Chers amis, connaissances et personnes désireuses de nous aider !

Je m'appelle Ditta Ocsovszki et je lance cette collecte pour mon mari, Dani.

Dani est un papa de 41 ans, un mari aimant, et un professionnel diplômé en pâtisserie et en génie alimentaire. Il a toujours dit qu’il menait la plus belle vie du monde : il est entouré d’une famille aimante, son travail est aussi sa passion, et il déborde de projets, d’énergie et de joie de vivre.

Pourquoi avons-nous besoin d’une aide urgente aujourd’hui ?

En septembre 2025, Dani a subi une intervention chirurgicale pour une tumeur cérébrale. L’opération a été un succès, la tumeur visible a été retirée. Cependant, les résultats histologiques ont confirmé la présence d’un glioblastome, une tumeur agressive capable de se propager au niveau cellulaire dans le tissu cérébral.

L'opération a été suivie d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie. Pendant un certain temps, tout semblait aller dans le bon sens : l'organisme de Dani supportait bien les traitements, la zone opératoire cicatrisait bien et l'IRM réalisée en février ne montrait aucun signe de tumeur active.

Cependant, en mai 2026, une IRM de contrôle a révélé une nouvelle lésion dans une autre région du cerveau. Comme celle-ci est apparue pendant la chimiothérapie, le traitement par TMZ a dû être interrompu. Depuis, Dani reçoit un traitement par bevacizumab par voie intraveineuse toutes les deux semaines.

Nous sollicitons aujourd’hui votre aide pour lui permettre de bénéficier d’une immunothérapie personnalisée à l’étranger. Selon son médecin traitant, ce traitement peut être associé à son traitement actuel par bevacizumab.

Le temps est désormais un facteur crucial pour nous. La préparation de l’immunothérapie et la fabrication du médicament sur mesure prennent plusieurs mois ; c’est pourquoi nous souhaitons lancer le processus dès que possible. Nous ne pouvons pas nous permettre que le manque de ressources financières retarde davantage le traitement.

Nous avons besoin de 100 000 euros pour couvrir l’intégralité du traitement et les frais associés, somme que nous ne pouvons pas réunir par nos propres moyens.

Nous sommes conscients que l’immunothérapie ne garantit pas de résultat certain. Pour nous, elle peut néanmoins représenter une chance supplémentaire : une chance de ralentir la progression de la maladie, de gagner du temps et de permettre à Dani de rester parmi nous le plus longtemps possible, en bénéficiant d’une bonne qualité de vie.

C’est pourquoi nous sollicitons aujourd’hui votre aide. Chaque don compte, et chaque partage peut nous rapprocher un peu plus du moment où Dani pourra commencer ce traitement.

Comment faire un don ?

La collecte se fait en euros, car nous devons régler les frais du traitement en Allemagne en euros à la clinique. Chaque contribution est d’une aide précieuse pour nous. Même le prix d’un café ou d’un chocolat compte beaucoup, car nous savons que les petits gestes s’additionnent pour former un tout.

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Important : lors du paiement, une rubrique intitulée « Soutien à l’équipe de 4fund.com » peut apparaître. Ce montant n’est pas destiné au traitement de Dani, mais sert à soutenir la plateforme de collecte de dons elle-même. Le curseur qui s’affiche vous permet de choisir si vous souhaitez apporter un soutien supplémentaire au fonctionnement de 4fund.com, et si oui, dans quelle mesure.

Si vous ne pouvez pas contribuer financièrement pour le moment, un simple partage peut déjà nous aider énormément. Nous sommes reconnaissants pour chaque don, chaque partage, chaque mot d’encouragement et chaque marque de soutien.

Merci de nous aider à donner une chance à Dani ! ❤

Nous vous expliquons ci-dessous en détail comment nous en sommes arrivés là.

Quand tout a basculé

Tout a commencé par un bourdonnement tenace dans l’oreille gauche.

Dani a enchaîné trois consultations chez des ORL. Les deux premières fois, on lui a dit que ses symptômes étaient probablement dus au stress. Mais comme le symptôme ne disparaissait pas, nous avons continué à en chercher la cause. Le troisième ORL a finalement déclaré :

« Bon, alors faisons un bilan complet. »

C’est lui qui a orienté Dani vers un examen neurologique et une IRM crânienne.

Il s’est avéré par la suite que les acouphènes n’avaient en réalité aucun lien avec la tumeur. C’est pourtant ce symptôme qui a déclenché le processus d’examen qui a permis de mettre au jour la maladie.

