Bună, numele meu este Maja și vin din Slovenia, din capitala Ljubljana.

La vârsta de 22 de ani, din păcate, am fost diagnosticată cu schizofrenie și sunt artistă - pictoriță. (Sunt pictor autodidact)

După atâția ani de lupte grele și sărăcie, am decis, din două motive justificate, să încep o strângere de fonduri recurentă pentru mine și cel mai bun prieten al meu, pisica mea Felix. Primul motiv este de a fi schizofrenic și al doilea este de a fi un artist - pictor. La o vârstă foarte fragedă, când totul începe să se întâmple pentru noi, la vârsta adultă tânără, m-am îmbolnăvit de schizofrenie. Este una dintre cele mai dificile boli mintale. Pentru noi, bolnavii mintali, nu doar în țara mea, Slovenia, ci este destul de comun în întreaga lume - lucrurile nu sunt aranjate și nu suntem îngrijiți de sistemul de guvernare. (În alte părți, de exemplu în India sau Sudan, este chiar mai rău - bolnavii mintali sunt exploatați și uciși) În primii 5 ani, din 2008 când am fost diagnosticat și spitalizat până în 2014, am încercat neobosit cu locuri de muncă, locuri de muncă. Nu primeam deloc ajutor social; prima dată când am aplicat pentru ajutor social a fost în 2014. Deci, mult timp (5 ani) m-am luptat pe cont propriu. Nimeni nu poate spune că nu am încercat să muncesc, să lupt și să încerc în ciuda diagnosticului cunoscut. Nimeni nu vă spune că schizofrenia este foarte dificilă și gravă, nici măcar sistemul de sănătate. Și, desigur, nimeni nu se așteaptă ca diagnosticul de schizofrenie să-ți schimbe viața în rău. Iar viața pe care ați încercat-o înainte nu va mai fi la fel. După ani de lupte cu locurile de muncă, mi-am dat seama, această boală este aici pentru a rămâne cu mine. Cu marele ajutor al psihiatrilor, mi-am odihnit cazul, a trebuit să înțeleg că nu sunt eu, ci pur și simplu că sunt bolnav și să-mi reduc așteptările, să-mi adaptez viața la starea mea. Nu sunt eu leneș sau incapabil să muncesc. Sunt pur și simplu consecințele și prețul pe care schizofrenia le aduce cu sine. Nu este vorba doar de a fi leneș, ci aceasta este o afecțiune neurologică gravă - și face ca un pacient să fie invalid în multe domenii, din cauza funcției cognitive deteriorate, a tiparelor de somn neregulate, a anxietății cronice, de asemenea, a unor fobii și, în principal, a funcționării scăzute. Nu sunteți capabil de muncă organizată; o persoană normală lucrează în mod normal de la 9 la 17. Acest lucru nu înseamnă că sunt nebun sau că am personalitate divizată (acesta în sine este un diagnostic complet separat) sau că sunt prost. În țara mea (Slovenia) nu există nicio posibilitate ca eu să beneficiez de pensie de invaliditate, deoarece regulile sunt extrem de stricte (trebuie să fii "pe jumătate mort", astfel încât comisia pentru invaliditate și pensie să te compătimească și să-ți acorde statutul). Pentru că nu sunt complet afectat de schizofrenie și nici nu sunt sănătos și capabil să muncesc, sunt blocat undeva la mijloc și, ca mulți alți schizofrenici, sunt redirecționat către ajutorul social. Nu sunt doar eu, toți schizofrenicii pe care îi cunosc și care s-au îmbolnăvit de tineri sunt așa. Asta nu înseamnă că nu suntem bolnavi; suntem. Foarte mult. Ceea ce e oribil, eu trăiam acum de 10 ani cu aprox. 400eur/pe lună. (din 2014 până în 2020 doar pe 234,oo euro sau 300,oo euro) Este suma cu care o persoană nu poate supraviețui. Dar, poate că în toate acestea există o binecuvântare, iar eu am început să pictez încă de când am fost diagnosticată (2008), așa că până în ziua de azi am urmărit arta, am pictat și am creat din toată inima mea. Uneori vând unele picturi. Problema este că, dacă beneficiezi de ajutor social, nu există nicio sumă de bani pe care să o poți primi în contul tău de tranzacții - dacă o faci, ajutorul social îți este luat. Pentru că se înțelege că dacă ai fonduri pentru a supraviețui singur, atunci nu ai nevoie de asistență socială. Așadar, iată acest cerc vicios și complicat în care mă învârt și care este epuizant, atât de stresant în fiecare lună doar pentru a supraviețui. Doar să continui să creez și să găsesc modalități ingenioase de a supraviețui. Dacă vând un tablou cu 400 de euro sau 500 de euro, beneficiul meu scade semnificativ timp de 6 luni (primesc doar 100eur pe lună) sau uneori îl anulează complet. Doar din cauza unei singure cantități de tablouri vândute. (Aș înțelege absolut dacă pictura pe care o vând ar fi pentru sume mai mari, de exemplu câteva mii de euro, dar nu este așa. Și nu-mi vând lucrările în mod constant, așa că banii mei nu curg în mod regulat din artă deloc). Cu această sumă nu pot trece de jumătate de an, în niciun caz posibil. Plătesc impozite și declar fiecare achiziție din Arta mea - dar, așa cum am spus, este un cerc vicios.

