Дъщеря ми Хана, на две години, е родена с рядко генетично заболяване - синдром на Прадер-Вили (PWS). Това заболяване засяга растежа, развитието, апетита и ежедневието ѝ. Тя се нуждае от постоянно наблюдение, специална диета и редовни терапии, за да има шанс за по-здравословен и щастлив живот.

Нашето момиченце е весело, силно и изпълнено с любов, но пътят му е изпълнен с предизвикателства. Всеки ден е борба - борба за осигуряване на грижите, от които тя отчаяно се нуждае.

За съжаление националната здравна каса не покрива всички терапии, от които тя спешно се нуждае, а тези частни лечения са от решаващо значение за нейния напредък и качество на живот.

В допълнение към тези предизвикателства семейството ни е изправено и пред финансови трудности. Живеем в апартамент под наем и в момента само майката работи, за да издържа домакинството. Голяма част от доходите ни отиват за наем и основни разходи за живот, като остават много малко за терапиите, които са толкова важни за развитието на дъщеря ни.

Всички дарения ще бъдат насочени директно към:

частна физиотерапия

логопедична и ерготерапия

допълнителни специализирани програми, препоръчани от лекарите, но непокрити от общественото здравеопазване

Ето защо се обръщам към вас с молба за помощ от цялото си сърце. ❤️

Вашата подкрепа, вашето дарение - независимо колко малко е то - ще има огромно значение за Хана. То ще й позволи да получи терапиите и грижите, които са жизненоважни за живота й.

Ако нямате възможност да дарите, моля, помислете дали да не споделите нашата история. Всяко споделяне ни доближава до някого, който може да ни помогне.

Благодаря ви от все сърце, че ни подкрепихте, че подкрепихте нашето малко момиченце и че ни дадохте сили да продължим напред. ❤️