Юля - маленький воїн, який щодня відважно бореться за своє життя та здоров'я. Давайте допоможемо їй у цій боротьбі! З самого народження Юля змушена боротися з сильним болем, неможливістю вільно пересуватися та дуже слабким імунітетом. Юля не може підняти голову, не сідає, не хапається за що-небудь. Її зір і слух не дозволяють їй спілкуватися, оскільки вона не обробляє те, що бачить і чує. Під час необхідної реабілітації для покращення рухової системи Юлії ми боремося з поганим напруженням м'язів шиї, на жаль, це викликає напруження решти м'язів, що спричиняє їй багато болю і сліз. Юлія страждає на дуже рідкісне генетичне захворювання. Хвороба КАНАВАН. Саме вона щодня забирає у нашої доньки здоров'я та життя. Вона призводить до квадриплегії, деградації мозку, втрати зору та слуху, м'язової спастики, епілептичних нападів, нездатності самостійно їсти та пити, і, зрештою, забирає життя дуже швидкими темпами. Незважаючи на це, наша донька мужньо бореться, і її посмішка означає все для нас. Єдиний шанс побороти хворобу - це лікування генною терапією в США і складна щоденна реабілітація. Регулярне спостереження педіатра, офтальмолога, невропатолога та логопеда. Ми робимо все, щоб стан Юлії був достатньо хорошим, щоб вона могла претендувати на лікування за кордоном. Кожен день на вагу золота, адже терапія в США застосовується лише до 30 міс. життя. Ми радіємо кожному дню, який можемо провести разом. Кошти, які ми збираємо, необхідні для поточного лікування в Польщі та США. Візити до спеціалістів, реабілітаційне обладнання, поїздки, обстеження, реабілітація. Потрібні дуже великі кошти, але ми віримо, що це буде можливо. Ми не здамося і будемо боротися за життя Юлі!