id: ayeyvn

Več o redkem sindromu

Več o redkem sindromu

 
Maria Depace

IT

Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski

Prikaži izvirno besedilo italijanski

Izvirno besedilo Italijanski je prevedeno v Slovenski

Prikaži izvirno besedilo italijanski

Opis

Sem mama posebne deklice,

ki trpi za redkim sindromom, ki se tukaj imenuje (frontonazalna displazija). Moja želja je, da bi svojo Melisso odpeljala v Ameriko, kjer bi jo pregledal specialist in bi tako bolje razumela ta sindrom

Najlepša hvala vsem, ki mi bodo pomagali uresničiti to sanje.

Komentarji

 
2500 znaki
Zrzutka - Brak zdjęć

Še ni komentarjev, komentirajte prvi!

Varnost je za nas na prvem mestu. Če imate kakršne koli pomisleke, to zbiranje sredstev prosimo prijavite prek