Pentru ce voi folosi banii mei?

În primul rând, lucrurile de bază: Mâncare (alimente), factura pentru telefonul mobil și costurile din apartamentul meu (apă, gaz, electricitate...) și mâncarea lui Felix (crochete, hrană umedă, litieră pentru pisici) și țigări. Acestea sunt doar lucrurile de bază.

Dar viața se întâmplă, și este imposibil să prezici lucrurile. Uneori unele lucruri din apartamentul meu se strică și trebuie să le repar (de exemplu, mașina de spălat se strică, sau am nevoie de becuri noi, sau trebuie să chem un instalator...), apoi există haine în schimbarea anotimpurilor. Iarna, vara... În fiecare an am nevoie de pantofi, haine, uneori de o jachetă de iarnă nouă. Ca femeie, să nu mai vorbim de produsele cosmetice, care sunt necesare (șampoane, geluri de duș, tampoane menstruale, hârtie igienică, ...etc.) De asemenea, pentru ca eu să continui să creez, materiale pentru pictură. Uneori îmi place foarte mult să gătesc, mă relaxează, și îmi place să creez, dar nimic extravagant sau excesiv. (De obicei Sărbătorile, perioada Crăciunului sau a Paștelui) De asemenea, apartamentul meu, în toți acești 18 ani de lupte nu am investit niciodată nimic (podeaua este foarte deteriorată, de exemplu, pereții trebuie vopsiți din nou, pentru că locuiesc în subsol ar trebui să cumpăr curând un nou dezumidificator ...etc.) pur și simplu nu poți cumpăra lucruri pentru un apartament sau să încerci să repari ceea ce este stricat, dacă nu ai nici măcar pentru tine să mănânci.

Dar acest lucru este cel mai important: În acești 18 ani, au fost atât de mulți prieteni, cunoscuți, vecini... care m-au ajutat financiar în luptele mele și vreau cu disperare să îi răsplătesc pe toți cei care m-au ajutat. Pe lângă ajutorul de la prieteni, vecini, cunoscuți, există și câteva facturi pe care trebuie să le plătesc cu disperare și care așteaptă să fie plătite de câțiva ani. Sunt sume diferite, dar treptat sper că voi reuși. Dacă va exista vreo sumă în plus din donațiile voastre - primul lucru este să returnez prietenilor și cunoștințelor mele banii pe care îi datorez, atunci când m-au ajutat în cele mai negre momente ale mele. Și sunt încă extrem de empatici față de mine și atât de înțelegători. Ei cunosc situația mea, luptele mele și nu îmi întorc niciodată spatele, ceea ce apreciez atât de mult, încât cuvintele nu pot explica. Nu am niciun împrumut, leasing sau limită în nicio bancă sau casă de amanet și nu sunt în niciun faliment oficial.

