Nos idiomas EN e LT ❤️

Partilhe, não custa nada ❤️ OBRIGADO ❤️

A minha história

Em janeiro de 2025, os meus filhos apanharam varicela, seguidos pelo meu marido e, por fim, por mim. Esta foi a segunda vez que tive varicela (a primeira vez foi no primeiro ano). Durante o curso da doença, não tive febre nem erupção cutânea grave, mas este episódio mudou a minha vida...

No dia 22 de fevereiro, acordei com uma forte dor de cabeça, semelhante a uma enxaqueca intensa, e sentia-me fraca. Chamei uma ambulância; administraram-me medicação no local e levaram-me para o Serviço de Urgências do Hospital de Vilkaviškis (nessa altura, a minha varicela já estava a chegar ao fim). Estava a tremer de frio por todo o corpo, doía-me o pescoço e não conseguia parar. Entretanto, a enfermeira de serviço aproximou-se e disse que, na sua opinião, parecia um ataque de pânico. Nunca tinha ouvido falar de tal coisa antes, mas aceitei a opinião da especialista, especialmente sabendo que estava sob muito stress no trabalho naquela altura. Depois de terminar a perfusão intravenosa e de os tremores terem diminuído, mandaram-me para casa.

À medida que a minha temperatura subia, aconselharam-me a tomar paracetamol e ibuprofeno. A dor permaneceu, mas era leve e suportável; no entanto, quando amanheceu, a dor excruciante voltou. Tomei a medicação e a dor desapareceu. Tudo acalmou por um tempo, restando apenas um ligeiro tremor.

O dia 4 de março foi um dia fatídico para mim. No dia anterior, tinha sentido uma ligeira dor na parte inferior do abdómen, mas não dei muita importância e fui para a cama. De manhã, acordei com uma dor excruciante na parte inferior do abdómen — era até difícil sentar-me. Sem esperar, fui à clínica consultar o meu médico de família em Vilkaviškis. Lá, fui encaminhada para um ginecologista e um cirurgião (para uma ecografia) e, como não encontraram nada, internaram-me no serviço de urgências do Hospital de Vilkaviškis. Deram-me soro e analgésicos, e a enfermeira voltou a dizer que eu estava a ter um ataque de pânico porque não conseguiam encontrar nada. Após o procedimento, mandaram-me para casa, mas quando voltei à noite, senti-me muito mal; comecei a sentir dores nas costas, entre as omoplatas e a base do pescoço, e senti-me fraca. Queria urinar, mas não conseguia, e foi aí que comecei a entrar em pânico a sério. Graças a Deus o meu marido estava lá comigo; ele ajudou-me a chegar à casa de banho. Mais tarde, à medida que o meu corpo começou a enfraquecer rapidamente, comecei a sentir a força a abandonar-me nas pernas: primeiro a esquerda e, pouco depois, a direita. Depois de cair, mal consegui levantar-me e, quando cheguei à cama no quarto, as minhas pernas cederam completamente. Sem esperar, liguei à minha mãe (a minha mãe adotiva), disse-lhe que me sentia muito mal e, quando ela chegou com um frasco de valeriana (ela pensava que eu me sentia fraca devido ao stress), não restava nada a fazer senão chamar uma ambulância. Levaram-me para o Centro de Saúde Público de Vilkaviškis, para o serviço de urgências, onde, enquanto esperava por uma decisão, perdi também toda a força nos braços; depois, decidiu-se transportar-me para as Clínicas de Kaunas da LSMU.