L’IRM crânienne native réalisée le 29 juillet 2025, puis l’examen avec produit de contraste effectué le 8 août, ont mis en évidence une lésion du côté droit, proche du lobe temporal. D’après ces images, les médecins ont émis l’hypothèse d’une tumeur cérébrale primaire, un gliome, dont le diagnostic précis nécessitait un examen histologique .

Le 11 août, nous étions déjà à la consultation de neurochirurgie. C’est à ce moment-là que ce que nous avions jugé inimaginable quelques semaines plus tôt est devenu réalité : Dani devait subir une opération du cerveau.

L’opération

L’opération a eu lieu le 5 septembre 2025. Elle a duré environ 3 heures et s’est déroulée avec succès : la masse tumorale visible a pu être retirée au cours de l’intervention.

La chirurgie des tumeurs cérébrales est particulièrement complexe. Il n’est pas possible de retirer du tissu sain du cerveau en laissant une large marge de sécurité, car chaque zone peut avoir une fonction neurologique importante. L’objectif du neurochirurgien est donc d’extraire le plus de tissu tumoral possible tout en préservant les capacités et la qualité de vie du patient.

D’après les examens postopératoires, la tumeur visible a pu être retirée et Dani s’est rétabli rapidement et sans complication.

Les résultats histologiques ont toutefois confirmé la présence d’un glioblastome. Il s’agit d’une tumeur agressive, capable de se propager au niveau cellulaire dans le tissu cérébral.

Même après une opération réussie, il peut subsister des cellules invisibles à l’œil nu et aux examens d’imagerie, à partir desquelles la maladie peut réapparaître ultérieurement. C’est pourquoi l’opération a dû être suivie d’autres traitements.

Nous gardions néanmoins espoir. Nous espérions que l’opération et les traitements qui s’ensuivraient permettraient de contenir la maladie pendant longtemps.

Radiothérapie et chimiothérapie

Le 20 octobre 2025, Dani a commencé sa radiothérapie à l’Institut national d’oncologie, l’hôpital connu par la plupart des Hongrois sous le nom de « Kék Golyó » (la Boule bleue).

À partir de ce jour-là, nous y avons commencé chaque journée de travail.

Un endroit dont le nom même nous inspirait la peur… est soudainement devenu partie intégrante de notre quotidien.

Dani a reçu une radiothérapie tous les jours ouvrables jusqu’au 2 décembre 2025.

En plus de la radiothérapie, il a également pris du témozolomide à dose réduite, c’est-à-dire du TMZ. Il s’agit d’un médicament de chimiothérapie administré sous forme de comprimés , souvent prescrit en association avec la radiothérapie dans le cas d’un glioblastome.

Le 2 décembre, nous avons fait sonner la cloche de Kék Golyó.

Le son de la cloche signifiait que Dani avait terminé sa radiothérapie. Après de longues semaines, nous avions le sentiment qu’une période difficile était terminée et que nous pouvions enfin, peut-être, regarder à nouveau vers l’avenir.

La phase suivante du traitement

Le 29 décembre 2025, nous sommes retournés à la clinique de l’Amerikai út pour entamer la prochaine phase du traitement au témozolomide, à plus forte dose.

Dani a pris le médicament pendant cinq jours consécutifs, suivis d’une pause de vingt-trois jours. Tous les vingt-huit jours, nous rencontrions son médecin traitant, qui, après avoir vérifié les résultats des analyses sanguines, prescrivait la dose pour le cycle suivant.

Heureusement, l’organisme de Dani a bien supporté la chimiothérapie. Il était plus fatigué pendant les cinq jours de traitement, mais il a pu poursuivre sa vie quotidienne sans problèmes majeurs.

Il travaillait, faisait des projets, était avec nous, et nous essayions de mener une vie aussi normale que possible.

En février 2026, le médecin traitant a demandé une IRM de contrôle avec produit de contraste. Le résultat était rassurant. La zone opérée avait bien cicatrisé et rien n’indiquait la présence d’une tumeur active ou l’apparition de nouvelles lésions.

Nous avions le sentiment que tout allait dans le bon sens. Nous avons poursuivi la chimiothérapie et, petit à petit, nous avons osé reprendre espoir.

La douche froide

Nous avons attendu jusqu’au premier examen IRM de contrôle sérieux.

Selon l’examen réalisé le 5 mai 2026, la zone opérée restait stable et ne présentait aucun signe de récidive locale.

Le rapport comportait cependant une phrase qui a de nouveau tout changé :

« Anomalie accumulant du produit de contraste derrière la quatrième chambre, correspondant à une dissémination tumorale. »

La tumeur n’était donc pas réapparue au site initial de l’opération, mais une nouvelle lésion accumulant le produit de contraste avait été détectée dans une autre région du cerveau. Selon l’avis radiologique, cela indiquait une propagation de la maladie.

