Texto original Inglês traduzido para Português
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Descrição
Cara comunidade,
Escrevo-vos hoje com o coração aberto, na qualidade de pai, movido pelo desejo de dar ao meu filho, Ștefan, uma oportunidade real de ter uma vida melhor, independente e ativa.
O Ștefan tem agora três anos e meio e já travou uma batalha tremenda. Diagnosticado ainda muito jovem com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, uma doença neuromuscular extremamente grave, recebeu o tratamento que lhe salvou a vida, o Zolgensma, quando tinha apenas 3 meses de idade. Foi um primeiro passo enorme rumo à vida, mas a sua jornada não termina aqui.
O Zolgensma travou a progressão da doença, mas para que o Ștefan desenvolva força muscular, aprenda a controlar o seu corpo e faça progressos reais, ele precisa de uma terapia de reabilitação intensiva e contínua (fisioterapia e terapia Medek).
Por que precisamos da sua ajuda?
Para uma criança com AME Tipo 1, interrupções na terapia significam estagnação ou mesmo regressão. Para garantir que o Ștefan receba as suas terapias diárias e sessões de reabilitação especializada a longo prazo, precisamos de apoio financeiro.
. Trata-se de um enorme encargo financeiro que, enquanto família, não conseguimos suportar sozinhos.
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