младо момиче, диагностицирано със синдрома на Пфайфър - рядко генетично заболяване. В момента тя се подготвя за критична операция в Париж., За съжаление, поради словенското законодателство и липсата на средства, не мога да бъда с дъщеря си през седмицата, докато тя се лекува далеч от дома ни. Без работа съм от началото на пандемията, задлъжняла съм и не мога да си позволя настаняване, храна или основна подкрепа, за да остана близо до нея., Разделя ни система, която не признава човешките и емоционалните нужди на семействата с редки заболявания, Скромно моля за вашата подкрепа - логистична, финансова, правна и Аз съм майка на Данай Шанцис Квашич, или институционална, за да мога да присъствам с дъщеря си през този жизненоважен етап от живота ѝ., Дълбоко ви благодаря, че прочетохте това и за всякакви насоки или помощ, които можете да предложите., С топлина, Адрияна Квашич, младо момиче, диагностицирано със синдрома на Пфайфер, рядко генетично заболяване. В момента тя се подготвя за критична операция в Париж., За съжаление, поради словенското законодателство и липсата на средства, не мога да бъда с дъщеря си през седмицата, докато тя се лекува далеч от дома ни. От началото на пандемията съм без работа, задлъжняла съм и не мога да си позволя настаняване, храна или елементарна подкрепа, за да бъда близо до нея., Разделя ни система, която не признава човешките и емоционалните нужди на семействата с редки заболявания., Смирено ви моля за подкрепа - логистична, финансова, правна или институционална, за да мога да присъствам с дъщеря ми през този жизненоважен етап от живота ѝ., Дълбоко ви благодаря, че прочетохте това и за всякакви насоки или помощ, които можете да предложите., С топлина, Адрияна Квашич