Здравейте, казвам се Мая и съм от Словения, от столицата Любляна.

На 22-годишна възраст за съжаление ми поставиха диагноза шизофрения и съм художник - живописец. (Нямам диплома от университет по изкуствата, нямам наставници, аз съм самоук художник)

След толкова много години на тежка борба и бедност реших от две основателни причини да започна периодично събиране на средства за себе си и за най-добрия ми приятел, котарака ми Феликс. Първата причина е, че съм шизофреник, а втората е, че съм художник - панаирист. На много млада възраст, когато всичко започва да ни се случва, в младежка възраст, аз се разболях от шизофрения. Това е едно от най-тежките психични заболявания. За нас, психично болните, не само в моята страна Словения, но това е доста често срещано явление по целия свят - нещата не са подредени и за нас не се полагат грижи от държавната система. През първите 5 години, от 2008 г., когато бях диагностициран и хоспитализиран, до 2014 г., неуморно се опитвах с работа, заетост. Разбира се, никой не очаква, че да бъдеш диагностициран с шизофрения ще преобърне живота ти към най-лошото. И животът, който сте опитвали преди, няма да е същият. След години на борба с работните места осъзнах, че тази болест е тук, за да остане с мен. С голямата помощ на психиатрите се успокоих, трябваше да разбера, че това не съм аз, а просто съм болен, и да намаля очакванията си, да адаптирам живота си към състоянието си. Не става дума за това, че съм мързелив или неспособен за работа. Просто това са последствията и цената, които шизофренията носи със себе си. Не става дума просто за това, че съм мързелив, а че това е сериозно неврологично състояние - и прави пациента нетрудоспособен в много области, поради увредени когнитивни функции, нередовен сън, хронична тревожност, също и някои фобии и най-вече по-ниско функциониране. Това не означава, че съм луд или че имам раздвоение на личността (това само по себе си е съвсем отделна диагноза), или че съм глупав. В моята страна (Словения) няма никакъв начин да получа инвалидна пенсия, защото правилата са изключително строги (наистина трябва да си "полумъртъв", за да те помилва комисията за инвалидност и пенсии и да ти даде статут). Тъй като не съм напълно увреден от шизофренията, а също така не съм здрав и работоспособен, съм заклещен някъде по средата и като много други шизофреници съм пренасочен към социални помощи. Което е ужасно, защото вече 10 години живеех с около 400 евро на месец. Това е сума, с която човек не може да оцелее. Но може би във всичко това има благословия и аз започнах да рисувам, откакто ми поставиха диагнозата (2008 г.), така че до ден днешен се занимавам с изкуство, рисувам и творя с цялото си сърце. Понякога продавам някои картини. Проблемът е, че ако си на социални помощи, няма сума, която можеш да получиш по сметката си за транзакции - ако го направиш, социалните помощи ти се отнемат. Защото се приема, че ако имаш средства да оцеляваш сам, тогава нямаш нужда от социални помощи. Така че ето го този, порочен сложен кръг, в който се въртя и който е изтощителен, толкова много стрес всеки месец, само за да оцелея. Само за да продължавам да творя и само за да намирам ресурсни начини да оцелявам. Ако продам картина например за 400 или 500 евро, обезщетението ми се намалява значително за 6 месеца (получавам само по 100 евро на месец) или понякога напълно го отменят. Само заради една продадена картина. (Абсолютно бих разбрал, ако картината, която продавам, е за по-високи суми, например няколко хиляди евро, но не е така. Освен това не продавам картините си постоянно, така че парите ми изобщо не се формират редовно от изкуството.) С тази сума не мога да се справя за половин година, по никакъв начин не е възможно. Плащам данъци и декларирам всяка покупка от моето изкуство - но както казвам, това е порочен кръг.

За какво ще използвам парите си?

На първо място, за основните неща: Храна (хранителни продукти), сметка за мобилен телефон и разходи в апартамента ми (вода, газ, ток...), храна за Феликс (гранули, мокра храна, котешка тоалетна) и цигари. Това е само основното.

