З материнським серцем звертаюся до вас із проханням про допомогу для мого маленького синочка Арона. ❤️

Арон народився з надзвичайно рідкісним і важким вродженим серцевим захворюванням, яке називається аномалією Таусіга-Бінга. Його серце не може перекачувати кров так, як повинно, і його життя з перших годин було боротьбою.

Це не те, що можна виправити однією операцією. Життя Арона завжди буде пов'язане з постійним медичним доглядом, регулярними обстеженнями та постійним ризиком інфекцій і ускладнень.

Це захворювання надзвичайно рідкісне — воно вражає менше ніж 1 з 10 000 немовлят — а це означає, що йому потрібні високоспеціалізовані лікарі та довготривале лікування.

Будь ласка, знайдіть хвилинку, щоб прочитати його історію. І якщо можете, поділіться нею. Навіть найменший прояв доброти означає більше, ніж можна висловити словами.

❤️ БУДЬ ЛАСКА, ВИДІЛІТЬ ХВИЛИНУ, ЩОБ ПРОЧИТАТИ ІСТОРІЮ МОГО СИНА АРОНА ❤️

Я самостійно виходжую Арона та його братів і сестер. Щодня я роблю все, що можу, щоб забезпечити їм безпеку та стабільність, але останні роки випробували нас у всіх можливих аспектах — емоційно, фізично та фінансово.

Арон не хворіє тимчасово. Він — хронічно хворий хлопчик, який потребує постійного медичного нагляду та особливого догляду. Але понад усе — він мій син, мій маленький хоробрий воїн, який бореться з самого дня народження. ❤️

ІСТОРІЯ АРОНА

Арон народився 16 березня 2021 року. Він був ідеальним і прекрасним, і спочатку ми не знали, що нас чекає. Вже за кілька годин усе змінилося. У нього діагностували кілька важких вад серця, яких не було помічено під час вагітності.

Його терміново доправили до Будапешта, де лікарі боролися за його життя. Я ледь могла його тримати на руках — я могла лише дивитися на нього, оточеного трубками та апаратами, сподіваючись і молячись.

Ліки не могли стабілізувати його стан. У віці всього двох тижнів йому довелося перенести операцію з імплантації шунта. Незабаром після цього у нього розвинулася важка інфекція грудної клітки, і знадобилася ще одна операція.

Протягом 11 днів моє немовля лежало з відкритою грудною кліткою.

За цей час у нього стався крововилив у мозок і тромбоз.

З того часу наш шлях був сповнений нескінченних випробувань — операцій, тривалих періодів на штучній вентиляції легенів, інфекцій, пневмонії, навіть COVID. І якось, кожного разу, Арон знаходив сили, щоб боротися і повертатися до життя.

Майже два роки тому він переніс ще одну серйозну операцію. Йому реконструювали серцево-судинну систему та встановили трансплантат Хенкока з біологічним клапаном. Це стало величезною віхою в його житті.

Сьогодні він може відвідувати дитячий садок 8 годин на день — те, про що ми колись лише мріяли.

Але наш шлях ще далеко не закінчений.

У найближчому майбутньому нас чекає ще одне важливе обстеження, під час якого ми, ймовірно, дізнаємося, коли знадобиться наступна операція.

Останні результати МРТ не показали нових крововиливів, але наслідки попереднього крововиливу в мозок залишаються. Останнім часом ми почали помічати тривожні симптоми — агресію, чутливість до шуму, сильний плач, спричинений звуками, періодичне нетримання сечі та повторювані «літаючі» рухи.

Наш лікар вважає, що це може бути пов’язано з попередньою травмою мозку. Зараз ми чекаємо на неврологічне обстеження.

Останні чотири роки були не просто важким періодом — це наше повсякденне життя.

І як одинокій матері мені стає дедалі важче нести цей тягар самостійно.

Якщо ви зможете нам допомогти, ми будемо вам безмежно вдячні. ❤️

Навіть невелика сума — навіть 1000 форинтів — справді змінить наше життя.

А якщо ви не можете зробити пожертву, будь ласка, поширте нашу історію. Це допоможе нам знайти тих, хто зможе допомогти.

Дякуємо вам від щирого серця за те, що прочитали, за вашу турботу та за те, що ви з нами.

З любов’ю та вдячністю,

Арон та його родина ❤️