Več informacij o redkem sindromu
Več informacij o redkem sindromu
Za kaj boste danes zbirali sredstva?
Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski
Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski
Opis
Sem mati posebne deklice,
Ime ji je Melissa in ima redek sindrom (frontonasalno displazijo), ki je malformacija kosti lobanje in obraza.
V desetih letih je bila Melisa trikrat operirana.
zelo pomembne.
Moja želja je, da bi šla v Ameriko in razumela
več o tem sindromu in poskušati najti zdravilo zanjo.
Najlepša hvala za vso podporo, ki jo namenjate moji Melisi.1
Opisa še ni.
Ustvarite povezavo za sledenje in preverite, kakšen vpliv ima vaš delež na to zbiranje sredstev. Izvedite več.
Ustvarite povezavo za sledenje in preverite, kakšen vpliv ima vaš delež na to zbiranje sredstev. Izvedite več.