Но животът се случва и е почти невъзможно да се предвидят нещата. Понякога някои неща в апартамента ми се развалят и трябва да ги поправя (например пералнята се разваля, или имам нужда от нови крушки, или трябва да се обадя на водопроводчик...), след това има дрехи при смяна на сезоните. Зима, лято... Всяка година имам нужда от обувки, дрехи, понякога от ново зимно яке. Като жена, да не говорим за козметичните продукти, които са ми необходими (шампоани, душ гелове, менструални тампони и т.н.) Също така, за да продължавам да творя, материал за рисуване. Понякога много обичам да пека, това ме отпуска, а и обичам да творя, но нищо екстравагантно или пресилено. (Обикновено празници, Коледа или Великден) Също така апартаментът ми, през всичките тези 18 години на моята борба никога не съм инвестирала нищо (подът е силно повреден например) просто не можеш да купуваш неща за един апартамент или да се опитваш да поправиш счупеното, ако нямаш дори за себе си да ядеш. Но това е най-важното: През тези 18 години имаше толкова много мои приятели, познати, съседи..., които ми помогнаха финансово в моите борби, и аз наистина отчаяно искам да се отплатя на всички, които ми помогнаха. Освен помощта от приятели, съседи, познати, има и някои сметки, които отчаяно трябва да платя и които чакат да бъдат платени от доста време. Сумите са различни, но постепенно се надявам да успея. Ако ще има някаква допълнителна сума от вашите дарения - първото нещо, което отива, е да върна на моите приятели и познати парите, които им дължа, когато ми помогнаха в най-мрачните ми времена. И все още са изключително съпричастни към мен и толкова разбиращи. Те знаят моето положение, моите борби и никога не ми обръщат гръб, за което им благодаря толкова много, че с думи не мога да го обясня. Нямам никакви заеми, лизинги или лимити в нито една банка или лаптоп и не съм в официален фалит.

Бих искала също така да спомена, че освен шизофрения имам и някаква друга диагноза: PCOS (синдром на поликистозните яйчници), както и трудно кожно заболяване Hidradentis Suppurtiva и за съжаление още от дете си подмокрям леглото. (нощна инконтиненция). Тези диагнози носят и разходи, тъй като здравната ни осигуровка не покрива нищо от това. За кожното ми заболяване се нуждая от антибактериални кремове, за да предотвратявам инфекции, и от по-големи превръзки, когато избухнат огнища. (Разбира се, можете да потърсите информация в Google, но не яжте, докато гугълвате, изключително отвратително и неестетично е да се види). Какво смята PCOS, най-трудният страничен ефект е хирзутизмът - което означава, че съм много окосмена, а нямам пари да ходя на епилация в козметични салони. Но това не е всичко. PCOS води до затлъстяване, смелост над главата с течение на времето, кожно акне, непоносимост към инсулина и липса на менструация много често. (PCOS е цял спектър за себе си, така че отнема доста от човека) Кожното ми заболяване HS си усложнява нещата с епилацията, защото кожата ми е изключително чувствителна, така че мога да използвам само една форма на епилация. Мокренето на леглото от детството не е "евтино". Пера чаршафите и завивките всеки уикенд, което означава, че са необходими повече перилни препарати, отколкото обикновено, и, разбира се, текстилът се използва и износва, всяка година трябва да купувам нов. Така че тези диагнози също водят до разходи. (Трябва да приемам и хранителни добавки, D-витамин, B-комплекс, хром и омега3) Всичко това се натрупва, финансово винаги е предизвикателство как да поддържам покупката на това и да се опитвам да се грижа за здравето си.

