Джулия е малък воин, който смело се бори за живота и здравето си всеки ден. Нека й помогнем в тази борба! От раждането си Джулия се бори с огромна болка, невъзможност да се движи свободно и много нисък имунитет. Джулия не може да вдигне главата си, не сяда, не хваща нищо. Зрението и слухът ѝ не ѝ позволяват да общува, защото не обработва това, което вижда и чува. По време на необходимата рехабилитация за подобряване на двигателната система на Джулия се борим с лошото напрежение на мускулите на шията, което за съжаление предизвиква напрежение и в останалите мускули, което й причинява много болка и сълзи. Джулия страда от много рядко генетично заболяване. Болест на CANAVAN. Тя е тази, която всеки ден отнема здравето и живота на дъщеря ни. Тя води до квадриплегия, деградация на мозъка, загуба на зрението и слуха, мускулна спастичност, епилептични припадъци, невъзможност да се храни и пие самостоятелно и в крайна сметка до отнемане на живота с много бързи темпове. Въпреки това дъщеря ни се бори смело и усмивката ѝ означава всичко за нас. Единственият шанс да се пребори с болестта е лечението с генна терапия в САЩ и взискателната ежедневна рехабилитация. Редовни грижи от страна на педиатър, офталмолог, невролог и логопед. Правим всичко възможно състоянието на Джулсия да е достатъчно добро, за да може тя да се класира за лечение в чужбина. Всеки ден струва колкото злато, защото терапията в САЩ се използва само до 30 месеца. живот. Наслаждаваме се на всеки ден, който можем да прекараме заедно. Средствата, които събираме, са необходими за настоящото лечение в Полша и в САЩ. Посещения при специалисти, рехабилитационни уреди, пътувания, специализирани изследвания и рехабилитация. Необходими са много големи средства, но ние вярваме, че това ще бъде възможно. Няма да се откажем и ще се борим за живота на Джулия!