Aș mai dori să menționez că am câteva diagnostice pe lângă Schizofrenie: PCOS (sindromul ovarelor polichistice), și o boală de piele dificilă Hidradenitis Suppurativa și, din păcate, fac pipi în pat încă de când eram copil. (incontinență nocturnă - sunt încă în proces cu medicii pentru a găsi cauza și leacul). Aceste diagnostice aduc și costuri, deoarece asigurarea noastră de sănătate nu acoperă nimic din acestea. Pentru boala mea de piele am nevoie de creme antibacteriene, pentru a preveni infecțiile, și de bandaje mai mari atunci când izbucnesc focarele. (Puteți căuta pe Google, desigur, dar nu luați masa în timp ce căutați pe Google, este extrem de dezgustător și inestetic de văzut). Ceea ce consideră PCOS, cel mai dificil efect secundar este hirsutismul - ceea ce înseamnă că sunt foarte păros și nu am bani să merg să mă epilez în saloanele cosmetice. Dar asta nu e tot. PCOS aduce obezitate, îndrăzneală peste cap în timp (firele de păr se subțiază foarte mult) acnee cutanată, intoleranță la insulină și absența menstruației foarte frecvent. (PCOS este un întreg spectru pentru sine, deci ia destul de mult de la o persoană) Boala mea de piele HS sa complică lucrurile cu epilarea cu ceară, deoarece pielea mea este foarte sensibilă, așa că pot folosi doar o singură formă de epilare. Umezirea patului din copilărie nu este "ieftină". Spăl cearșafuri și plapume în fiecare weekend, ceea ce înseamnă mai mult detergent de rufe necesar decât în mod normal și, desigur, textilele se folosesc și se uzează, în fiecare an trebuie să cumpăr altele noi. Partea bună este că păturile și plapumele acum nu mai sunt atât de scumpe cum erau înainte. Așadar, aceste diagnostice aduc și cheltuieli. (De asemenea, trebuie să iau suplimente alimentare, vitamina D, complexul B, cromul și Omega3) Totul se adună, din punct de vedere financiar este întotdeauna o provocare cum să mențin cumpărarea acestor lucruri și să încerc să am grijă de sănătatea mea.

