Kära donatorer.

Jag har varit smärtpatient sedan 15 års ålder och har diagnostiserats med en av de mest smärtsamma sjukdomarna i världen. Föreställ dig att någon hugger dig i foten med en glödhet kniv och sedan vrider den i såret. Det är så det känns att ha CRPS (även känd som Sudecks sjukdom). Jag har CRPS typ 2 stadium 3 och min sjukdom utvecklas i episoder. I det första stadiet gör sjukdomen att min fot har ungefär 2-3 kompartmentmått. Min fot är så känslig för beröring att jag skriker av smärta när jag rör vid den. Det finns också massiv rodnad (se bild). Jag har redan svimmat två gånger på grund av smärtan. Med typ 2 (den sällsynta varianten) har jag drabbats av nervskador. Dessutom fortsätter nervcellerna att dö, vilket leder till massiv smärta, och jag har mindre känsel under t.ex. fotsulan, vilket leder till försämrad balans. Det är inte så uttalat för mig, men det är ändå märkbart. Smärtan är så svår att du föreställer dig att din fot inte tillhör dig. Denna idé kan till och med bli synlig i hjärnan under årens lopp. De hjärnregioner som är ansvariga för t.ex. foten minskar i hjärnmassa, eftersom enbart önskan och visualiseringen är så stark att hjärnan till slut också tror att foten inte tillhör dig och de hjärnregioner som är ansvariga för detta minskar. Detta kan vara synligt hos CRPS-patienter i allmänhet, jag har tagit opiater i 10 år och eftersom det är neuropatisk smärta hjälper det bara lite på egen hand. Men i kombination med andra mediciner har mitt liv blivit mer uthärdligt, främst för att stadiet också har förändrats.stadium 3 är mindre smärtsamt men stadiet kan förändras tillbaka till det första och mest smärtsamma stadiet. Detta händer mig en gång om året och varar i 3 månader. Under denna tid har jag den svåraste smärtan och är sängliggande. Sjukdomen kan också sprida sig till andra delar av kroppen, jag hade den på vänster knä och vänster hand. Men med omedelbar behandling kan tillståndet försvinna helt. Det är bara om man väntar längre som det blir kroniskt (som med min fot). Dessutom brukar det ta lång tid att få reda på vilken sjukdom det egentligen handlar om, eftersom det inte är en vanlig sjukdom.

Nu behöver jag din hjälp:

Jag arbetar som socialarbetare inom handikappomsorgen eftersom jag absolut inte vill bli förtidspensionerad eller sjukpensionerad, trots att jag kunde ha blivit det för länge sedan. Jag vill leva ett någorlunda normalt liv trots smärtan. Mitt kontrakt I. Arbete går ut och kommer inte att förlängas eftersom jag måste sjukskriva mig oftare och snart är arbetslös. Eftersom jag har ett 60% funktionshinder är företagen inte så angelägna om att anställa mig eftersom jag naturligtvis har mer sjukfrånvaro. Jag har köpt en lägenhet och är nu pank och behöver verkligen hjälp med ett handikappanpassat badrum. Jag bor fortfarande hos mina föräldrar, men de vill att jag ska flytta ut ur lägenheten. Men min lägenhet behöver totalrenoveras och jag är inte i närheten av att vara redo att flytta in. Det skulle vara fantastiskt om du kunde stödja mig med en donation. Så att jag har råd med bara badrummet. Det behöver inte vara ett toppbadrum, det måste bara vara funktionellt eller lämpligt för funktionshindrade. Men jag behöver verkligen ett badkar så att jag kan lyfta upp min fot, eftersom foten annars svullnar upp när jag duschar och smärtan ökar. Det är därför jag ber om din hjälp.

PS: Jag är dyslektiker och måste därför be om ursäkt för min stavning.

Tack så mycket för ditt stöd