Chamo-me Geórgia e sou mãe do Rafael, uma criança de 8 anos e meio da Grécia.

O Rafael sofre de uma doença genética extremamente rara (YWHAG), que provoca encefalopatia do desenvolvimento e epiléptica, afetando gravemente o seu dia-a-dia e o seu desenvolvimento.

Esta doença afeta gravemente o seu desenvolvimento e a sua vida quotidiana, mas continuamos a ter esperança e a lutar pelo seu futuro.

Até hoje não existe cura, mas no estrangeiro já foram iniciadas investigações e esperamos que um dia se encontre uma cura para estas crianças, bem como para as graves dificuldades neurológicas que afetam o seu dia-a-dia.

Até hoje, não existe cura para a sua doença.

Mas há esperança.

Nos últimos anos, foi iniciada uma investigação por cientistas no estrangeiro, com o objetivo de encontrar uma cura e uma forma de tratar a origem do problema e proporcionar um futuro melhor a crianças como o Rafael.

👉 Veja a história do Rafael aqui:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 E a investigação em curso aqui:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Paralelamente, o Rafael trava diariamente a sua própria batalha.

Para que possa evoluir e ter qualidade de vida, necessita de apoio contínuo através de terapias, acompanhamento médico e cuidados especializados.

Os fundos angariados serão utilizados para:

• apoiar a investigação sobre a doença YWHAG

• a continuação das terapias do Rafael

• deslocações médicas e necessidades básicas de cuidados

O Rafael é uma criança cheia de amor, sorrisos e força.

Cada pequeno passo para ele é uma grande vitória.

Com a vossa ajuda, podemos dar-lhe mais oportunidades... e talvez, um dia, uma cura verdadeira.

Se não puderem ajudar financeiramente, uma partilha pode fazer a diferença ❤️

Agradeço-vos do fundo do coração.