Kära gemenskap,

Jag skriver till er idag med öppet hjärta som förälder, driven av önskan att ge min son, Ștefan, en verklig chans till ett bättre, självständigt och aktivt liv.

Ștefan är nu tre och ett halvt år gammal och har redan utkämpat en enorm kamp. Han fick redan i mycket ung ålder diagnosen spinal muskelatrofi (SMA) typ 1, en extremt allvarlig neuromuskulär sjukdom, och fick den livräddande behandlingen Zolgensma när han bara var tre månader gammal. Det var ett enormt första steg mot livet, men hans resa slutar inte här.

Zolgensma bromsar sjukdomens utveckling, men för att Ștefan ska kunna bygga upp muskelstyrka, lära sig att kontrollera sin kropp och göra verkliga framsteg behöver han intensiv och kontinuerlig rehabiliteringsterapi (fysioterapi och Medek-terapi).

Varför behöver vi din hjälp?

För ett barn med SMA typ 1 innebär avbrott i behandlingen stillastående eller till och med försämring. För att säkerställa att Ștefan får sina dagliga behandlingar och långsiktiga specialiserade rehabiliteringssessioner behöver vi ekonomiskt stöd.

. Det är en enorm ekonomisk börda som vi som familj inte kan bära på egen hand.

.