Планът ми е да се опитвам да оцелявам от дарения, защото всички други ресурси са невъзможни или са се изчерпали за 18 години. (Не мога да разчитам вечно на помощта на приятелите си, те също са достигнали своя лимит. Това е само човешко.) Като психично болен, както казах, не мога да получа инвалидна пенсия, също и защото (освен че комисията за инвалидна пенсия е изключително строга) в моята страна трябва да имаш съответната "трудова възраст", за да можеш да получиш инвалидна пенсия, защото тя зависи от това колко години си бил на работа и си работил. Ние, шизофрениците, обикновено се разболяваме и диагностицираме на млада възраст, така че не съм работил по това време. Това е много типично за всички нас с психични заболявания. Трябва също да знаете, че като самотен, без деца,или семейство моите възможности за хуманитарни организации и помощ винаги са отхвърлени. На Червения кръст имам право на 5 продукта всеки месец (2 кг брашно, 1 кг макарони, олио, консерва домати и боб) и това е всичко. (Така е в моя град, знам със сигурност, че другаде е много по-добре. Много хора ми казаха през тези години. Но няма какво да направя, аз принадлежа на моя град Любляна и не мога да получа помощ от организации в други градове, други области. Това е просто факт.) Помощта винаги е насочена към деца, семейства, деца с потребности или с редки диагнози, а от време на време и към слепи и инвалиди. Мисля, че съм съвсем прав, като казвам, че никога няма да видите благотворително събитие за психично болни или благотворителни концерти, проекти... и никога за шизофреници, въпреки че в света има 1% хора с диагноза шизофрения. Броят им изобщо не е малък. Така че целта ми е да се опитам да живея от дарения тук. Разбираемо е, че социалната ми помощ ще бъде отменена (не мога да получавам и двете), така че е супер важно да мога да плащам здравната си осигуровка (всеки ден взимам 10 различни хапчета за всичките си диагнози, а без осигуровка цените на тези лекарства скачат) и най-вероятно 25% от ТАКС за сумата от дарения, която ще получавам всеки месец. Да, не е лесно, но трябва да продължа да се боря и да се опитвам да си помогна сама, никой няма да го направи вместо мен. От 18 години съм финансово недохранена,и наистина съм уморена, единственото, което се опитвам, е просто да оцелея и да си помогна сама - никой не знае как се живее с 234 евра социални помощи, или сега последните години (регулацията на инфлацията) само с 400,оо евра. само тези, които са като мен или в подобно положение, могат да бъдат съпричастни. И ми се иска да е по моя вина, казват, че всичко в живота зависи от нас - но не е така. Не съм избрал да получа шизофрения и въпреки факта, че я имам, се възкресявам, доколкото мога, и поддържам надеждите си. Като цяло, дори и да не събирам достатъчно пари, за да живея само от дарения, всяко евро, всеки вид пари абсолютно ще помогнат. За да ми помогнат да преживея един месец.

Истината е, че дори шизофренията ми да се подобри до степен, в която вече няма да имам нужда от лекарства, или след толкова години лечение по някакъв начин да се излекувам, започнах да страдам в гимназията и не съм я завършила. Имам само основно образование (начално училище) , и приблизително 20 години безработица. Наистина съм отдаден на изкуството и ще продължа по отношение на всички промени, които могат да настъпят. Това е моята същност и това, което правя. Необходимо е да се разбере, че не съм работил почти 20 години (заради шизофрения) и нямам никакво образование. Започнах да се занимавам с изкуство през 2009 г., когато бях на 22 години, и смятам да продължа.