Planul meu este să încerc să mă ajut să trăiesc și să supraviețuiesc cu donații, deoarece toate celelalte resurse sunt imposibile sau au fost epuizate în 18 ani. Iar prestația socială este atât de scăzută, încât este imposibil să supraviețuiesc cu ea. (Nu mă pot baza pe ajutorul prietenilor mei pentru totdeauna; și ei și-au atins limita. E omenesc). Ca bolnav psihic, așa cum am spus, nu pot beneficia de pensie de invaliditate, și pentru că (pe lângă faptul că comisia pentru pensie de invaliditate este extrem de strictă) în țara mea este nevoie de "vârste de muncă" corespunzătoare pentru a putea beneficia de pensie de invaliditate, deoarece depinde de numărul de ani în care ai fost angajat și ai lucrat. La noi, schizofrenicii se îmbolnăvesc și sunt diagnosticați de obicei la o vârstă fragedă, așa că nu am fost angajat în acea perioadă. Este foarte tipic pentru noi toți cei cu boli mintale. Cunosc personal persoane care au trebuit să meargă la Curtea Europeană de Justiție pentru a obține o pensie de invaliditate, deoarece guvernul nostru pur și simplu nu o recunoștea. Aceasta nu înseamnă că nu sunteți bolnav și invalid dacă nu aveți o pensie de invaliditate. Problema este că ne îmbolnăvim tineri. Aceasta este rădăcina problemei. Tineri, de fapt prea tineri pentru a ne pensiona. Mulți, foarte mulți oameni sunt victimele unui sistem imperfect și ineficient și se luptă zi de zi și nu sunt sănătoși, sunt grav bolnavi. De asemenea, trebuie să știți că, în calitate de persoană singură, fără copii sau familie pe cont propriu, opțiunile mele pentru organizațiile umanitare și ajutor sunt întotdeauna refuzate. Pe Crucea Roșie am dreptul la 5 produse în fiecare lună (2 kg de făină, 1 kg de paste făinoase, ulei, conservă de roșii și fasole) și atât. (Așa este în orașul meu, știu sigur că în alte părți este mult mai bine. Mulți oameni mi-au spus în acești ani. Dar nu pot face nimic, aparțin orașului meu Ljubljana și nu pot obține ajutor de la organizațiile din alte orașe, din alte districte. Este doar un fapt. Ajutorul este întotdeauna destinat copiilor, familiilor, copiilor cu nevoi sau diagnostice rare, mamelor singure și, din când în când, orbilor și persoanelor cu handicap. Cred că am dreptate când spun că nu veți vedea niciodată un eveniment caritabil pentru bolnavii psihici sau concerte, proiecte... caritabile și niciodată pentru schizofrenici, chiar dacă există 1% din persoanele diagnosticate cu schizofrenie în lume. Numărul nu este deloc mic. Deci, scopul meu este să încerc să mă ajut cu donații aici, nu scop, ci - speranță. Da, nu este ușor, dar trebuie să continui să lupt și să încerc să mă ajut singură, nimeni nu o va face pentru mine. Am fost subnutrit financiar timp de 18 ani, și sunt cu adevărat obosit, tot ce încerc este doar să supraviețuiesc și să mă ajut - nimeni nu știe cum este să trăiești cu 234,oo euro de ajutor social, sau acum ultimii ani (regulamentul de inflație) cu doar 400,oo euro Doar cei care sunt ca mine sau în situații similare pot empatiza. Și aș vrea să fie vina mea, se spune că totul depinde de noi în viață - dar nu este așa. Nu eu am ales să am schizofrenie și, chiar dacă o am, sunt descurcăreață cât pot de mult și îmi păstrez speranțele. În general, chiar dacă nu strâng suficienți bani pentru a mă ajuta din donații, orice euro, orice fel de bani mă va ajuta cu siguranță. Pentru a mă ajuta să trec peste o lună.

Adevărul este că, chiar dacă schizofrenia mea s-ar ameliora până la punctul în care nu aș mai avea nevoie de medicamente, sau după atâția ani de tratament m-aș vindeca cumva, am început să sufăr în liceu și nu l-am terminat. Am doar educația de bază (școala primară), și aprox. 20 de ani de șomaj. Sunt cu adevărat dedicată Artei și voi continua indiferent de schimbările care ar putea veni. Este ceea ce sunt, este ceea ce fac. Este necesar să înțelegeți că nu am lucrat timp de aproape 20 de ani (din cauza schizofreniei) și nu am studii. Mi-am început arta în 2009, când aveam 22 de ani și o voi continua.