C’est alors que les appels téléphoniques, la prise de rendez-vous et les journées d’attente ont repris. Nous avons demandé à rencontrer plus tôt le médecin traitant de Dani, compte tenu des résultats de l’IRM.

Le médecin nous a reçus le 11 mai et nous a expliqué les prochaines étapes. Le traitement par TMZ a été interrompu, car la nouvelle lésion était apparue alors que la chimiothérapie était en cours. Cela indiquait que le traitement n’assurait plus un contrôle suffisant de la maladie.

Nouveau traitement au Kék Golyó

Le 18 mai, nous sommes retournés au Kék Golyó. Lors de la première consultation, on nous a informés du prochain traitement possible, qui avait été décidé par l’équipe d’experts en oncologie, l’oncoteam.

Le 22 mai 2026, Dani a reçu son premier traitement au bevacizumab.

Le bevacizumab est un médicament biologique ciblé, administré par voie intraveineuse. Il inhibe l’action d’une protéine appelée VEGF, qui joue un rôle important dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Les tumeurs ont elles aussi besoin de nouveaux vaisseaux sanguins pour se développer et maintenir leur irrigation sanguine. L’objectif du traitement est de freiner cette angiogenèse, ainsi que de réduire l’œdème cérébral qui se forme autour de la tumeur et les symptômes qui y sont associés.

Depuis, Dani reçoit ce médicament sous forme de perfusion tous les vendredis, toutes les deux semaines.

Avant chaque traitement, nous rencontrons son médecin. Ils discutent de son état de santé, des symptômes ou effets secondaires apparus, et Dani lui montre les mesures de sa tension artérielle prises à domicile. L’hypertension artérielle étant l’un des effets indésirables courants du bevacizumab, Dani doit la mesurer deux fois par jour, le matin et le soir.

Après la consultation, nous nous rendons au service de perfusion, où le médicament lui est administré lentement, par voie intraveineuse.

Dani a également accepté qu’on lui prélève un échantillon de sang tous les trois mois à des fins de recherche. Il n’existe actuellement aucun marqueur sanguin universellement utilisablepour les tumeurs cérébrales qui permettrait de détecter facilement la présence ou l’évolution de la maladie. Dani aimerait que son échantillon puisse contribuer à ce que, grâce à la recherche, le dépistage et le suivi des tumeurs cérébrales deviennent un jour plus faciles.

Pourquoi l’immunothérapie ?

Dès le début du traitement par bevacizumab, nous avons demandé au médecin traitant de Dani ce qu’il pensait de la possibilité d’une immunothérapie en Allemagne.

D’après les informations fournies par le médecin, l’immunothérapie peut être administrée en parallèle du traitement actuel au bevacizumab.

C’est à ce moment-là que nous avons décidé d’étudier toutes les options envisageables d’un point de vue médical et d’explorer toutes les pistes possibles.

L’immunothérapie est le terme générique désignant les traitements biologiques qui aident le système immunitaire de l’organisme à reconnaître et à attaquer les cellules tumorales. Les cellules tumorales sont souvent capables de se dissimuler au système immunitaire ou de créer autour d’elles un environnement qui affaiblit le fonctionnement des cellules immunitaires. Les immunothérapies visent à réduire cette défense et à induire une réponse immunitaire anticancéreuse plus ciblée.

Dans le cas des tumeurs cérébrales, plusieurs approches d’immunothérapie sont à l’étude. Parmi celles-ci figurent les vaccins thérapeutiques, les traitements à base de cellules dendritiques, les médicaments qui désactivent les mécanismes d’inhibition du système immunitaire, les procédures utilisant des cellules immunitaires modifiées et les thérapies virales oncolytiques.

Le vaccin thérapeutique n’est pas un vaccin préventif. Il s’agit d’un traitement qui vise à induire une réponse immunitaire contre une tumeur déjà présente. Dans le cadre d’une approche vaccinale personnalisée, on peut utiliser des substances issues de la tumeur du patient, les caractéristiques spécifiques de la tumeur ou encore les propres cellules immunitaires du patient. L'objectif est d'apprendre au système immunitaire à reconnaître les caractéristiques propres aux cellules tumorales.

Dans le cadre d’une thérapie à base de cellules dendritiques, par exemple, les cellules immunitaires du patient peuvent être prélevées dans le sang, puis préparées en laboratoire avec des substances liées à la tumeur. Le traitement ainsi créé peut ensuite être réinjecté à plusieurs reprises dans l’organisme afin de déclencher une réponse immunitaire ciblée. Le processus précis, le mode d’administration et le nombre de séances dépendent toujours du type d’immunothérapie choisi et du plan de traitement spécifique établi par la clinique.

