Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Opis zbiranja:

Od leta 2008 živim s fibromialgijo, vendar sem uradno diagnozo dobila šele leta 2023. Fibromialgija je nevidna bolezen, ki jo je pogosto težko diagnosticirati in prizadene veliko ljudi v Franciji. Na žalost še vedno ni priznana kot invalidnost, kar otežuje oskrbo in zdravljenje.

Poleg fibromialgije trpim še za več povezanih sindromov, ki mi še dodatno otežujejo vsakdanje življenje, kot so:

• sindrom karpalnega kanala (bolečine in otrplost v rokah in zapestjih).
• Sindrom razdražljivega črevesja (ponavljajoče se prebavne motnje).
• Ginekološke težave, kot so papilomavirus, bolečine v medenici in druge resne bolezni.
• Preobčutljivost na hrup, svetlobo, sonce, avtomobilske žaromete in celo televizijo, kar otežuje vsako vsakodnevno dejavnost.
• Težave s sluhom in koncentracijo, pozabljanje besed, težave pri iskanju besednih zvez ali celo nehote izgovarjanje besed, kar je lahko zelo zmedeno.
• Oslabljena moč v rokah, dlaneh in prstih, zaradi česar je težko opravljati preproste gibe.
• Težave s spominom in trenutki pozabljanja nalog in dogodkov.
• Zdravljenje z zdravili (Doliprane, ibuprofen, tramadol, morfin itd.), ki le delno lajšajo bolečine in povzročajo resne stranske učinke, kot so motnje razpoloženja, depresija in izguba stika z zunanjim svetom.

To mi je preprečilo, da bi uživala v preprostih trenutkih življenja, in od leta 2017 nisem mogla oditi na počitnice. Ta nevidna bolezen vpliva na vsak vidik mojega vsakdanjega življenja.

Skupaj se borimo proti fibromialgiji

Opis kampanje:

Od leta 2008 živim s fibromialgijo, vendar sem uradno diagnozo prejela šele leta 2023. Fibromialgija je nevidna in pogosto težko diagnosticirana bolezen, ki prizadene veliko ljudi v Franciji. Na žalost še vedno ni priznana kot invalidnost, kar otežuje zdravljenje in oskrbo.

Poleg fibromialgije trpim še za več povezanih sindromov, ki mi še dodatno otežujejo vsakdanje življenje, kot so:

• sindrom karpalnega kanala (bolečine in otrplost v rokah in zapestjih)
• Sindrom razdražljivega črevesja (ponavljajoče se prebavne težave).
• Ginekološke težave, kot so papilomavirus, bolečine v medenici in druge resne bolezni.
• Preobčutljivost na hrup, svetlobo, sončno svetlobo, avtomobilske žaromete in celo televizijo, kar otežuje vsako dnevno dejavnost.
• Slušne težave in težave s koncentracijo, vključno z pozabljivostjo besed, težavami pri priklicu stavkov ali celo izgovarjanjem besed, ki so popolnoma izven konteksta, ne da bi se tega zavedala, kar je lahko izredno zmedeno.
• Izguba moči v rokah, dlaneh in prstih, zaradi česar so preproste naloge težavne.
• Težave s spominom in trenutki pozabljivosti glede nalog in dogodkov.
• Zdravila (kot so paracetamol, ibuprofen, tramadol, morfin itd.), ki le delno lajšajo bolečine in povzročajo resne stranske učinke, kot so motnje razpoloženja, depresija in izguba stika z okolico.

Te težave mi preprečujejo, da bi užival v preprostih trenutkih življenja, od leta 2017 pa nisem mogel oditi na počitnice. Ta nevidna bolezen vpliva na vsak vidik mojega vsakdanjega življenja.

Finančni cilji:

Cilj te zbirke sredstev je, da mi pomaga bolje živeti s to boleznijo in pomagati drugim ljudem, ki trpijo za fibromialgijo. Delež zbranih sredstev bo namenjen francoskemu združenju, ki podpira raziskave in bolnike.

Tukaj je razporeditev sredstev:

Finančni cilji:

Cilj te zbiralne akcije je, da mi pomaga bolje živeti s to boleznijo in da pomaga drugim, ki trpijo za fibromialgijo. Delež zbranih sredstev bo namenjen francoskemu združenju, ki podpira raziskave in bolnike.

Tukaj je razporeditev zbranih sredstev:

Razporeditev zbranih sredstev:

Ureditev prostorov (50 %)

• 50 % od 12 000 € = 6 000 €

Tehnična pomoč in medicinska oprema (30 %)

• 30 % od 12.000 € = 3. 600 €

Podpora raziskavam in ozaveščanju (15 %)

• 15 % od 12 000 € = 1 800 €

Porazdelitev sredstev:

Spremembe na domu (50 %)

• 50 % od 12 000 € = 6 000 €

Medicinska oprema in pripomočki (30 %)

• 30 % od 12 000 € = 3 600 €

Podpora raziskavam in ozaveščanju (15 %)

• 15 % od 12 000 € = 1 800 €

Zakaj darovati?

Vsak prispevek, četudi skromen, pomeni veliko in prispeva k izboljšanju življenja bolnikov. S sodelovanjem v tej zbirki:

• Pomagate izboljšati kakovost življenja bolnikov s financiranjem prilagojene opreme in ureditve njihovega okolja.
• Podpirate priznanje fibromialgije in prispevate k njenemu zdravljenju.
• omogočate financiranje raziskav, ki so ključne za razumevanje fibromialgije in iskanje učinkovitejših načinov zdravljenja.

Zakaj darovati?

Vsak prispevek, ne glede na to, kako skromen je, pomeni veliko in pomaga izboljšati življenje tistih, ki trpijo zaradi te bolezni. S sodelovanjem v tej kampanji boste:

• Pomagali izboljšati kakovost življenja bolnikov s financiranjem nujne opreme in prilagoditvami njihovega okolja.
• Podprli priznanje fibromialgije in prispevali k boljši oskrbi bolnikov.
• Financirali raziskave za boljše razumevanje fibromialgije in iskanje učinkovitejših načinov zdravljenja.

Kako prispevati?

1. Naredite donacijo: Izberite znesek po vaši izbiri in sledite navodilom za izvedbo donacije.
2. Delite to zbiranje sredstev: Več nas bo sodelovalo, bolj bomo lahko napredovali v tej zadevi.
3. Podprite združenje: Del sredstev bo nakazan francoskemu združenju za podporo raziskavam in pomoč bolnikom.

Kako prispevati?

1. Naredite donacijo: Izberite znesek, ki ga želite donirati, in sledite navodilom za izvedbo donacije.
2. Delite to zbiranje: Več ljudi bo sodelovalo, bolj bomo lahko napredovali v tej zadevi.
3. Podprite združenje: Del zbranih sredstev bo namenjen združenju v Franciji za podporo raziskavam in pomoč bolnikom s fibromialgijo.

Hvala za vašo podporo in velikodušnost v boju proti fibromialgiji!

Hvala za vašo podporo in velikodušnost v boju proti fibromialgiji!