"Започвам първото си състезание Ironman 70.3, което ще се проведе в неделя, 4 август, в Гдиня. Събитието включва 1,9 км плуване, 90 км колоездене и 21 км бягане. Докато пиша този текст, ми е трудно да повярвам, че приемам това предизвикателство!

Тази цел винаги е била в списъка ми, но намирането на подходящо време за достатъчно тренировки беше предизвикателство. Въпреки това, с наближаването на 40-ия ми рожден ден, реших да направя това състезание като специален подарък за себе си. През последните 7 месеца се ангажирах да стартирам в 5 часа сутринта и да тренирам стриктно шест пъти седмично. Усилията бяха интензивни, но вече са невероятно полезни.

А сега нека споделя защо посвещавам тази кампания за набиране на средства на CTF и изследванията на NF1. Синът ни Астън се роди в края на 2018 г. и внесе огромна радост в живота ни. За съжаление, през 2022 г. му беше поставена диагноза неврофиброматоза (NF1) поради наличието на петна от типа "кафе-но" по тялото му.

NF1 е генетично заболяване, причинено от мутация в гена NF1. То засяга приблизително 1 на 2000 души. Симптомите са различни, но често засягат кожата, очите и нервната система. Астън е щастливо, грижовно момче и макар да не знаем какви предизвикателства ни очакват, подхождаме към всеки ден с благодарност. Гледаме как той се превръща в забавно, нахално момче, изпълнено с любов и съпричастност към другите.

Понастоящем няма лек за NF1, но всеотдайни изследователи работят неуморно, за да променят това. Надяваме се, че като подкрепим тази акция за набиране на средства, ще допринесем с малко за намирането на лек. Мечтата ни е Астън и другите хора, засегнати от NF1, да могат да се развиват и да водят пълноценен живот.

Благодаря ви, че посетихте моята кампания за набиране на средства и станахте част от тази важна кауза!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Тази неделя, 4 август, в Гдиня, за първи път ще се справя с предизвикателството Ironman 70,3:

1,9 км плуване,

90 км колоездене

21 км бягане.

Докато пиша тези думи, дори не мога да повярвам колко трудна ще е задачата, която ми предстои!

Състезанието Ironman 70.3 винаги е заемало специално място в списъка ми с мечти, но намирането на подходящо време за достатъчно тренировки е било предизвикателство през годините.

С наближаването на 40-ия ми рожден ден обаче реших да превърна това състезание в специален подарък, който исках да си направя!

През последните 7 месеца ставам редовно в 5 часа сутринта шест пъти седмично, за да следвам тренировъчен план.

Огромно усилие, въпреки че вече виждам реални резултати!

В този специален за мен момент бих искал да споделя и причините, поради които посвещавам тази колекция на CTF и изследванията на NF1.

В края на 2018 г. се роди нашият син Астън, който ни донесе направо радост!

За съжаление, през 2022 г. в тялото на Астън се появиха петна от кафе и мляко. Диагнозата беше нефиброматоза (NF1).

NF1 е изключително рядко генетично заболяване, причинено от мутация в гена NF1. То засяга приблизително 1 на 2000 души. Диапазонът на симптомите е изключително широк, но най-често засяга ниския ръст, очите и нервната система.

Астън е щастливо и грижовно момче и въпреки че не знаем какви предизвикателства го очакват в бъдеще, подхождаме към всеки ден с огромна благодарност!

Наблюдаваме как расте, превръщайки се в забавно, радостно момче, изпълнено с любов и съпричастност към всички около него.

Към днешна дата няма лечение за NF1, въпреки че редица специалисти по света работят за промяна на това.

Като подкрепяме тази кампания за набиране на средства, се надяваме да дадем нашия общ малък принос за намирането на лек.

Мечтата ни е Астън и другите хора, засегнати от NF1, да се радват на живота пълноценно!

Благодаря ви от все сърце, че отделяте внимание и искате да бъдете част от това много важно начинание!

Каролина