Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Opis zbirke:

Z fibromialgijo živim že od leta 2008, vendar sem šele leta 2023 končno dobila uradno diagnozo. Fibromialgija je nevidna bolezen, ki jo je pogosto težko diagnosticirati in ki prizadene veliko ljudi v Franciji. Žal še vedno ni priznana kot invalidnost, kar otežuje oskrbo in zdravljenje.

Poleg fibromialgije imam še številne pridružene sindrome, ki mi še dodatno otežujejo vsakdanje življenje, kot so :

• sindrom karpalnega kanala (bolečine in odrevenelost v rokah in zapestjih).
• sindrom razdražljivega črevesja (ponavljajoče se prebavne težave).
• Ginekološke težave, kot so papiloma virus, bolečine v medenici in druga resna stanja.
• Preobčutljivost na hrup, svetlobo, sončno svetlobo, avtomobilske žaromete in celo televizijo, kar otežuje vsako vsakodnevno dejavnost.
• težave s sluhom in koncentracijo, pozabljanje besed, težave pri iskanju stavkov ali celo izgovarjanje besed, ne da bi se tega zavedali, kar je lahko zelo zmedeno.
• pomanjkanje moči v rokah, dlaneh in prstih, zaradi česar je težko izvajati preproste geste.
• Težave s spominom in primeri, ko pozabite na naloge in dogodke.
• Zdravljenje z zdravili (doliprane, ibuprofen, tramadol, morfij itd.), ki le delno lajšajo bolečine in povzročajo resne stranske učinke, kot so motnje razpoloženja, depresija in izguba stikov z zunanjim svetom.

Zaradi tega ne morem uživati v preprostih življenjskih trenutkih in od leta 2017 ne morem na počitnice. Ta nevidna bolezen vpliva na vse vidike mojega vsakdanjega življenja.

Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Opis kampanje:

Od leta 2008 živim s fibromialgijo, vendar sem šele leta 2023 končno dobila uradno diagnozo. Fibromialgija je nevidna in pogosto težko diagnosticirana bolezen, ki prizadene veliko ljudi v Franciji. Žal še vedno ni priznana kot invalidnost, kar otežuje zdravljenje in oskrbo.

Poleg fibromialgije imam še več pridruženih sindromov, ki mi še dodatno otežujejo vsakdanje življenje, kot so:

• sindrom karpalnega kanala (bolečine in odrevenelost v rokah in zapestjih).
• sindrom razdražljivega črevesja (ponavljajoče se prebavne težave).
• Ginekološke težave, kot so papiloma virus, bolečine v medenici in druga resna stanja.
• Preobčutljivost na hrup, svetlobo, sončno svetlobo, avtomobilske žaromete in celo televizijo, zaradi česar je vsaka dnevna dejavnost zahtevna.
• težave s sluhom in koncentracijo, vključno s pozabljanjem besed, težavami pri priklicu stavkov ali celo izgovarjanjem besed, ki so popolnoma zunaj konteksta, ne da bi se tega zavedali, kar je lahko zelo zmedeno.
• Izguba moči v rokah, dlaneh in prstih, kar otežuje preprosta opravila.
• težave s spominom in trenutki pozabljanja na naloge in dogodke.
• Zdravila (kot so paracetamol, ibuprofen, tramadol, morfij itd.), ki le delno lajšajo bolečino in povzročajo resne stranske učinke, kot so motnje razpoloženja, depresija in izguba povezanosti s svetom okoli mene.

Zaradi teh težav ne morem uživati v preprostih življenjskih trenutkih in od leta 2017 ne morem na počitnice. Ta nevidna bolezen vpliva na vse vidike mojega vsakdanjega življenja.

Finančni cilji:

Cilj te kampanje za zbiranje sredstev je pomagati mi, da bom bolje živel s to boleznijo, in pomagati drugim ljudem s fibromialgijo. Odstotek zbranih sredstev bo namenjen združenju v Franciji, ki podpira raziskave in bolnike.

Tukaj je razčlenitev sredstev:

Finančni cilji:

Cilj te kampanje za zbiranje sredstev je pomagati mi, da bom bolje živel s to boleznijo, in pomagati drugim bolnikom s fibromialgijo. Odstotek zbranih sredstev bo namenjen združenju v Franciji, ki podpira raziskave in bolnike s fibromialgijo.

Tukaj je razčlenitev sredstev:

Razčlenitev zbranih sredstev :

Prilagajanje (50 %)

• 50 % od 12.000 EUR = 6.000 EUR

Tehnični pripomočki in medicinska oprema (30 %)

• 30 % od 12 000 EUR = 3 600 EUR

Podpora za raziskave in ozaveščanje (15 %)

• 15 % od 12 000 EUR = 1 800 EUR

Razdelitev sredstev:

Spremembe na domu (50 %)

• 50 % od 12.000 EUR = 6.000 EUR

Medicinska oprema in pripomočki (30 %)

• 30 % od 12.000 EUR = 3.600 EUR

Podpora raziskavam in ozaveščanju (15 %)

• 15 % od 12.000 EUR = 1.800 EUR

Zakaj darovati?

Vsak prispevek, še tako majhen, je pomemben in pomaga izboljšati življenja bolnikov. S sodelovanjem v tej kampanji za zbiranje sredstev :

• pomagate izboljšati kakovost življenja bolnikov s financiranjem prilagojene opreme in izboljšanjem njihovega okolja.
• Podpirate prepoznavanje fibromialgije in prispevate k njenemu zdravljenju.
• Pomagali financirati ključne raziskave za razumevanje fibromialgije in iskanje učinkovitejših načinov zdravljenja.

Zakaj donirati?

Vsak prispevek, ne glede na to, kako majhen je, je pomemben in pomaga izboljšati življenje bolnikov s to boleznijo. S sodelovanjem v tej kampanji boste:

• pomagali izboljšati kakovost življenja bolnikov s financiranjem nujne opreme in prilagoditve doma.
• podprli prepoznavanje fibromialgije in prispevali k boljši oskrbi bolnikov.
• financirali raziskave za boljše razumevanje fibromialgije in iskanje učinkovitejših načinov zdravljenja.

Kako lahko prispevam?

1. Naredite donacijo: Izberite želeni znesek in sledite navodilom za izvedbo prispevka.
2. Delite to kampanjo za zbiranje sredstev: Več ljudi kot bo prispevalo, bolj bomo lahko pospešili ta namen.
3. Podprite združenje: Del sredstev bo namenjen združenju v Franciji, ki bo podpiralo raziskave in pomagalo bolnikom.

Kako prispevati?

1. Donacija: Izberite znesek, ki ga želite donirati, in sledite navodilom za dokončanje prispevka.
2. Delite to kampanjo: Več ljudi kot bo sodelovalo, bolj bomo lahko pospešili ta namen.
3. Podprite združenje: Del sredstev bo namenjen združenju v Franciji za podporo raziskavam in pomoč bolnikom s fibromialgijo.

hvala za vašo podporo in velikodušnost v boju proti fibromialgiji!

Hvala za vašo podporo in velikodušnost v boju proti fibromialgiji!