o fetiță diagnosticată cu sindromul Pfeiffer, o afecțiune genetică rară. În prezent, ea se pregătește pentru o operație crucială la Paris. Din păcate, din cauza legislației slovene și a lipsei de resurse, nu pot fi alături de fiica mea în timpul săptămânii, cât timp ea urmează tratamentul departe de casa noastră. Sunt șomeră de la începutul pandemiei, am datorii și nu-mi pot permite cazarea, mâncarea sau sprijinul de bază necesar pentru a rămâne lângă ea. Suntem despărțiți de un sistem care nu recunoaște nevoile umane și emoționale ale familiilor cu afecțiuni rare. Vă rog cu umilință să ne acordați sprijinul dumneavoastră – logistic, financiar, juridic sau instituțional – pentru ca eu, mama lui Danay Chantzis Kvasic, să pot fi alături de fiica mea în această etapă vitală a vieții ei. Vă mulțumesc din suflet că ați citit acest mesaj și pentru orice îndrumare sau ajutor pe care ni-l puteți oferi. Cu drag, Adrijana Kvasic, o fetiță diagnosticată cu sindromul Pfeiffer, o afecțiune genetică rară. În prezent, ea se pregătește pentru o operație critică la Paris. Din păcate, din cauza legislației slovene și a lipsei de resurse, nu pot fi alături de fiica mea în timpul săptămânii, în timp ce ea primește tratament departe de casa noastră. Sunt fără loc de muncă de la începutul pandemiei, am datorii și nu-mi pot permite cazare, hrană sau sprijin de bază pentru a rămâne lângă ea. Suntem despărțiți de un sistem care nu recunoaște nevoile umane și emoționale ale familiilor cu afecțiuni rare. Vă rog cu umilință să ne acordați sprijinul dumneavoastră – logistic, financiar, juridic sau instituțional – pentru ca eu să pot fi alături de fiica mea în această etapă vitală a vieții ei. Vă mulțumesc din suflet că ați citit acest mesaj și pentru orice îndrumare sau ajutor pe care ni-l puteți oferi. Cu drag, Adrijana Kvasic