Toți acești 18 ani de când am fost diagnosticată au fost un adevărat iad și lupte imense. Înainte, această platformă nu era atât de răspândită sau cunoscută, dar am reușit să ajung aici. În acești ani, a existat, de asemenea, o perioadă de ani în care am cerșit monede/chimb pe stradă doar pentru a supraviețui în orașul meu. În fiecare zi, indiferent de ploaie, zăpadă, căldura verii... Aceasta era singura mea opțiune. Am auzit și am văzut poveștile atâtor oameni, atâtea situații, a fost brutal - dar cumva, am supraviețuit. Nu am fost niciodată implicată în niciun fel de activități infracționale, prostituție, fraude, escrocherii, nu am cazier... și nici nu beau alcool, nu iau niciun fel de droguri (nici măcar nu fumez marihuana) - punctul meu slab sunt țigările și cafeaua. Îmi place foarte mult cafeaua. Vreau să știi asta, ca să ai șansa să te retragi de la a dona pentru mine dacă urăști fumătorii sau dacă ești cineva a cărui regulă este - dacă nu ai bani, nu poți cumpăra țigări. Este o credință destul de comună, dar, din păcate, 85% dintre schizofrenici fumează, pentru că nu este doar dependența de un obicei - ne ajută cu medicamentele pe care le luăm, antipsihotice - ne ajută cu efectele secundare puternice pe care le aduc. Tutunul contracarează efectele secundare severe ale țigărilor, dar, desigur, de-a lungul anilor, tutunul devine el însuși o dependență. (Ah, noi, fumătorii.) Sunt foarte recunoscător, având în vedere faptul că 60% până la 70% dintre schizofrenici, din cauza naturii bolii în sine, beau excesiv alcool și iau amfetamine, sau alte droguri. Nu pentru că sunt oameni răi, ci din cauza poverii imense pe care o aduce schizofrenia. (A fi mereu nervos, anxietatea cronică este aproape o necesitate, multe antipsihotice provoacă o dorință și mai mare pentru alcool, droguri. De exemplu, într-o anumită perioadă în care am avut recidive, iar doza mea de antipsihotice era foarte mare - fumam foarte mult. Și în acea perioadă, eram capabil să beau 2 litri de cafea pe zi).

În 2017, a existat o mică fericire, care a venit în fața ușii mele. Și era pisica mea, Felix. (Este un mascul de pisică Tuxedo). Era un pisoi în vârstă de 4 luni. Chiar și având în vedere faptul că eram complet fără bani, a fost pur și simplu soarta și am decis să îl păstrez. Încă consider că a fost una dintre cele mai iraționale și periculoase decizii, dar și una dintre cele mai bune din viața mea. (Nu aveam bani nici măcar pentru mine, ca să nu mai vorbim de un animal de companie) Este cel mai bun prieten al meu, iar eu sunt un proprietar foarte responsabil. Felix este îngrijit complet; el are controale veterinare regulate și este complet vaccinat. (în mod regulat deparazitat și cu tratamente împotriva puricilor, dar el nu are nimic din toate astea) Nu mănâncă cea mai bună mâncare (de exemplu, cea mai scumpă mâncare organică premium pentru pisici...etc. Nu exagerez, deși îl iubesc necondiționat), dar nici nu primește cea mai ieftină și de cea mai slabă calitate. Hrana lui este una de calitate, amestecând crochete umede și uscate - și cum el este mai mult pisică de interior, am grijă să îi mențin greutatea, ca să nu cadă în obezitate. Sunt o mare iubitoare de animale și un susținător al ideii că, dacă nu aveți intenția de a avea grijă de un câine sau de o pisică ca de familia dumneavoastră - nu le luați deloc! Întotdeauna mă asigur că are de toate, iar ca o "mamă nebună de pisică" - întotdeauna îi sărbătorim ziua de naștere în septembrie, hehe. Deci, prin urmare, donațiile voastre nu sunt doar pentru mine, ci și pentru Felix, pentru a-i cumpăra mâncare, nisip pentru pisici și, cum viața e așa cum e - dacă se întâmplă ceva și am nevoie de el, să-l duc la veterinar, dacă ceva nu e în regulă, facturile de la veterinar pot fi destul de scumpe. Dar asta nu mă oprește deloc, (să mă gândesc la bani) - Felix este prioritatea mea. Întotdeauna. Aș vrea să știți ce băiat bun este. Este cu adevărat comoara mea; este cea mai bună pisică și cel mai bun prieten pe care ți l-ai putea imagina.

