Deček se vsak dan bori za življenje. Lacus ne govori veliko, le 25-30 besed, vendar njegove oči povedo vse. Živi s sindromom Aicardi-Goutières, spopada se z epilepsijo, vsakdanje življenje pa mu otežuje laktozna intoleranca. Kljub temu z vsakim nasmehom pravi: "Želim živeti, želim rasti, želim biti srečen."

Mama in oče se borita z vsemi močmi. Trudita se mu omogočiti vsako terapijo, vsak razvoj, da bi mu dala čim več možnosti za skoraj polno življenje. Toda mesečni stroški zdravljenja in zdravil znašajo od 800 do 900 tisoč forintov - znesek, ki ga sami ne morejo zbrati.

Lacusova bolezen je neozdravljiva. Vendar mu lahko pomagamo, da življenje ne bo samo bolečina in ovire. Lahko mu pomagamo, da bo doživljal veselje, razvoj, komunikacijo, trenutke, ki jih ima pravico doživeti vsak otrok!

Vsaka malenkost pomaga. Delitev, podpora, prijazna beseda - vse to je priložnost, da Lacusu omogočimo boljšo prihodnost.