Diagnostic: Fără diagnostic
Diagnostic: Fără diagnostic
Pentru ce veți strânge fonduri astăzi?
Textul original poloneză tradus în română
Textul original poloneză tradus în română
Descriere
Am limfom non-Hodgkin difuz - un cancer al sistemului limfatic, codificat C83.0. Boala a afectat ganglionii limfatici, ficatul și măduva osoasă.
Procesul de diagnosticare a durat mai mult de doi ani - din mai 2022 până în mai 2024. În acest timp, au fost efectuate numeroase teste, inclusiv patru biopsii chirurgicale, care nu au condus la un diagnostic clar. Doar a cincea biopsie chirurgicală a făcut posibilă obținerea de material histopatologic valoros și diagnosticarea bolii. Din păcate, o așteptare atât de lungă a avut cu siguranță un impact negativ asupra dezvoltării bolii și asupra stării mele actuale de sănătate.
În organism are loc un proces de autodistrugere - mai multe organe sunt afectate, în special ficatul și rinichii. Am anemie profundă, dureri osoase severe, dureri de cap, am fost diagnosticat și cu epilepsie, iar un RMN al capului meu a arătat modificări îngrijorătoare de natură neclară. Îmi este din ce în ce mai greu să mă deplasez. Starea mea se înrăutățește de la o săptămână la alta.
Situația se complică și mai mult din cauza istoricului meu medical - de la vârsta de 10 ani sufăr de artrită idiopatică juvenilă (AIJ, HLA-B27+), tratată, printre alte medicamente biologice, cu etanercept (Enbrel). Medicii suspectează că afecțiunea actuală ar putea fi legată de terapia anterioară.
În prezent mă aflu sub îngrijirea mai multor clinici de specialitate: hematologie, neurologie, imunologie, genetică, nefrologie și hepatologie. Din păcate, mi se fac multe analize contra cost pentru că timpul este esențial. Doar două teste au fost efectuate la clinica de genetică - mult prea puține pentru a înțelege de ce organismul meu reacționează atât de agresiv.
Nu pot începe un tratament sistemic (cum ar fi chimioterapia) până când nu cunoaștem cauza unei deteriorări atât de rapide. Medicii se gândesc să mă califice pentru un proiect de cercetare, dar sunt necesare teste genetice complete - WES și panouri NGS - care costă mai mult de 10 000 de lire sterline și nu sunt rambursabile.
În ciuda tuturor dificultăților, încerc să lucrez cât mai mult posibil pentru că îmi place ceea ce fac. Dar astăzi, cu toată umilința, cer ajutor.
Fiecare zloți mă aduce mai aproape de diagnostic - iar diagnosticul poate fi singura șansă pentru un tratament de succes.
Vă mulțumesc din adâncul inimii mele,
Dominika

Nu există încă nicio descriere.
Creați un link de urmărire pentru a vedea ce impact are partea dvs. asupra acestei campanii de strângere de fonduri. Aflați mai multe.
Creați un link de urmărire pentru a vedea ce impact are partea dvs. asupra acestei campanii de strângere de fonduri. Aflați mai multe.