Esta campanha destina-se à nossa filha Markéta, de 8 anos, a quem foi diagnosticada, aos 7 meses de idade, uma mutação rara e esporádica no gene da laminina, que causa distrofia muscular. Aos 2 anos, após um incidente de asfixia, foi submetida a uma traqueotomia e a uma gastrostomia, tendo-lhe sido implantado um ventilador.

Ela está confinada a uma cadeira de rodas! Tem uma percepção muito boa, vontade de viver e uma alma forte!

Após 9 viagens a uma clínica no estrangeiro para avaliação e acompanhamento, fabricámos-lhe um suporte ortopédico (como podem ver na fotografia), graças ao qual ela vai à escola quando se sente bem e toca piano, que adora! Para a sua fabricação, são necessárias 3 viagens por ano e uma para o seu ajuste.

Paralelamente às viagens, conseguimos adquirir-lhe uma cadeira de rodas elétrica que ela pode conduzir sozinha, o que requer adaptações na casa, como um elevador e um carro especial.

Todos os dias, ela tem sessões de terapia em casa, como fisioterapia, ergoterapia, logopedia e muitos consumíveis, como podem ver nas fotografias, devido à traqueotomia e ao aparelho.

Temos pela frente 4 viagens e todas as atividades acima referidas têm de ser realizadas até ao final de março.

Além disso, temos ainda uma viagem à Holanda para uma avaliação, com a esperança de um tratamento.

Esperamos que nos ajudem para que a nossa filha possa levar uma vida o mais normal possível e tenha a oportunidade de receber tratamento e reabilitação!

Agradecemos-vos de todo o coração desde já!