Младо момиче, диагностицирано със синдрома на Файфер – рядко генетично заболяване. В момента тя се подготвя за жизненоважна операция в Париж. За съжаление, поради словенското законодателство и липсата на средства, не мога да бъда до дъщеря си през седмицата, докато тя се лекува далеч от дома ни. От началото на пандемията съм без работа, имам дългове и не мога да си позволя настаняване, храна или основни средства, за да остана до нея. Ние сме разделени от система, която не признава човешките и емоционални нужди на семействата с редки заболявания. Смирено моля за вашата подкрепа – логистична, финансова, правна или институционална – за да мога да бъда до дъщеря си по време на този жизненоважен етап от живота ѝ. Благодаря ви от сърце, че прочетохте това и за всякакви съвети или помощ, които можете да предложите. Сърдечно, Адриана Квасич, младо момиче, диагностицирано със синдром на Файфер, рядко генетично заболяване. В момента тя се подготвя за критична операция в Париж. За съжаление, поради словенското законодателство и липсата на ресурси, не мога да бъда с дъщеря си през седмицата, докато тя получава лечение далеч от дома ни. Останах без работа от началото на пандемията, имам дългове и не мога да си позволя настаняване, храна или основна подкрепа, за да остана близо до нея. Ние сме разделени от система, която не признава човешките и емоционални нужди на семействата с редки заболявания. Смирено моля за вашата подкрепа – логистична, финансова, правна или институционална – за да мога да бъда до дъщеря си по време на този жизненоважен етап от нейния живот. Благодаря ви от сърце, че прочетохте това писмо, и за всякакви съвети или помощ, които можете да предложите. С уважение, Адриана Квасич