Julia este o mică luptătoare care se luptă cu curaj în fiecare zi pentru viața și sănătatea ei. Haideți să o ajutăm în această luptă! Încă de la naștere, Julia s-a confruntat cu dureri cumplite, cu incapacitatea de a se mișca liber și cu o imunitate foarte scăzută. Julia nu poate să-și ridice capul, nu poate sta în șezut și nu poate apuca nimic. Vederea și auzul ei nu îi permit să comunice, deoarece nu procesează ceea ce vede și aude. În timpul reabilitării necesare pentru îmbunătățirea sistemului motor al Juliei, ne confruntăm cu o tensiune musculară slabă la nivelul gâtului, ceea ce, din păcate, provoacă tensiune în restul mușchilor, cauzându-i multă durere și lacrimi. Julia suferă de o boală genetică foarte rară. Boala CANAVAN. Ea este cea care îi răpește fiicei noastre sănătatea și viața în fiecare zi. Aceasta duce la tetraplegie, degradarea creierului, pierderea vederii și a auzului, spasticitate musculară, crize epileptice, incapacitatea de a mânca și bea independent și, în cele din urmă, la pierderea vieții într-un ritm foarte rapid. În ciuda acestui fapt, fiica noastră luptă cu curaj, iar zâmbetul ei înseamnă totul pentru noi. Singura șansă de a lupta împotriva bolii este tratamentul de terapie genică în SUA și o reabilitare zilnică intensă. Îngrijire regulată de către un pediatru, oftalmolog, neurolog și logoped. Facem totul pentru a ne asigura că starea Julciei este suficient de bună pentru a se califica pentru tratament în străinătate. Fiecare zi valorează cât o avere, deoarece terapia din SUA se aplică doar până la vârsta de 30 de luni. Ne bucurăm de fiecare zi pe care o putem petrece împreună. Fondurile pe care le strângem sunt necesare pentru tratamentul actual din Polonia și din SUA. Vizite la specialiști, echipamente de reabilitare, deplasări, teste de specialitate și reabilitare. Sunt necesare fonduri foarte mari, dar credem că va fi posibil. Nu vom renunța și vom lupta pentru viața Juliei!