A campanha de angariação de fundos destina-se à nossa filha Olga, de 8 anos, a quem foi diagnosticada, aos 7 meses de idade, uma mutação genética rara e esporádica no gene da laminina, que provoca distrofia muscular. Desde os 2 anos de idade, após um incidente de asfixia, foi submetida a uma traqueostomia e a uma gastrostomia, tendo-lhe sido colocado um ventilador.

Está numa cadeira de rodas! Tem uma compreensão muito boa, vontade de viver e força de espírito!

Após 9 viagens a uma clínica no estrangeiro para avaliação e acompanhamento, fabricámos-lhe um suporte ortopédico (como podem ver na fotografia), graças ao qual ela vai à escola, quando se sente bem, e toca piano, o que adora! Para a sua confeção, são necessárias três viagens por ano e uma para a sua adaptação.

Paralelamente às viagens, conseguimos arranjar-lhe uma cadeira de rodas elétrica para que ela a possa conduzir sozinha, o que requer adaptações na casa, como uma rampa e um carro especial.

Todos os dias ela tem tratamentos em casa, como fisioterapia, terapia ocupacional, terapia da fala e muitos consumíveis, como poderão ver nas fotografias, devido à traqueostomia e ao aparelho.

Temos 4 viagens pela frente e todas as ações acima referidas têm de ser realizadas até ao final de março.

Além disso, está pendente uma viagem à Holanda para avaliação, na esperança de uma cura.

Contamos com a vossa ajuda para que a nossa filha possa ter, tanto quanto possível, uma vida normal e oportunidades de tratamento e reabilitação!

Agradecemos-vos antecipadamente, do fundo do coração!