Всички тези 18 години, откакто съм диагностициран, бяха истински ад и огромна борба. Преди тази платформа не беше толкова разпространена или известна, но аз стигнах дотук. През тези години имаше и период от години, в който просех монети на улицата, само за да оцелея в моя град. никога не съм участвал в каквито и да било престъпни дейности, в проституция, измами, мошеничества,... и също така не пия алкохол, не вземам никакви наркотици (дори не пуша марихуана) - моята слабост са цигарите и кафето. Наистина обичам кафе. Искам да знаете това, за да имате възможност да се отдръпнете от дарението за мен, ако мразите пушачите или ако сте човек, чието правило е - ако нямате пари, не можете да си купувате цигари. Това е доста разпространено мнение, но за съжаление 85% от шизофрениците пушат, защото това не е просто пристрастяване към навика - то ни помага при лекарствата, които приемаме, антипсихотиците - помага при силните странични ефекти, които те носят. Много съм благодарен, като се има предвид фактът, че 60-70 % от шизофрениците, поради естеството на самото заболяване, прекомерно пият алкохол и приемат амфетамини или други наркотици. Не защото са лоши хора, а заради огромното бреме, което шизофренията носи. (да бъдеш постоянно нервен, хроничната тревожност е почти задължителна, ...)

През 2017 г. имаше едно малко щастие, което се появи пред вратата ми. И това беше моят котарак Феликс. (Той е мъжка котка). Беше коте на 4 месеца. Дори предвид факта, че бях напълно без пари, просто съдбата беше такава и реших да го задържа. Все още смятам това за едно от най-нерационалните и опасни решения, но и за едно от най-добрите в живота ми. (Нямах пари дори за себе си, да не говорим за домашен любимец) Той е най-добрият ми приятел и аз съм много отговорен стопанин. За Феликс се полагат пълни грижи, той редовно минава на ветеринарни прегледи и е напълно ваксиниран. (редовно се обезпаразитява и третира срещу бълхи, но той няма нищо от това) Той не яде най-добрата храна (например най-скъпата органична премиум храна за котки..и т.н., не преувеличавам, въпреки че го обичам безусловно), но и не получава най-евтината и най-некачествената. Храната му е качествена, смесвайки мокри и сухи гранули - и тъй като е предимно домашна котка, гледам да поддържам теглото му, за да не изпадне в затлъстяване. Аз съм голям любител на животните и съм привърженик на твърдението, че ако нямате намерение да се грижите за куче или котка като за свое семейство - изобщо не си ги взимайте! Винаги се грижа той да има всичко, а като "луда котешка майка" - винаги празнуваме рождения му ден хехе. Така че, следователно, вашите дарения не са само за мен, има и за Феликс, за да му купувам храна, котешка тоалетна и тъй като животът е такъв, какъвто е - ако нещо се случи и имам нужда от него, да го заведа на ветеринар, ако нещо не е наред, сметките от ветеринар могат да бъдат доста скъпи. Но това изобщо не ме спира (да мисля за пари) - Феликс е моят приоритет. Винаги. Бих искала да знаеш колко добро момче е той. Той наистина е моето съкровище, той е най-добрата котка и най-добрият приятел, който можете да си представите.

Може би се чудите за семейството ми.

Нямам подкрепа, защото съм дълбоко неразбрана. Психичните болести много пъти са причина за разпадането на семейства, бракове, приятелства. Просто така е, това е реалността. Всичките ми сестри са по-популярни сред родителите ми, но аз не съм. Но имам силна връзка с баба ми, дълбоко съм привързана към нея, и към моя Феликс, разбира се. Тя ми помага, доколкото може, но аз наистина се опитвам да не я притискам, тя е много стара и размерът на пенсията ѝ е много нисък. Баща ми, майка ми... те наистина не се интересуват дали ще живея или ще умра. Не съм единственият човек в такава ситуация. За съжаление това е много обичайно за психично болните - не са разбрани и се сблъскват с много осъждане. Важно е да се знае, че ако някой си счупи крак, получи инсулт или има рак - хората проявяват огромно съчувствие и разбиране и винаги са готови да помогнат. Но шизофренията е изключително сложна и например аз имам проблеми с циркадния ритъм на съня, биоритъмът ми се превключва. Много пъти не спя по цяла нощ, а през деня спя. За мен е лудост да полагам много усилия, за да се поддържам и да не вземам сънотворни и подобни хапчета - защото са изключително опасни, така че се адаптирам. Но как го виждат другите, е просто: "Просто си лягай по-рано или се събуждай преди обяд!" И ето, че заспиват през целия ден : "тя е просто толкова мързелива, безотговорна, просто мързелива , не заслужава нищо в този живот". Дадох ви пример само за един от симптомите - режима на спане. Има още толкова много неща за шизофренията, но хората не ги разбират. (дори не ме карайте да започвам за рецидивите) Някои аксуално усещат, че ги правите на глупаци и се опитвате да ги убедите в нещо, което е лъжа - и обикновено реагират много остро, агресивно. (идеален пример е баща ми) Затова се боря сама, с голяма помощ и съпричастност от приятелите ми. Искрено вярвам, че нямаше да съм все още на тази планета Земя без голямата подкрепа на приятели, съседи и някои познати. Вероятно наистина имам невероятен ангел-хранител.

