Caros dadores.

Sou doente com dores desde os 15 anos de idade e foi-me diagnosticada uma das doenças mais dolorosas do mundo. Imaginem que alguém vos apunhala no pé com uma faca em brasa e depois a torce na ferida. É assim que se sente quando se tem SDRC (também conhecida como doença de Sudeck). Eu tenho SDRC tipo 2, fase 3, e a minha doença progride em episódios. Na primeira fase, a doença faz com que o meu pé tenha aproximadamente as dimensões de 2-3 compartimentos. O meu pé é tão sensível ao toque que grito de dor quando lhe toco. Além disso, há uma vermelhidão enorme (ver imagem). Já desmaiei duas vezes devido às dores. Com o tipo 2 (a variante rara), sofri danos nos nervos. Além disso, as células nervosas continuam a morrer, o que provoca uma dor enorme, e tenho menos perceção sob a planta do pé, por exemplo, o que leva a uma deterioração do equilíbrio. Para mim, não é tão pronunciado, mas não deixa de ser percetível. A dor é tão forte que imaginamos que o nosso pé não nos pertence. Esta ideia pode até tornar-se visível no cérebro ao longo dos anos. As regiões cerebrais que são responsáveis pelo pé, por exemplo, diminuem de massa cerebral, uma vez que o desejo e a visualização são tão fortes que o cérebro acaba por acreditar que o pé não lhe pertence e as regiões cerebrais responsáveis por isso diminuem. Isto pode ser visível nos doentes com SDRC em geral. Eu tomo opiáceos há 10 anos e, como se trata de uma dor neuropática, só por si ajuda um pouco. Mas em combinação com outros medicamentos, a minha vida tornou-se mais tolerável, principalmente porque o estádio também mudou. O estádio 3 é menos doloroso, mas o estádio pode voltar a ser o primeiro e mais doloroso. Isto acontece-me uma vez por ano e dura 3 meses. A doença também pode alastrar a outras partes do corpo, eu tive-a no joelho esquerdo e na mão esquerda. No entanto, com um tratamento imediato, a doença pode desaparecer completamente. Só se demorar mais tempo é que se torna crónica (como aconteceu com o meu pé). Para além disso, normalmente demora muito tempo a descobrir de que doença se trata realmente, uma vez que não é uma doença comum.

Agora preciso da vossa ajuda:

Trabalho como assistente social para pessoas com deficiência e não quero de forma alguma pedir a reforma antecipada ou a pensão de invalidez, embora já o pudesse ter feito há muito tempo. Quero levar uma vida razoavelmente normal, apesar das dores. O meu contrato I. O meu contrato de trabalho está a chegar ao fim e não será prorrogado, uma vez que tenho de ir mais vezes de baixa médica e em breve estarei desempregado. Como tenho uma incapacidade de 60%, as empresas não estão muito interessadas em contratar-me porque, naturalmente, tenho mais baixas por doença. Comprei um apartamento e agora não tenho dinheiro e preciso mesmo de ajuda com uma casa de banho para deficientes. Ainda estou a viver com os meus pais, mas eles querem que eu saia do apartamento. Mas o meu apartamento precisa de ser completamente renovado e não estou nem perto de estar pronto para o habitar. Seria ótimo se me pudessem apoiar com um donativo. Para que eu possa pagar apenas a casa de banho. Não tem de ser uma casa de banho de topo, apenas tem de ser funcional ou adequada a pessoas com deficiência. No entanto, preciso mesmo de uma banheira para poder elevar o meu pé, porque senão o meu pé incha quando tomo banho e a dor aumenta. É por isso que peço a vossa ajuda.

PS: Sou disléxico e, por isso, peço desculpa pela minha ortografia.

Muito obrigado pela vossa ajuda