Poate că vă întrebați despre familia mea.

Nu am niciun sprijin, pentru că sunt profund neînțeleasă. Bolile mintale sunt de multe ori motivul pentru care familiile, căsniciile, prieteniile se destramă. Așa stau lucrurile, este realitatea. Toate surorile mele sunt mai respectate și iubite de părinții mei, dar eu nu sunt. Dar am o legătură puternică cu bunica mea, sunt profund atașată de ea, și de Felix al meu, desigur. Ea mă ajută cât de mult poate, dar chiar încerc să nu pun presiune pe ea, este foarte în vârstă, iar pensia ei este foarte mică. Tatălui meu, mamei mele... chiar nu le pasă dacă trăiesc sau mor. Nu sunt singurul cu o astfel de situație. Din păcate, este ceva obișnuit în cazul bolnavilor psihici - nu sunt înțeleși și se confruntă cu multe judecăți. De asemenea, familiile ajung uneori în punctul în care nu mai au putere sau energie, de multe ori fiind epuizate (în special mamele) și își pun fiii sau fiicele bolnavi sau membrii familiei în comunități de locuințe. Asta nu înseamnă că nu îi iubesc, dar bolnavii psihici pot fi de multe ori copleșitori chiar și pentru mame/părinți. Este important de știut că, dacă cineva își rupe un picior, suferă un accident vascular cerebral sau are cancer - oamenii oferă o empatie și o înțelegere nebănuite și sunt întotdeauna gata să ajute. Dar schizofrenia este extrem de complicată și, de exemplu, eu am probleme cu ritmul circadian al somnului, bioritmul meu se schimbă. De multe ori, treaz toată noaptea și dorm în timpul zilei. Pentru mine, am pus nebun o mulțime de efort pentru a susține și să nu ia somnifere și pastile similare -pentru că acestea sunt extrem de periculoase, așa că mă adaptez. Dar cum văd alții, este pur și simplu: "doar du-te la culcare mai devreme sau trezește-te înainte de prânz!" Și uite așa, dormi toată ziua: "este atât de leneșă, iresponsabilă, doar leneșă, nu merită nimic în viața asta". V-am dat un exemplu doar pentru unul dintre simptome - tiparele de somn. Există atât de multe altele despre schizofrenie, dar oamenii nu înțeleg. (Nu mă face să încep nici măcar cu recidivele.) Unii simt că îi faci proști și că încerci să îi convingi de ceva ce este o minciună - și de obicei reacționează foarte tăios, agresiv. (Exemplul perfect este tatăl meu) Așa că mă străduiesc singură, cu mare ajutor și empatie din partea prietenilor mei. Cred cu adevărat că nu aș mai fi pe această planetă Pământ fără marele sprijin al prietenilor, vecinilor și al unor cunoștințe. Probabil că am într-adevăr un înger păzitor uimitor.

Dacă nu mă sprijină în calitate de pacient cu probleme psihice,

sprijiniți-mă ca artist - pictor.

Sunt sincer profund recunoscător pentru orice donație pe care mi-o oferiți.

