Юлия е малка боркиня, която всеки ден смело се бори за живота и здравето си. Нека й помогнем в тази борба! Още от раждането си Юлия се бори с огромна болка, невъзможност да се движи свободно и много слаб имунитет. Юлия не може да вдигне главата си, не седи и не хваща нищо. Зрението и слухът й не й позволяват да общува, защото тя не обработва това, което вижда и чува. По време на необходимата рехабилитация за подобряване на двигателната система на Юлия се сблъскваме с лошо напрежение на мускулите на врата, което за съжаление предизвиква напрежение в останалите мускули, което й причинява много болка и сълзи. Юлия страда от много рядко генетично заболяване. Болестта на КАНАВАН. Тя е тази, която всеки ден отнема здравето и живота на дъщеря ни. Това води до квадриплегия, деградация на мозъка, загуба на зрението и слуха, мускулна спастичност, епилептични пристъпи, невъзможност да се храни и пие самостоятелно и в крайна сметка до отнемане на живота с много бързи темпове. Въпреки това дъщеря ни се бори смело и усмивката й означава всичко за нас. Единственият шанс да се пребори с болестта е генна терапия в САЩ и интензивна ежедневна рехабилитация. Редовни грижи от педиатър, офталмолог, невролог и логопед. Правим всичко възможно, за да се уверим, че състоянието на Юлция е достатъчно добро, за да отговаря на критериите за лечение в чужбина. Всеки ден е на тежест в злато, защото терапията в САЩ се прилага само до 30-месечна възраст. Наслаждаваме се на всеки ден, който можем да прекараме заедно. Събраните средства са необходими за текущото лечение в Полша и в САЩ. Посещения при специалисти, рехабилитационно оборудване, пътувания, специализирани изследвания и рехабилитация. Необходими са много големи средства, но вярваме, че ще успеем. Няма да се откажем и ще се борим за живота на Юлия!