Julia este o mică războinică care luptă cu curaj pentru viața și sănătatea ei în fiecare zi. Haideți să o ajutăm în această luptă! Încă de la naștere, Julia a trebuit să se lupte cu dureri enorme, cu incapacitatea de a se mișca liber și cu o imunitate foarte scăzută. Julia nu își poate ridica capul, nu stă jos, nu apucă nimic. Vederea și auzul ei nu îi permit să comunice, deoarece nu procesează ceea ce vede și aude. În timpul reabilitării necesare pentru a îmbunătăți sistemul motor al Juliei, ne luptăm cu slaba tensiune a mușchilor gâtului, din păcate acest lucru provoacă tensiune în restul mușchilor, ceea ce îi provoacă multă durere și lacrimi. Julia suferă de o boală genetică foarte rară. Boala CANAVAN. Ea este cea care îi răpește fiicei noastre sănătatea și viața în fiecare zi. Aceasta duce la tetraplegie, degradarea creierului, pierderea vederii și a auzului, spasticitate musculară, crize epileptice, incapacitatea de a mânca și de a bea independent și, în cele din urmă, la luarea vieții într-un ritm foarte rapid. În ciuda acestui fapt, fiica noastră luptă cu curaj și zâmbetul ei înseamnă totul pentru noi. Singura șansă de a combate boala este tratamentul prin terapie genică în SUA și reabilitarea zilnică solicitantă. Îngrijire regulată de către un pediatru, oftalmolog, neurolog și logoped. Facem totul pentru a ne asigura că starea Julciei este suficient de bună pentru ca ea să se califice pentru tratament în străinătate. Fiecare zi valorează greutatea ei în aur, deoarece terapia în SUA este utilizată doar până la 30 de luni de viață. Ne bucurăm de fiecare zi pe care o putem petrece împreună. Fondurile pe care le strângem sunt necesare pentru tratamentul actual în Polonia și în SUA. Vizite la specialiști, echipamente de reabilitare, călătorii, teste de specialitate și reabilitare. Sunt necesare fonduri foarte mari, dar credem că va fi posibil. Nu vom renunța și vom lupta pentru viața Juliei!