Moja dveletna hči Hana se je rodila z redko genetsko motnjo - sindromom Prader-Willi (PWS). Ta bolezen vpliva na njeno rast, razvoj, apetit in vsakdanje življenje. Da bi imela možnost za bolj zdravo in srečno življenje, potrebuje stalen nadzor, posebno prehrano in redne terapije.

Naša deklica je vesela, močna in polna ljubezni, vendar je njena pot polna izzivov. Vsak dan je boj - boj, da ji zagotovimo oskrbo, ki jo tako zelo potrebuje.

Žal nacionalna zdravstvena blagajna ne krije vseh terapij, ki jih nujno potrebuje, in te zasebne terapije so ključne za njen napredek in kakovost življenja.

Poleg teh izzivov se naša družina sooča tudi s finančnimi težavami. Živimo v najemniškem stanovanju in trenutno je zaposlena le mati, ki preživlja gospodinjstvo. Velik del naših prihodkov gre za najemnino in osnovne življenjske stroške, za terapije, ki so tako pomembne za razvoj naše hčerke, pa ostane zelo malo.

Vse donacije bodo namenjene neposredno za:

zasebno fizikalno terapijo

govorno in delovno terapijo

dodatne specializirane programe, ki jih priporočajo zdravniki, vendar jih javno zdravstvo ne krije

Zato se iz vsega srca obračam na vas in vas prosim za pomoč. ❤️

Vaša podpora, vaša donacija - ne glede na to, kako majhna je - bo za Hano pomenila veliko spremembo. Omogočila ji bo terapije in oskrbo, ki so ključnega pomena za njeno življenje.

Če ne morete prispevati, vas prosimo, da razmislite o deljenju naše zgodbe. Vsaka delitev nas približa nekomu, ki bi nam lahko pomagal.

Iz vsega srca se vam zahvaljujem, ker ste nam stali ob strani, ker ste stali ob strani naši deklici in ker ste nam dali moč, da nadaljujemo. ❤️