Никога не съм си мислил, че ще пиша това. Казвам се Микола, на 25 години съм и се боря за бъдещето на дъщеря си.

След години на раздяла поради войната и работа в чужбина, за да оцелея, най-накрая се събрах с 4-годишната си дъщеря Емили. Но срещата ни беше посрещната с мълчание. Тя не говори. Не ме нарича „татко“.

Диагнозата (януари 2026 г.)

Току-що получихме официалните резултати от клиничния тест ADOS-2. Диагнозата е разбиваща сърцето: разстройство от аутистичния спектър, ниво 3 (високи нужди от подкрепа).

Емили не говори.

Тя се нуждае от постоянна грижа.

Тя е затворена в собствения си свят.

(Моля, вижте приложените медицински документи в галерията по-долу).

Проблемът: Не можем да чакаме до септември

В момента живеем в малко градче в Полша. Обществената здравна система (NFZ) ни предложи час при психиатър през септември.

За 4-годишно дете с аутизъм, чакането на 8 месеца без терапия е катастрофа. Това означава загуба на критичния период, в който мозъкът ѝ може да се научи да говори.

Решението

Трябва незабавно да се преместим в голям град, където частни специалисти могат да приемат Емили СЕГА, а не през есента.

Защо ни трябват 10 000 долара?

Работя усърдно, но като единствен източник на доходи, живеещ в служебно жилище, не мога да покрия първоначалните разходи за това спешно преместване. Вашите дарения ще покрият:

Незабавно преместване: Депозит и първите месеци наем за безопасен апартамент в голям град.

Частна терапия: Интензивна речева терапия (логопед) и сензорна интеграция, започващи от следващата седмица.

Медицински разходи: Частни консултации с психиатър за потвърждаване на диагнозата и получаване на лекарства, ако е необходимо.

Аз съм нейната единствена надежда.

Банките ме отхвърлиха. Нямам богати роднини. Имам само вярата си и вас – хора, на които им пука.

Моля, помогнете ми да прескоча това 8-месечно чакане. Всеки долар приближава Емили към първата ѝ дума.

Благодаря ви от дъното на сърцето си като баща.