Dans le cas du glioblastome, l’immunothérapie constitue un domaine particulièrement complexe. Les cellules tumorales peuvent présenter des différences significatives les unes par rapport aux autres, et le glioblastome est capable de créer un environnement qui affaiblit la réponse du système immunitaire. C’est pourquoi il n’existe actuellement aucune méthode d’immunothérapie dont l’efficacité soit prévisible chez tous les patients. Ces traitements font l’objet de recherches et de développements continus à l’échelle mondiale, et l’on s’efforce de les appliquer de manière de plus en plus personnalisée.

Notre objectif et le déroulement prévu du traitement

Nous souhaitons offrir à Dani la possibilité de bénéficier d’un traitement d’immunothérapie personnalisé. L'échantillon de tissu tumoral prélevé lors de l'opération, nécessaire à la préparation du traitement, est disponible ; nous pouvons donc l'envoyer au laboratoire étranger avec l'échantillon de sang.

L'objectif de la collecte est de 100 000 EUR.

Sur ce montant :

• 25 000 EUR sont nécessaires pour lancer la première phase,
• 70 000 EUR pour la fabrication du médicament sur mesure et le traitement,
• les 5 000 EUR restants seront consacrés aux frais de déplacement, d’hébergement et aux frais annexes.

D’après les informations dont nous disposons actuellement, le processus devrait comporter les étapes suivantes :

1. Envoi de l’échantillon histologique et de l’échantillon sanguin au laboratoire étranger

Le laboratoire examinera les échantillons reçus, puis, sur la base de l’analyse des caractéristiques génétiques de la tumeur et de l’exploitation des bases de données génétiques disponibles, la préparation de la chaîne peptidique personnalisée, qui servira de base au futur vaccin, pourra commencer.

Pour cela, le versement d’un premier acompte de 25 000 EUR est nécessaire. La durée prévue du processus est d’environ quatre semaines.

2. Fabrication de la préparation personnalisée

Si la chaîne peptidique est synthétisée avec succès, la fabrication de la préparation thérapeutique personnalisée pourra débuter après le versement de la deuxième tranche, d’un montant de 70 000 EUR.

La durée prévue de cette étape est d’environ trois à quatre mois.

3. Première séance de traitement à l’étranger

Une fois la préparation terminée, Dani devra se rendre en Allemagne ou, selon la clinique partenaire désignée pour le traitement, en Lituanie.

La première phase de traitement devrait durer quatre à cinq jours, durant lesquels le traitement sera mis en place et Danin sera placée sous surveillance médicale.

4. Traitements supplémentaires et examens de contrôle

Les prochaines séances de traitement devraient avoir lieu toutes les quatre à six semaines. Pour celles-ci, nous devrons à nouveau nous rendre à l’étranger, généralement pour une journée. Parallèlement aux traitements, la réponse immunitaire et l’état de santé de Dani seront surveillés en permanence.

La durée totale prévue du processus est d’environ quinze à seize mois. Pendant cette période , Dani poursuivra également le traitement prescrit par ses médecins traitants en Hongrie.

Le plan de traitement définitif et le calendrier précis sont actuellement en cours de discussion. Dès que nous aurons reçu la documentation officielle de la clinique, nous mettrons à jour les informations sur la page de la campagne.

Nous sommes conscients que l’immunothérapie ne garantit pas non plus un résultat certain. Pour nous, elle représente néanmoins une nouvelle opportunité : une chance de ralentir la progression de la maladie, de gagner du temps et de permettre à Dani de rester avec nous le plus longtemps possible en bénéficiant d’une bonne qualité de vie.

C’est pourquoi nous sollicitons aujourd’hui votre aide, car nous ne pouvons pas, à nous seuls, prendre en charge l’intégralité des frais liés au traitement en Allemagne.

Dani veut vivre.

Il souhaite continuer à être un papa, un mari, un compagnon et un professionnel créatif. Il souhaite travailler, voyager, rire et vivre tout ce que nous avons prévu ensemble.

Car nous avons des projets.

Nous avons beaucoup de projets.

Chaque geste de soutien peut nous rapprocher du moment où Dani pourra commencer ce traitement. Mêmeune petite somme, un partage ou un message relayé peut représenter une aide considérable.

Nous remercions du fond du cœur toutes les personnes qui nous soutiennent par un don, un partage, un mot d'encouragement ou de quelque manière que ce soit. ❤