Liebe SpenderInnen.

Ich bin seit meinem 15 Lebensjahr Schmerzpatient und habe eine der Schmerzhaftesten Erkrankungen der Welt bekommen. Stell dir einfach vor, jemand würde dich mit einem glühendem Messer in deinen Fuß einstechen und dreht dies dann in der Wunde. So fühlt es sich an,CRPS (auch Morbus Sudeck genannt) zu haben. Ich habe CRPS Typ2 Stadium 3. Meine Erkrankung Verläuft in Schüben. Beim ersten Stadium führt die Erkrankung dazu, dass mein Fuß ungefähr die 2-3 Fach Maße hat.  Dabei ist mein Fuß so Berührungsempfindlich, dass ich bei Berührung schrei vor Schmerz. Zusätzlich kommt noch eine massive Rötung dazu (Siege Bild). Ich bin durch die Schmerzen schon 2xMal bewusstlos geworden. Bei Typ 2 (ist die seltene Variante) hat man einen Nervenschaden davongetragen. Weiters sterben Nervenzellen weiter ab was zu massiven Schmerzen führt.Ich hab z.B unter der Fußsohle eine geringere Wahrnehmung, was zur Verschlechterung der Balance führt. Es ist aber nicht so stark bei mir ausgeprägt, allerdings trotzdem spürbar. Die Schmerzen sind so stark, dass man sich vorstellt, dass der Fuß nicht zu einem gehört. Diese Vorstellung kann über Jahre hinweg, im Hirn sogar sichtbar werden. Diese Gehirnregionen die für z.B den Fuß zuständig sind, nehmen an Gehirnmasse ab, da alleinig der Wunsch und die Visualisierung darin so stark ausgeprägt ist, dass schließlich auch das Gehirn glaubt, dass der Fuß nicht zu einem gehört und die dafür Zuständigen Gehirnregionen abbauen. Dies kann bei CRPS Patienten in allgemeinen sichtbar werden.Ich nehme seit 10 Jahren Opiate ein und da es neuropathische schmerzen sind , hilft es allein nur ein wenig. Aber in Kombination von anderen Medikamenten, ist mein Leben einigermaßen erträglicher geworden, vor allem weil sich das Stadium auch geändert hat.Stadium 3 ist weniger schmerzhaft aber das Stadium kann wieder auf das erste und schmerzhafteste Stadium wechseln. Das kommt im Jahr bei mir 1 mal vor und hält 3 Monate an. In dieser Zeit hab ich die stärksten Schmerzen und bin an mein Bett gebunden, Die Erkrankung kann auch auf andere Körperregionen übergreifen, ich hatte es am Linken Knie und an der Linken Hand. Allerdings kann bei sofortiger Behandlung diese Erkrankung völlig zurück gehen. Nur wenn man länger braucht, wird sie Chronisch (wie bei mir am Fuß). Außerdem dauert es meistens recht lang, bis man drauf kommt, welche Erkrankung es in Wirklichkeit ist, da es keine geläufige Erkrankung ist.

Jetzt brauche ich deine Hilfe: 

Ich bin als Fachsozialbetreuer in der Behindertenarbeit aktiv, da ich absolut nicht in die Frühpension Bzw. Invalidenpension gehen will, obwohl ich es schon längst könnte. Ich möchte ein einigermaßen normales Leben führen trotz Schmerzen. Mein Vertrag I. Der Arbeit läuft aus und er wird nicht verlängert, da ich häufiger in den Krankenstand muss und bin demnächst arbeitslos. Da ich 60% Behinderung habe, nehmen mich Firmen nicht so gern auf, da ich natürlich mehr Krankenstände habe. Ich habe mir eine Wohnung gekauft und bin jetzt pleite und brauche unbedingt Unterstützung für ein behindertengerechtes Bad. Ich wohne noch bei den Eltern aber sie wollen mich schon aus der Wohnung haben. Nur meine Wohnung muss komplett renoviert werden und ich kann bei weitem noch nicht einziehen. Es wäre toll, wenn du mich mittels einer Spende unterstützen würdest. Damit ich mir nur das Bad leisten kann. Es muss kein Top Bad sein, es muss nur Zweckdienlich bzw. Behindertengerecht sein. Ich brauche allerdings unbedingt eine Badewanne, damit ich meinen Fuß Hochlagern kann, da beim Duschen, mein Fuß ansonsten weiter anschwillt und die Schmerzen zunehmen. Daher bitte ich dich um deine Hilfe.

PS: Ich bin Legastheniker und muss mich daher für meine Rechtschreibung entschuldigen.

Vielen Dank für deine Unterstützung