„Предстои ми първото състезание „Ironman 70.3“, което ще се състои в неделя, 4 август, в Гдиня. Програмата включва 1,9 км плуване, 90 км колоездене и 21 км бягане. Докато пиша това, едва мога да повярвам, че се заемам с това предизвикателство!

Тази цел винаги е била в списъка ми с неща, които искам да направя, но намирането на подходящото време за достатъчно тренировки беше предизвикателство. Въпреки това, с наближаването на 40-тия ми рожден ден, реших да превърна това състезание в специален подарък за себе си. През последните 7 месеца се ангажирах да ставам в 5 сутринта и да провеждам интензивни тренировки шест пъти седмично. Усилията бяха интензивни, но вече са невероятно удовлетворяващи.

Сега нека ви разкажа защо посвещавам тази благотворителна кампания на изследванията за CTF и NF1. Синът ни, Астън, се роди в края на 2018 г. и донесе огромна радост в живота ни. За съжаление, през 2022 г. му беше поставена диагноза неврофиброматоза (NF1) поради наличието на кафе-о-ле петна по тялото му.

NF1 е генетично състояние, причинено от мутация в гена NF1. То засяга приблизително 1 на 2000 души. Симптомите варират, но често засягат кожата, очите и нервната система. Астън е щастливо и грижовно момче и макар да не знаем какви предизвикателства ни очакват, посрещаме всеки ден с благодарност. Наблюдаваме как той расте и се превръща в забавно, палав момче, изпълнено с любов и съпричастност към другите.

Понастоящем няма лек за NF1, но отдадени изследователи работят неуморно, за да променят това. Подкрепяйки тази благотворителна кампания, се надяваме да допринесем с малка част към намирането на лек. Нашата мечта е Астън и другите, засегнати от NF1, да могат да се развиват и да водят пълноценен живот.

Благодаря ви, че посетихте кампанията ми за набиране на средства и че сте част от тази важна кауза!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Тази неделя, 4 август, в Гдиня, за първи път ще се изправя пред предизвикателството Ironman 70.3:

1,9 км плуване,

90 км колоездене

21 км бягане.

Докато пиша тези думи, просто не мога да повярвам колко трудна задача ме очаква!

Участието в Ironman 70.3 винаги е заемало специално място в списъка ми с мечти, но през годините намирането на подходящо време за достатъчно тренировки беше истинско предизвикателство.

С наближаването на 40-тия ми рожден ден обаче реших да превърна това състезание в специален подарък, който исках да си направя сама!

През последните 7 месеца, шест пъти седмично ставах редовно в 5 сутринта, за да изпълня тренировъчния си план.

Усилието беше огромно, макар че днес вече виждам реалните му резултати!

В този специален за мен момент бих искала да споделя и причините, поради които посвещавам настоящата дарителска кампания на изследванията върху CTF и NF1.

Нашият син, Астон, се роди в края на 2018 г., носейки ни огромна радост!

За съжаление, през 2022 г. по тялото на Астон се появиха кафяво-млечни петна. Диагнозата беше неврофиброматоза (NF1).

NF1 е изключително рядко генетично заболяване, причинено от мутация на гена NF1. Засяга около 1 на 2000 души. Спектърът на симптомите е изключително широк, но най-често засяга кожни промени, очите и нервната система.

Астон е весело и грижовно момче и макар да не знаем какви предизвикателства го очакват в бъдеще, подхождаме към всеки ден с огромна благодарност!

Наблюдаваме как расте и се превръща в забавен, весел момче, изпълнен с любов и съпричастност към всички около него.

Към днешна дата лекарство за NF1 не съществува, въпреки че редица специалисти по целия свят работят, за да променят това състояние.

Чрез подкрепата на тази дарителска кампания се надяваме да допринесем с нашата малка част към намирането на лекарство.

Нашата мечта е Астън и другите засегнати от NF1 да могат да се наслаждават на пълноценния живот!

От цялото си сърце ти благодаря, че отдели внимание и искаш да бъдеш част от това толкова важно за мен начинание!

Каролина