Набиране на средства за терапиите на Стела.
Набиране на средства за терапиите на Стела.
Оригиналният текст на Хърватски е преведен на Български
Оригиналният текст на Хърватски е преведен на Български
Описание
**Нека помогнем на Стела (9) да получи възможността, която няма търпение**
Казвам се Лео Аскар и съм бащата на 9-годишната Стела.
Ние сме семейство от шест души - аз, съпругата ми Кристина и децата ни: Стела, Лукас, Леона и Елена.
Стела е дете с разстройство от аутистичния спектър, сензомоторни нарушения, хранително разстройство и редица съпътстващи диагнози. Проведена е официална оценка, която установява, че тя има увреждане от 4-та степен. Ежедневието ѝ е много по-предизвикателно, отколкото би трябвало да има едно дете - но въпреки всичко, тя е топло, нежно и невероятно смело момиче.
Като баща, да гледаш как детето ти се бори, но не можеш да получиш помощ навреме, е нещо, което е трудно да се опише с думи.
В списъка на чакащите за неврофийдбек терапия сме от 5 години и все още не сме стигнали до нашия ред. Има много деца в списъка и времето лети — и това е, което ни боли най-много, защото знаем колко важна е ранната подкрепа за развитието на Стела.
Ето защо решихме да го опитаме насаме:
🔹 Неврофийдбек терапия: 1400 евро
🔹 Хранителна терапия:
* първоначална оценка 100 евро
* допълнителните разходи зависят от терапевтичния план
За Стела тези терапии не са лукс, а възможност. Възможност да разбира света около себе си по-лесно, да се справя по-добре със стимулите и да прави малки, но за нас огромни крачки напред.
Нашият син Лукас също има трудности — диагностициран е с когнитивно увреждане от втора степен, което изисква редовна логопедична терапия, за която също трябва да осигурим финансиране.
Поради изразени сензорни затруднения, Стела трудно понася градския транспорт. Всяко пътуване е предизвикателство, затова сме принудени да използваме колата. Колата ни е стара (2003 г.) и често се разваля, което прави още по-трудно ходенето ни на терапия. Ако успеем да съберем повече средства, част от тях ще бъдат използвани за по-надеждно превозно средство, за да можем да ѝ осигурим непрекъснатост на терапията.
Не търсим чудеса – просто възможност да помогнем на децата си, докато все още има време за напредък.
Всяко дарение, независимо от сумата, означава надежда за нас.
Ако не можете да дарите, ще ни е много важно, ако споделите нашата история.
Благодарим ви, че отделихте време да прочетете нашата история и че помогнахте на нашето семейство ❤️
Лео Аскар