Доброго ранку, мене звати Франческа, я мама Пенелопи. Пенелопа страждає на рідкісне дегенеративне захворювання - синдром Елерса-Данлоса. Цей синдром є рідкісним спадковим захворюванням сполучної тканини. Залучаючи всю мускулатуру, Пенні страждає на гіпотонію, гіперзв'язкову слабкість, постійні підвивихи суглобів, фіброміалгію, тому постійний біль, гастропарез, остеопороз зі спонтанними переломами, нетримання сечі. Цього місяця стан погіршився, і всі МРТ та обстеження мені довелося проходити приватно, бо не було часу. Я знаю, що попереду ще багато асоціацій і що я не маю права на жодні податкові пільги, але будь ласка, якщо ви можете, допоможіть мені допомогти моїй доньці, щоб вона могла ходити якомога довше. Якщо у вас є якісь сумніви, я готова показати вам всю документацію.

Щиро дякую всім, хто нам допоможе.

Мати Франчески і Пенелопи

Доброго дня, мене звати Франческа, я мама Пенелопи. Пенелопа страждає на рідкісне дегенеративне захворювання, синдром Елерса-Данлоса. Це рідкісне спадкове захворювання сполучної тканини. Воно охоплює всі м'язи, Пенні страждає від гіпотонії, гіперрозтяжності зв'язок, постійних підвивихів суглобів, фіброміалгії, що призводить до постійного болю, гастропарезу, остеопорозу зі спонтанними переломами, нетримання сечі. Цього місяця стан погіршився, і мені довелося робити МРТ і відвідувати лікарів у приватному порядку через нестачу часу. Я знаю, що існують відомі асоціації і що я не можу змусити вас скористатися будь-якими податковими пільгами, але, будь ласка, якщо ви можете, допоможіть мені допомогти моїй доньці, щоб вона могла ходити якомога довше. У разі сумнівів і шахрайства я готова показати вам всю документацію.

Дуже дякую всім, хто нам допоможе.

Мати Франческа і Пенелопа