Оригиналният текст на Английски език е преведен на Български
Оригиналният текст на Английски език е преведен на Български
Описание
Уважаема общност,
Днес ви пиша с отворено сърце като родител, воден от желанието да дам на сина си, Штефан, истински шанс за по-добър, независим и активен живот.
Штефан вече е на три години и половина и вече е преживял огромна битка. Диагностициран на много ранна възраст със спинална мускулна атрофия (SMA) тип 1 – изключително тежко невромускулно заболяване – той получи животоспасяващото лечение „Золгенсма“, когато беше едва на 3 месеца. Това беше огромна първа крачка към живота, но пътят му не свършва тук.
„Золгенсма“ спира прогресирането на заболяването, но за да може Штефан да изгради мускулна сила, да се научи да контролира тялото си и да постигне реален напредък, той се нуждае от интензивна и продължителна рехабилитационна терапия (физиотерапия и терапия „Медек“).
Защо се нуждаем от вашата помощ?
За дете със SMA тип 1 прекъсването на терапията означава стагнация или дори регрес. За да гарантираме, че Штефан ще получава ежедневните си терапии и дългосрочните специализирани рехабилитационни сесии, се нуждаем от финансова подкрепа.
Това е огромно финансово бреме, което ние, като семейство, не можем да понесем сами.
.
