id: z7fg3k

Več o redkem sindromu

Več o redkem sindromu

 
Maria Depace

IT

Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski

Prikaži izvirno besedilo italijanski

Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski

Prikaži izvirno besedilo italijanski

Opis

Sem mama posebne deklice,

Ime ji je Melissa in trpi za redkim sindromom (frontonazalno displazijo), ki je malformacija kosti lobanje in obraza.

V 10 letih je Melissa prestala 3 operacije

.

Moja želja je oditi v Ameriko, da bi bolje razumela

in poskusiti najti zdravilo zanjo.

Najlepša hvala za vso podporo, ki jo boste nudili moji Melissi.1

Komentarji

 
2500 znaki
Zrzutka - Brak zdjęć

Še ni komentarjev, komentirajte prvi!

Varnost je za nas na prvem mestu. Če imate kakršne koli pomisleke, to zbiranje sredstev prosimo prijavite prek