id: zar74t

Diagnostic: Fără diagnostic

Diagnostic: Fără diagnostic

Pentru ce veți strânge fonduri astăzi?

Creați o strângere de fonduri
*Monte exprimată în euro pe baza ratei medii ponderate a donațiilor făcute în toate monedele. Pentru mai multe detalii, vizitați și zrzutka.pl

Textul original poloneză tradus în română

Afișați textul original poloneză

Textul original poloneză tradus în română

Afișați textul original poloneză

Descriere

Am limfom non-Hodgkin difuz - un cancer al sistemului limfatic, codificat C83.0. Boala a afectat ganglionii limfatici, ficatul și măduva osoasă.

Procesul de diagnosticare a durat mai mult de doi ani - din mai 2022 până în mai 2024. În acest timp, au fost efectuate numeroase teste, inclusiv patru biopsii chirurgicale, care nu au condus la un diagnostic clar. Doar a cincea biopsie chirurgicală a făcut posibilă obținerea de material histopatologic valoros și diagnosticarea bolii. Din păcate, o așteptare atât de lungă a avut cu siguranță un impact negativ asupra dezvoltării bolii și asupra stării mele actuale de sănătate.

În organism are loc un proces de autodistrugere - mai multe organe sunt afectate, în special ficatul și rinichii. Am anemie profundă, dureri osoase severe, dureri de cap, am fost diagnosticat și cu epilepsie, iar un RMN al capului meu a arătat modificări îngrijorătoare de natură neclară. Îmi este din ce în ce mai greu să mă deplasez. Starea mea se înrăutățește de la o săptămână la alta.

Situația se complică și mai mult din cauza istoricului meu medical - de la vârsta de 10 ani sufăr de artrită idiopatică juvenilă (AIJ, HLA-B27+), tratată, printre alte medicamente biologice, cu etanercept (Enbrel). Medicii suspectează că afecțiunea actuală ar putea fi legată de terapia anterioară.

În prezent mă aflu sub îngrijirea mai multor clinici de specialitate: hematologie, neurologie, imunologie, genetică, nefrologie și hepatologie. Din păcate, mi se fac multe analize contra cost pentru că timpul este esențial. Doar două teste au fost efectuate la clinica de genetică - mult prea puține pentru a înțelege de ce organismul meu reacționează atât de agresiv.

Nu pot începe un tratament sistemic (cum ar fi chimioterapia) până când nu cunoaștem cauza unei deteriorări atât de rapide. Medicii se gândesc să mă califice pentru un proiect de cercetare, dar sunt necesare teste genetice complete - WES și panouri NGS - care costă mai mult de 10 000 de lire sterline și nu sunt rambursabile.

În ciuda tuturor dificultăților, încerc să lucrez cât mai mult posibil pentru că îmi place ceea ce fac. Dar astăzi, cu toată umilința, cer ajutor.

Fiecare zloți mă aduce mai aproape de diagnostic - iar diagnosticul poate fi singura șansă pentru un tratament de succes.

Vă mulțumesc din adâncul inimii mele,

Dominika

Nu există încă nicio descriere.

Nu există încă nicio descriere.

Download apps
Descărcați aplicația mobilă 4fund.com și strângeți fonduri pentru obiectivul dvs. oriunde v-ați afla!
Descărcați aplicația mobilă 4fund.com și strângeți fonduri pentru obiectivul dvs. oriunde v-ați afla!

Comentarii

 
2500 caractere
Zrzutka - Brak zdjęć

Niciun comentariu încă, fii primul care comentează!