Юлія — маленька борчиня, яка щодня мужньо бореться за своє життя та здоров’я. Давайте допоможемо їй у цій боротьбі! З самого народження Юлії доводиться боротися з нестерпним болем, неможливістю вільно рухатися та дуже слабким імунітетом. Юлія не може підняти голову, не сидить, нічого не хапає. Її зір і слух не дозволяють їй спілкуватися, оскільки вона не сприймає те, що бачить і чує. Під час необхідної реабілітації для поліпшення моторики Юлії ми боремося зі слабким тонусом м'язів шиї, що, на жаль, спричиняє напруження в інших м'язах, що викликає у неї сильний біль і сльози. Юлія страждає на дуже рідкісне генетичне захворювання. Хвороба Канавана. Саме вона щодня забирає у нашої доньки здоров’я та життя. Вона призводить до квадриплегії, деградації мозку, втрати зору та слуху, м’язової спастичності, епілептичних нападів, неможливості самостійно їсти та пити, а зрештою — до дуже швидкого відбору життя. Незважаючи на це, наша донька мужньо бореться, і її посмішка для нас означає все. Єдиний шанс боротися з хворобою — це генна терапія у США та інтенсивна щоденна реабілітація. Регулярний догляд педіатра, офтальмолога, невролога та логопеда. Ми робимо все, щоб стан Юлії був достатньо хорошим для того, щоб вона могла претендувати на лікування за кордоном. Кожен день вартий своєї ваги в золоті, адже терапія у США застосовується лише до 30 місяців життя. Ми насолоджуємося кожним днем, який можемо провести разом. Зібрані кошти потрібні для поточного лікування в Польщі та США. Відвідування фахівців, реабілітаційне обладнання, поїздки, спеціалізовані обстеження та реабілітація. Потрібні дуже великі кошти, але ми віримо, що це можливо. Ми не здамося і будемо боротися за життя Юлії!