Големите нужди на малкия Майло
Големите нужди на малкия Майло
За какво ще набирате средства днес?
Оригиналният текст на Английски език е преведен на Български
Оригиналният текст на Английски език е преведен на Български
Актуализации1
-
Прочетете повече
Световният ден за информираност за аутизма се пада на 2 април - при нас обаче всеки ден е ден за информираност за аутизма ;)
Изминаха почти три години, откакто ни съобщиха за специалната сила на сина ни. Три години на упорита работа, на невероятни постижения и болезнени неуспехи. Да управляваш живота с различно дете е... трудно. Емоционално, психически, физически и финансово.
Нещата, които трябва да покриваме постоянно, са:
- таксите за терапевтичната детска градина, предназначена изключително за деца от аутистичния спектър (тази година са с 25% по-високи от предходните години), която осигурява индивидуална и групова терапия, логопедична терапия, терапия за сензорна интеграция и терапия с помощта на кучета.
- такси за заниманията по сензорна интеграция ( 25% увеличение на цената от миналата година)
- разходи за терапевтично оборудване, с което трябва да разполагаме у дома
Защо се нуждаем от всичко гореизброено?
Аутизмът е различно неврологично окабеляване - това се отразява на мозъка, но и на тялото.
Децата с аутизъм не усещат тялото си по същия начин, както невротипичните деца. Какво означава това? Че аутизмът идва с допълнителни физически предизвикателства.
Децата с аутизъм изпитват сериозни проблеми с грубата моторика (не осъзнават собственото си тяло, имат проблеми с планирането на движенията). В реалния живот това означава, че Майло има нужда от редовни ежедневни масажи, при които назоваваме частите на тялото му. Той има проблеми с пазенето на равновесие, с карането на колело, с катеренето. Непознаването на собственото му тяло се изразява и в непознаване на телесните функции. Дефицитът на грубата моторика означава също, че за прости ежедневни задачи като обличане или събличане все още му е необходима помощ. Той се нуждае и от много силни стимули за саморегулиране - отново ежедневни задачи, за да сме сигурни, че му помагаме да го прави. Основните му мускули не са толкова силни, колкото трябва да бъдат, и това на свой ред означава, че е необходима допълнителна подкрепа. Без мускулите на ядрото и грубите двигателни умения липсва и фината моторика - на петгодишна възраст той все още се затруднява да рисува или оцветява. Въпреки че е умно и любознателно дете, той се нуждае от допълнителна подкрепа, за да навакса изоставането си от нормата, тъй като училището е съвсем близо. Съществува голяма вероятност, преди да се усетим, да се наложи да финансираме и терапия на ръцете.
Съществува и голяма вероятност да му бъде поставена диагноза дислексия.
Освен това се справяме и със социалната му тревожност, което означава, че всяко дете, което срещне, се възприема от него като заплаха. Майло ще се страхува да води разговори, да общува - страхува се, че може дори да го погледнат. Дори с децата в детската градина трябва да провеждаме постоянни разговори на тази тема.
Когато се справите с едно нещо - изникват пет други.
Все още няма коментари, коментирайте първи!
Добавяйте актуализации и информирайте поддръжниците за напредъка на кампанията.
Това ще повиши доверието към вашия специалист по набиране на средства и ангажираността на дарителите.
Описание
Година и половина след като поставихме диагноза аутизъм на нашето момченце... сме по-мъдри, по-образовани и по-спокойни. Също така сме много уморени, тъй като нищо от това не е лесно, а системната подкрепа за родителите е нулева. Също така обаче сме изключително щастливи, че Майло процъфтява, и сме дълбоко благодарни за подкрепата, която досега получаваме от нашето село.
Вече знаем, че аутизмът е само част от това, което е нашият невероятен син. Мозъкът му е устроен по различен начин и начинът, по който преживява света чрез сетивата си, е много различен от този на невротипичните хора. Ние правим и ще продължим да правим всичко, което е по силите ни, за да го подкрепим в развитието му. Това на свой ред означава, че ще продължим с набирането на средства, защото нищо от това не е спринт, а безумната инфлация в Полша също не помага на никого.
Така че, ако разполагате с някакъв разполагаем доход, който бихте искали да използвате - ще ви бъдем много благодарни за подкрепата. В противен случай - моля, не се колебайте да споделите тази страница с други хора!
А сега към някои подробности...
Къде отиват парите? Е, досега успяхме да се съсредоточим върху Мило и да гарантираме, че ще научим и колкото се може повече.
Средствата покриха:
- терапия за ранна интервенция, 4 месеца по 3 часа терапия седмично, преди да може да се присъедини към детската градина,
- таксите за детска градина - има терапевтични детски градини, финансирани от държавата (в момента..),
- занимания по сензорна интеграция (продължават...),
- наред с други помощни "материали" човешка чанта (това е истинско нещо! проверете: HUMAN BAG SENSORY POUF | INTIBAG), и
- редица обучения за нас - включително невероятен онлайн курс с Центъра за аутизъм в Америка, който ни даде уникалния шанс да се учим от невероятен екип от хора, които ни показаха как да приемем сина си и да му дадем подкрепата, от която наистина се нуждае (SonRise Programme).
Все още няма описание.