Nici măcar 1,oo euro nu este puțin pentru mine. Apreciez fiecare cent, fiecare euro, nu există nicio regulă. Pentru mine, cineva care ajută cu puțin, nu este apreciat mai puțin, deloc. După atâția ani de lupte și cerșit pe străzi, este important să știm că trebuie să fim recunoscători în viață pentru toate lucrurile mici. Și ce consideră platforma în sine 4Fund, am comunicat cu ei cu o lună înainte de a lansa această strângere de fonduri a mea. Pentru a verifica și a obține toate răspunsurile la întrebările mele. Pentru toate lucrurile și faptele, despre care scriu, am toate dovezile, iar platforma îmi păstrează documentele. Deoarece banii, sau mai ales strângerea de bani este un subiect foarte delicat și sensibil, vă pot asigura - donațiile voastre nu vor fi cheltuite pe o mașină nouă (nici măcar nu am permis de conducere) sau vacanțe în Maldive/Bahamas/Hawaii, sau droguri/alcool, iPhone nou...etc. Banii pe care îi strâng sunt exact pentru lucrurile pe care le-am menționat. Pentru a mă ajuta să supraviețuiesc și să trăiesc. De asemenea, am făcut cercetări complete și am adunat informații cu privire la posibilele donații și compatibilități cu asistența socială și am rezolvat totul - cu anumite restricții, nu va pune probleme majore, având în vedere legile țării mele, Republica Slovenia. Mă consider o persoană onestă. În cea mai mare parte a timpului, tot timpul, sunt singură acasă cu Felix - deci nu sunt necesare alte nevoi/lucruri luxoase sau sofisticate. Din când în când, plănuiesc, de asemenea, să îmi scot la licitație picturile, lucrările pe care le voi face în viitor. Astfel, pot da cu adevărat ceva în schimb și încerc să mă ajut cât pot de mult. (Rămâneți la curent cu mine, pentru a prinde licitația când va fi disponibilă. Poate că pictura vă va chema, vă va emoționa și poate că veți dori să o cumpărați)

Înainte de a vă lăsa păcăliți de minciunile și afirmațiile false ale detractorilor despre mine și situația mea:

Am mulți dușmani pe internet (așa-numiții "troli") care răspândesc cu succes minciuni și acuzații despre mine. Acest lucru se datorează tuturor acestor ani în care m-am expus pe Internet și pe Facebook, iar acesta este prețul. Am explicat în detaliu majoritatea acuzațiilor false pe pagina mea. Sunteți binevenit să citiți acest lucru, dar înainte de a crede toate aceste minciuni și bârfe dureroase, puteți oricând să mă întrebați direct și vă voi fi recunoscător pentru a vă răspunde la toate întrebările și îndoielile. Vă rugăm să rețineți că platforma 4Fund solicită dovezi lunare (facturi, plăți, tranzacții ...) privind modul în care fundraiserul utilizează donațiile și banii. În era informațională și tehnologică în care trăim, este foarte dificil să trișezi în acest fel. Acesta este și motivul pentru care am ales această platformă - pentru că sunt transparenți, de încredere și respectați.

Explicații cu privire la hateri și bârfe false:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart/posts/1293172259478823?ref=embed_post

La un moment dat a devenit atât de brutal și insuportabil, am raportat la poliție și la și problema este în curs de desfășurare, inclusiv juridică (proces).

Ultimul detaliu important:

Dacă vor exista donații suplimentare, voi încerca din răsputeri să ajut și să donez altora care au nevoie și se luptă. Știu că există mulți dintre ei care nu pot lupta și sunt capabili să se ajute singuri. Nu numai schizofrenicii, dar știm cu toții că există un spectru larg de oameni în suferință. Acest lucru nu înseamnă că voi dona doar pentru oamenii din țara mea (Slovenia), ci că, dacă este posibil, aș putea dona și pentru alte strângeri de fonduri de aici sau din lume. Dar, desigur, este normal să știți - nu vorbesc despre sume mari de bani. (mici sume simbolice) În mod clar, am o strângere de fonduri pentru mine, pentru a mă ajuta să supraviețuiesc. Așa sunt eu, sunt generoasă și sunt foarte sensibilă la luptele altor oameni - pentru că știu exact cât de greu este.

Fiecare ajutor face diferența. Sunt conștientă de acest lucru.

Puteți vedea lucrările mele de artă (picturi) aici:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Pagina mea oficială pe Facebook unde mă puteți urmări:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

De asemenea, răspândesc conștientizarea despre schizofrenie și luptele psihice. Am avut câteva interviuri, talk-show-uri, în mass-media. Puteți verifica conținutul aici:

https:// www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https:// www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https:// svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https:// navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https:// spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič