Pozdravljeni, nikoli nisem prosila za nič, vendar je prišel čas, ko moram prositi za finančno pomoč, ne zame, ampak za mojo hčerko Gytė. Rodila se je v 35. tednu in vse je bilo v redu, vendar so nam mesec dni pozneje, ko smo šli domov, povedali, da ne sliši ničesar, a da se bo morda izboljšalo. Vsakih tri mesece so bili testi sluha enaki, in ko je bila stara 9 mesecev, so po nekaj testih rekli, da je gluha. Nato so ji dva meseca po postavitvi diagnoze namestili slušne vsadke in tako od pred enim letom nosimo slušne vsadke. Zdaj je moja princeska stara 7 let. Poleg vsega tega so ji marca po psihološki oceni postavili diagnozo Aspergerjev sindrom, znan tudi kot avtizem. Deklici zdaj ni lahko, saj že hodimo v prvi razred, v razredu ima svojo ločeno pomočnico, saj ji je brez nje zelo težko. Od aprila imamo terapije ABBA, ki niso poceni in stanejo približno 500 evrov na mesec. Potrebuje tudi logopeda, ki ga v šoli ni, in ga zdaj zelo potrebuje. Da bi ga dobila, je prav tako na voljo le zasebno, kjer prav tako stane od 30 do 50 evrov na uro.

Sem zaposlena mati in zanjo skrbim sama, kolikor lahko, imamo pa tudi stare starše, ki pomagajo skrbeti zanjo, ko sem zaposlena, jo vozijo v šolo in iz nje ter jo dvakrat na teden peljejo k naši čudoviti terapevtki za znakovni jezik Eglé. Že dve leti nima očeta.

Ni lahko prositi za pomoč, a kdor nam lahko da nekaj evrov, nam bo v veliko pomoč. Kajti vse, kar je povezano s slušnimi aparati, če se ti pokvarijo, moram plačati sama, še danes moram plačati 250 evrov za ščitnike za vodo, in želimo povečati število terapij ABBA na teden, zdaj jo dobi dvakrat na teden, torej na mesec to znese 500 evrov, in to želimo storiti, ker potrebuje veliko pomoči, do petkrat na teden, kar bi pomenilo 1 000 evrov na mesec, in zame je to zelo velik znesek denarja. Tukaj je račun njenega podpornega sklada, na katerem bo podarjeni denar namenjen samo njej, da bom lahko plačevala terapije in iskala logopeda zanjo zdaj zasebno.

Naše diagnoze so naslednje

H90.3 nevrosenzorično sidrišče obojestransko

F84.0 otroški avtizem

F83 mešane specifične razvojne motnje

Osnovne zahteve:

Gytė Jačunskaitė Dobrodelna in podporna fundacija

Številka računa: LT037044090112779954

Koda podjetja 306851936

Namen plačila donacija za Gyte

Kdo lahko, prosim, delite in če lahko, prosim, prispevajte denar, ker ga zelo potrebuje.