Казвам се Георгия и съм майка на Рафаил, 8,5-годишно момче от Гърция.

Рафаил страда от изключително рядко генетично заболяване (YWHAG), която причинява развитийна и епилептична енцефалопатия, което сериозно засяга ежедневието и развитието му.

Това заболяване сериозно засяга развитието и ежедневието му, но ние продължаваме да се надяваме и да се борим за бъдещето му.

До днес няма лечение, но в чужбина са започнали изследвания и се надяваме, че някой ден ще бъде открито лечение за тези деца, както и за сериозните неврологични затруднения, които засягат ежедневието му.

До днес няма лечение за заболяването му.

Но има надежда.

През последните години учени в чужбина започнаха изследвания с цел да се намери лечение и начин за справяне с корена на проблема и да се даде по-добро бъдеще на деца като Рафаил.

👉 Вижте историята на Рафаил тук:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 И текущото проучване тук:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

В същото време Рафаел води ежедневно своя собствена битка.

За да може да се развива и да има качество на живот, той се нуждае от постоянна подкрепа чрез терапии, медицинско наблюдение и специални грижи.

Събраните средства ще бъдат използвани за:

• подкрепа на изследванията за заболяването YWHAG

• продължаване на терапиите на Рафаил

• медицински превози и основни нужди по грижите

Рафаил е дете, изпълнено с любов, усмивки и сила.

Всяка малка крачка за него е голяма победа.

С вашата помощ можем да му дадем повече възможности... и може би един ден истинско лечение.

Ако не можете да помогнете финансово, едно споделяне може да направи разликата ❤️

Благодаря ви от дъното на сърцето си.