Pozdravljeni, ime mi je Alvaro in sem oče šampiona, ki ga vidite tam, moj kralj. Prišel sem, da bi videl, ali lahko najdem nekaj upanja in pomoči. Moj sin je star 3 leta in že več kot leto dni ima diagnozo avtistične motnje, ki je še danes ni mogoče pozdraviti in ki vpliva na njegovo vsakdanje življenje, vendar je prvak in se vsak dan trudi. Imamo restavracijo, ki smo jo odprli pred osmimi leti, in resnica je, da je to zadostovalo za kritje naših stroškov. Začela se je z nekaj težavami, vendar je bilo vse v redu, potem pa je prišel kovid in kot vsi vemo, še danes odplačujemo tista velika posojila, za katera smo morali zaprositi in zaradi katerih smo morali toliko plačati za to nesrečo. Leta 2021 je prišla najlepša stvar v mojem življenju, moj sin, in lahko sva dobro kombinirala, vendar sva sčasoma in z nekaj več težavami morala postopoma odlagati tisto malo denarja, ki sva ga zaslužila. Leta 2023 so nama diagnosticirali motnjo avtističnega spektra, sin ni govoril in je bil nekako izgubljen, morala sva začeti z dragimi terapijami in morala sem zaposliti nekaj ljudi, da so me nadomeščali v službi, saj sva morala med šolo in popoldne hoditi k zdravnikom in na terapije. Moj sin je srečen in vesel otrok, vendar ga ni mogoče pustiti samega kadar koli. To, da sva morala zaposliti dve osebi za nadomeščanje v restavraciji, je požrlo še tisto malo prihrankov, ki sva jih imela, in sva na robu prepada, vendar iščeva rešitev, ki bi nama pustila možnost, da imava prihodek s podjetjem in da imava minimalni prihodek 1200 evrov, da lahko plačujeva terapije in da lahko živiva doma z ravno dovolj. Rešitev bi bila, da bi lahko odplačevala posojila, ki nama še ostajajo, to je 1500 evrov na mesec za nekaj več kot dve leti, in s tem, ko bi jih odplačevala, bi imela rešitev. NE ZAHTEVAMO NIČESAR VEČ KOT PRISPEVEK V VIŠINI STROŠKOV ZA KAVO ALI ZAJTRK IN MED VSEMI BI LAHKO PLAČALI, KAR NAM JE OSTALO, IN TAKO VSE REŠILI.