Denna insamling gäller vår dotter Markéta, 8 år, som vid 7 månaders ålder diagnostiserades med en sällsynt, slumpmässig mutation i laminin-genen, vilket orsakar muskeldystrofi. Vid 2 års ålder, efter en kvävningsincident, genomgick hon en trakeotomi och gastrostomi och fick en respirator implanterad.

Hon är rullstolsbunden! Hon har en mycket god uppfattningsförmåga, livsglädje och en stark själ!

Efter nio resor till en utländsk klinik för utvärdering och uppföljning tillverkade vi ett ortopediskt stöd (som ni ser på bilden), tack vare vilket hon går i skolan när hon mår bra och spelar piano, vilket hon älskar! För tillverkningen krävs tre resor per år och en för justering.

Samtidigt med resorna har vi lyckats skaffa en elrullstol åt henne som hon kan köra själv, vilket kräver anpassningar i huset, såsom hiss och specialanpassad bil.

Varje dag har hon behandlingar hemma, såsom fysioterapi, arbetsterapi, logopedi och mycket förbrukningsmaterial, som ni kan se på bilderna, på grund av trakeotomin och apparaten.

Vi har fyra resor framför oss och alla ovan nämnda aktiviteter måste genomföras före slutet av mars.

Dessutom väntar ytterligare en resa till Nederländerna för utvärdering med förhoppning om behandling.

Vi hoppas att ni kan hjälpa oss så att vår dotter kan leva ett så normalt liv som möjligt och få en chans till behandling och rehabilitering!

Vi tackar er redan nu från djupet av våra hjärtan!