Há exatamente 8 anos, a minha vida virou do avesso. Fui salva literalmente no último momento. Os médicos davam-me 20% de hipóteses de sobreviver. Não desisti e lutei. E continuo a lutar até hoje. Mas agora é por outra razão. É verdade que continuo dependente de uma máquina e de um procedimento que me salva a vida a cada dois dias. O processo demora meio dia. A cada dois dias. Não tenho direito a pensão, porque: 1) Não foi possível determinar quando a deficiência surgiu, ou seja, não tenho direito nem mesmo à pensão social (que é concedida a pessoas que adoeceram antes dos 16 anos de idade); 2) Apesar de trabalhar desde os 17 anos de idade — ou melhor, de ter trabalhado —, infelizmente não era com contrato de trabalho. Encontrava-me numa situação difícil e aceitava sempre trabalhar nas condições que me eram apresentadas, o que muitas vezes significava trabalhos por conta de terceiros, etc. A ZUS rejeitou também o meu pedido de subsídio, que é concedido a pessoas com um grau de incapacidade significativo, o que é o meu caso. Nos papéis, sou considerada uma pessoa INCAPAZ DE EXISTIR DE FORMA AUTÓNOMA, mas não tenho direito a absolutamente nada da ZUS. Neste momento, sustento-me apenas com o subsídio do MOPs, que, atenção, ascende a uns meros 320 zlotys. Vendi tudo o que pude. Troquei o meu apartamento pelo mais pequeno possível. Agora, já não tenho dinheiro para nada: nem para medicamentos, nem para contas, nem para comida. Renunciei a tudo o que pude. Recorro a vocês em busca de ajuda, porque não tenho outra saída. Sempre ajudei os outros; agora sou eu que, mais uma vez (porque há 12 anos passei por uma situação difícil), tenho de engolir o meu orgulho e humilhar-me a pedir ajuda. Ajudem-me a ajudar os outros. Há 5 anos que conduzo o projeto «A diálise não é uma sentença»; ajudo diariamente pessoas com a mesma doença que eu a encontrarem-se nesta situação difícil — ensino-lhes o que podem e o que não podem fazer, preparei tabelas que têm em conta o que é importante para quem está em diálise, converso diariamente pela Internet com pessoas que não recebem informação dos médicos. Por várias razões. Eu tive a sorte de encontrar médicos maravilhosos que me ensinaram muito. Dirijo um grupo de apoio e também tenho uma conta nas redes sociais onde mostro como é a vida com esta doença. Até há pouco tempo, também partilhava receitas; gostaria de criar um ebook, mas, de momento, não tenho meios para adquirir os produtos necessários, mas acredito que voltarei a esse projeto. Tenho o meu próprio podcast para pessoas em diálise e suas famílias, porque elas também precisam de apoio aqui. Ao apoiar-me, vais ajudar-me a ajudar os outros. Tenho de pagar as contas como toda a gente, só que não tenho muito de onde tirar o dinheiro. Dou-vos um exemplo: enviei uma fatura ao MOP (Serviço Social) no valor de 300 PLN pela eletricidade e eles concederam-me um apoio de, atenção, 50 PLN. Apesar de o meu estado de saúde não me permitir atualmente realizar trabalho físico — desesperada, fui a algumas entrevistas — porque, ao verem o meu currículo, convidam-me para todo o lado e querem contratar-me imediatamente — mas quando ouvem que faço diálise dia sim, dia não, fico de fora e convidam-me para depois do transplante. É nisso que me quero concentrar agora. Tenho de tratar dos dentes, e isso também vai implicar custos; o que for possível, farei através do Serviço Nacional de Saúde, mas algumas coisas terei de fazer no setor privado. É por isso que peço tanto a vossa ajuda. Melhorei as minhas qualificações profissionais, mudei de área e espero regressar ao mercado de trabalho assim que conseguir estabilizar o meu estado de saúde. Porque agora também não é assim que só fico de cama nos dias de diálise. Muitas vezes, no dia seguinte ainda não consigo sair de casa, quanto mais falar de trabalho. Agradeço muito a todos os que decidiram ajudar-me <3 O médico avaliador retirou-me o grau de incapacidade significativa, o que me dificulta muito a vida, pois tirou-me o subsídio de 215 zlotys.