Chamo-me Wioleta e sou a mãe do Ismael, um menino maravilhoso de 7 anos.

Ainda há um ano, a nossa vida era perfeitamente normal, tal como a de muitas outras famílias. Mas, em janeiro de 2024, tudo mudou: de repente, o Ismael deixou de conseguir mexer o rosto e o braço.

Na Clínica Universitária de Colónia, foi diagnosticada uma malformação vascular no cérebro, que provocou uma hemorragia cerebral.

A nossa vida parou de repente.

O Ismael teve de passar por duas cirurgias cerebrais complexas e, mais tarde, também foi submetido a radioterapia com o CyberKnife. Os médicos conseguiram salvar-lhe a vida, mas a malformação vascular não pôde ser totalmente removida.

Hoje, o Ismael tem uma ligeira paralisia facial, bem como espasticidade no braço e na perna esquerdos. Já não consegue subir escadas sozinho e mesmo percursos curtos de algumas dezenas de metros acabam num banco, porque simplesmente já não consegue continuar.

E, infelizmente, o seu estado está a piorar cada vez mais.

Após a radioterapia, desenvolveu-se nele uma necrose por radiação e um edema cerebral. Ambos continuam a danificar o tecido saudável na sua cabeça.

Ele recebeu medicamentos, mas estes não surtiram efeito. O desgaste do seu corpo agrava-se de dia para dia.

Luto por cada pedacinho da sua autonomia. Trabalho a tempo inteiro, mas, mesmo assim, não consigo dar ao meu filho o que ele realmente precisa.

Por isso peço-te: ajuda-nos. Cada euro é um passo para o Ismael regressar à vida.

O meu único desejo é que ele possa brincar, aprender e rir como as outras crianças. Que a sua infância não seja prejudicada por falta de dinheiro. 

Se puderes, apoia a nossa campanha de angariação de fundos. E se não puderes doar, por favor, partilha-a.

Agradeço-te do fundo do coração.