Ако не ме подкрепя като борещ се психично болен,

подкрепете ме като художник - живописец.

Искрено и дълбоко съм ви благодарен за всяко дарение, което ми направите.

Дори 1 евро не е малко за мен. Оценявам всеки цент, всяко евро, няма правило. За мен някой, който помага с малко, не е оценен по-малко, изобщо. За толкова години борба, а също и просия на улицата, е важно да знаем, че трябва да сме благодарни в живота за всички малки неща. Ще ви информирам редовно за всички, които ще дарят средства. А какво смята самата платформа 4Fund, аз комуникирах с тях един месец преди да стартирам този мой фонд за набиране на средства. За да проверя и да получа всички отговори на въпросите си. За всички неща и факти, за които пиша, имам всички доказателства и платформата съхранява моите документи. Тъй като парите, или особено събирането на пари, е много деликатна и чувствителна тема, мога да ви уверя - вашите дарения няма да бъдат похарчени за нова кола (дори нямам шофьорска книжка) или за почивки на Малдивите/Бахамите/Хаваите, нито за наркотици/алкохол, нов iPhone... и т.н. Парите, които събирам, са предназначени точно за нещата, които споменах. За да ми помогнат да оцелея и да живея. Смятам себе си за честен човек. През по-голямата част от времето, всъщност през цялото време, съм сама вкъщи с Феликс - така че не са ми необходими други причудливи или луксозни нужди/вещи. От време на време планирам да пускам на търг и свои картини, произведения, които ще правя в бъдеще. Така наистина мога да дам нещо в замяна и се опитвам да си помогна, доколкото мога. (Следете ме в крак, за да хванете търга, когато ще бъде достъпен. Може би картината ще ви се обади и ще ви трогне, а може би ще искате да я купите)

Последна важна подробност:

Ако има някакви допълнителни дарения, ще се опитам да помогна по най-добрия начин и да даря на други нуждаещи се и борещи се. Знам, че има много от тях, които не могат да се борят и имат възможност да си помогнат сами. Не само шизофрениците, всички знаем, че има широк спектър от хора в беда. Това не означава, че ще дарявам само за моите хора в моята страна (Словения), а означава, че ако е възможно, може да дарявам и за други кампании за набиране на средства тук или по света. Но, разбира се, ist само нормално да се знае - не говоря за големи суми пари. (малки символични суми) Ясно е, че имам фондонабиране за себе си, за да ми помогне да оцелея. Това е моята същност, аз съм щедра и съм много чувствителна към трудностите на другите хора - защото знам точно колко е трудно.

Всяка помощ е от значение. Добре знам това.

Можете да видите моите произведения на изкуството (картини) тук:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Официалната ми страница във Facebook, където можете да ме последвате:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Освен това разпространявам информация за шизофренията и психичните борби. Имах няколко интервюта, токшоута, в медиите. Тъй като са на словенски език, вероятно е проблем да се разберат, но ако много се интересувате, има някои приложения с изкуствен интелект, които могат да преведат тези видеоклипове и статии на вашия език/ или на английски. Можете да проверите съдържанието им тук:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Мая Клеменчич