У мене дифузна неходжкінська лімфома - рак лімфатичної системи під кодом С83.0. Хвороба вразила лімфатичні вузли, печінку та кістковий мозок.

Процес діагностики тривав понад два роки - з травня 2022 по травень 2024 року. За цей час було проведено багато аналізів, в тому числі чотири хірургічні біопсії, які не привели до чіткого діагнозу. Лише п'ята хірургічна біопсія дозволила отримати цінний гістопатологічний матеріал і діагностувати захворювання. На жаль, таке тривале очікування, безумовно, негативно вплинуло на розвиток хвороби і мій нинішній стан здоров'я.

В організмі відбувається процес саморуйнування - пошкоджується все більше органів, особливо печінка та нирки. У мене глибока анемія, сильні болі в кістках, головні болі, мені також поставили діагноз " епілепсія", а МРТ голови показало тривожні зміни незрозумілої природи. Мені стає все важче пересуватися. Мій стан погіршується з кожним тижнем.

Ситуацію ускладнює моя історія хвороби - з 10 років я страждаю на ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА, HLA-B27+), який лікувався, серед інших біологічних препаратів, етанерцептом (Енбрел). Лікарі підозрюють, що нинішній розлад може бути пов'язаний з попередньою терапією.

Зараз я перебуваю під наглядом багатьох спеціалізованих клінік: гематології, неврології, імунології, генетики, нефрології та гепатології. На жаль, багато аналізів мені доводиться здавати платно, бо час не терпить. У генетичній клініці зробили лише два аналізи - занадто мало, щоб зрозуміти, чому мій організм реагує так агресивно.

Я не можу почати системне лікування (наприклад, хіміотерапію), поки ми не дізнаємося причину такого швидкого погіршення. Лікарі розглядають можливість включення мене в дослідницький проект, але для цього необхідно провести повне генетичне тестування - панелі WES і NGS, яке коштує понад 10 000 фунтів стерлінгів і не підлягає відшкодуванню.

Незважаючи на всі труднощі, я намагаюся працювати якомога більше, бо люблю свою справу. Але сьогодні, з усім смиренням, я прошу про допомогу.

Кожен злотий наближає мене до діагнозу - а діагноз може бути єдиним шансом на успішне лікування.

Дякую вам від щирого серця,

Домініка