Insamlingen gäller vår dotter Olga, 8 år, som vid 7 månaders ålder diagnostiserades med en sällsynt spontan mutation i lamin-genen, vilket orsakar muskeldystrofi. Sedan hon var 2 år, efter en kvävningsolycka, har hon genomgått en trakeostomi och gastrostomi och fått en respirator.

Hon sitter i rullstol! Hon har mycket god uppfattningsförmåga, livsglädje och en stark vilja!

Efter nio resor till en klinik utomlands för utvärdering och uppföljning har vi tillverkat en ortopedisk stödkrage (som ni ser på bilden) tack vare vilken hon går i skolan, när hon mår bra, och spelar piano, vilket hon älskar! För tillverkningen krävs tre resor per år och en för att justera den.

Samtidigt med resorna lyckades vi skaffa en elrullstol åt henne så att hon kan köra själv, vilket kräver anpassningar i hemmet, såsom en rullstolsramp och en specialanpassad bil.

Varje dag får hon behandlingar hemma, såsom fysioterapi, arbetsterapi, logopedi och många förbrukningsartiklar, som ni kan se på bilderna, på grund av trakeostomi och respirator.

Vi har fyra resor framför oss och alla ovanstående åtgärder ska vara klara före slutet av mars.

Dessutom väntar en resa till Nederländerna för utvärdering i hopp om behandling.

Vi hoppas på er hjälp så att vi kan hjälpa vår dotter att få ett så normalt liv som möjligt och möjligheter till behandling och rehabilitering!

Vi tackar er redan nu från djupet av våra hjärtan!