Jag vänder mig till er med en mammas hjärta för att be om hjälp till min lille pojke, Áron. ❤️

Áron föddes med en extremt sällsynt och allvarlig medfödd hjärtsjukdom som kallas Taussig–Bing-anomali. Hans hjärta kan inte pumpa blod som det ska, och hans liv har varit en kamp ända från de allra första timmarna.

Detta är inte något som kan åtgärdas med en enda operation. Árons liv kommer alltid att innebära kontinuerlig medicinsk vård, regelbundna kontroller och en ständig risk för infektioner och komplikationer.

Denna sjukdom är otroligt sällsynt – den drabbar färre än 1 av 10 000 barn – vilket innebär att han behöver högspecialiserade läkare och långvarig behandling.

Snälla, ta en stund och läs hans historia. Och om du kan, dela den. Även den minsta gest av vänlighet betyder mer än ord kan uttrycka.

❤️ VÄNLIGEN TA DIG EN STUND ATT LÄSA MIN SON ÁRONS BERÄTTELSE ❤️

Jag uppfostrar Áron och hans syskon på egen hand. Varje dag gör jag allt jag kan för att ge dem trygghet och stabilitet, men de senaste åren har prövat oss på alla möjliga sätt – känslomässigt, fysiskt och ekonomiskt.

Áron är inte tillfälligt sjuk. Han är en kroniskt sjuk liten pojke som behöver ständig medicinsk övervakning och särskild vård. Men mer än så – han är min son, min modiga lilla krigare, som har kämpat sedan den dag han föddes. ❤️

ÁRONS BERÄTTELSE

Áron föddes den 16 mars 2021. Han var perfekt och vacker, och till en början anade vi inte vad som väntade. Bara några timmar senare förändrades allt. Han diagnostiserades med flera allvarliga hjärtfel som inte hade upptäckts under graviditeten.

Han fördes i ilfart till Budapest, där läkarna kämpade för att rädda hans liv. Jag kunde knappt hålla honom – jag kunde bara se på honom, omgiven av slangar och maskiner, och hoppas och be.

Medicinerna kunde inte stabilisera honom. När han var bara två veckor gammal måste han genomgå en shuntoperation. Kort därefter utvecklade han en allvarlig bröstinfektion och behövde opereras igen.

I 11 dagar låg min bebis med öppen bröstkorg.

Under denna tid drabbades han av en hjärnblödning och trombos.

Sedan dess har vår resa varit fylld av oändliga utmaningar – operationer, långa perioder i respirator, infektioner, lunginflammation, till och med covid. Och på något sätt har Áron varje gång hittat styrkan att kämpa sig tillbaka.

För nästan två år sedan genomgick han ännu en stor operation. Hans hjärtcirkulation rekonstruerades och han fick ett Hancock-transplantat med en biologisk klaff. Detta var en enorm milstolpe i hans liv.

Idag kan han gå på dagis 8 timmar om dagen – något vi en gång bara drömde om.

Men vår resa är långt ifrån över.

Inom en snar framtid står vi inför ännu en viktig kontroll, där vi troligen kommer att få veta när nästa operation kommer att behövas.

De senaste MR-resultaten visade inga nya blödningar, men skadorna från hans tidigare hjärnblödning kvarstår. På senare tid har vi börjat märka oroande symtom – aggressivitet, känslighet för ljud, intensivt gråtande utlöst av ljud, tillfällig sängvätning och repetitiva ”flygande” rörelser.

Vår läkare tror att dessa kan ha samband med den tidigare hjärnskadan. Vi väntar nu på en neurologisk utvärdering.

De senaste fyra åren har inte bara varit ett svårt kapitel – det här är vår vardag.

Och som ensamstående förälder blir det allt svårare att bära detta ensam.

Om du har möjlighet att hjälpa oss är vi oändligt tacksamma. ❤️

Även ett litet belopp – till och med 1000 HUF – gör verkligen skillnad i våra liv.

Och om du inte kan donera, överväg gärna att dela vår historia. Bara det kan hjälpa oss att nå någon som kan.

Tack från djupet av våra hjärtan för att du läser, bryr dig och står vid vår sida.

Med kärlek och tacksamhet,

Áron och hans familj ❤️