À meia-noite de 5 de março, já estava nas Clínicas de Kaunas da LSMU, e foi aí que o meu tratamento começou. Passei 13 dias na unidade de cuidados intensivos, ligada a máquinas. Foram realizados muitos exames e foi-me feita uma traqueostomia e inserida uma sonda de alimentação. Quando acordei, mal conseguia ver as pessoas à minha volta, mas sabia que eram os meus entes queridos, a minha família e os meus amigos. O diagnóstico final foi:

•Síndrome de Guillain-Barré (não excluída) G61.0

Condições concomitantes e complicações:

•Encefalomielite disseminada aguda (ADEM) G37.8 (Inflamação do cérebro e da medula espinhal)

•Tetraplegia G82.33

•Pneumonia estafilocócica J15.2

•Insuficiência pulmonar aguda J96.09

•Pneumonia (H. influenzae) J14

•Hipoproteinemia E44.0

•Desmielinização disseminada aguda, não especificada G36.9

•Resistência à penicilina Z06.51

•Mielopatia em doenças classificadas noutro local G99.2

Na unidade de cuidados intensivos, recebi tratamento que me ajudou a começar a recuperar; reaprendi a mover os braços, mas também houve muita dor, desespero e lágrimas. Ainda assim, a equipa foi maravilhosa; cuidaram de mim e trataram-me como se fosse da família. Mais tarde, fui transferida para a enfermaria de neurologia para tratamento adicional, que durou 28 dias: lá, aprendi a manter a cabeça erguida e a sentar-me. Nunca esquecerei aquela tontura ao sentar-me, nem a sensação de não ter chão debaixo dos pés, apesar de conseguir ver o chão com os meus olhos. Após o tratamento na enfermaria de neurologia, fui transferida para a enfermaria de neurorreabilitação RIII por 100 dias, com uma prorrogação de 14 dias. Nesta enfermaria, aprendi tudo do zero, como um bebé: como sentar-me, virar-me, transferir-me para uma cadeira de rodas e aprender a viver de forma diferente. Fico feliz por ter tido sempre o meu marido ao meu lado, os meus dois filhos (que me viram depois de muito tempo, quando já estava mais forte) e outros entes queridos que estiveram presentes tanto quanto puderam. Eles leram-me um livro cujo conteúdo me deu — mesmo no meu estado de impotência — uma esperança especial de que tudo é possível quando se acredita em si mesmo. Também tive as minhas melhores amigas ao meu lado, que vinham nos seus tempos livres para me levar lá fora, respirar aquele ar fresco maravilhoso ou comer algo delicioso. O apoio e a proximidade dos meus entes queridos deram-me força para viver e seguir em frente.

A 11 de agosto, voltei para casa uma pessoa diferente — já não era a mesma Evelina. Esta doença mudou radicalmente a minha vida plena. Nos primeiros dias — ou melhor, meses — foi terrivelmente difícil para mim não poder ser a pessoa que era antes, aquela que cuidava de todas as tarefas domésticas, tinha um emprego que adorava, adorava desporto e simplesmente adorava a vida.

Andava de cabeça erguida, porque, para alguém que foi sacudida pelas tempestades da vida, consegui bastante. Sofri desde o nascimento, pois nasci numa família muito pobre; Cresci num lar de acolhimento, mas mais tarde encontrei a mãe que a vida me enviou, encontrei o meu companheiro e agora tenho dois filhos maravilhosos. Trabalhei na área que mais amava — fui cabeleireira, colorista e especialista em extensões de cabelo. Tinha e ainda tenho amigos maravilhosos e uma vida cheia de desporto e atividade.

Nunca pensei que teria de pedir ajuda, mas desta vez preciso mesmo dela, porque o meu corpo está a começar a ficar mais forte. Quando regressei para mais uma ronda de reabilitação RIII este ano, dei os meus primeiros pequenos passos, mas só recebi 24 dias de tratamento, após os quais preciso de continuar a trabalhar arduamente. É claro que não fico sentada em casa sem fazer nada: o meu marido e eu trabalhamos muito juntos, e isso ficou bem evidente quando cheguei para a reabilitação. No entanto, não vou receber um novo ciclo de tratamento este ano, e os especialistas em reabilitação estão em Kaunas, por isso preciso da vossa ajuda. Devido à situação atual, nem eu nem o meu marido estamos empregados (uma vez que ele está a cuidar de mim), pelo que as nossas finanças são muito limitadas neste momento. Foi precisamente por isso que decidi criar este fundo de doações, graças ao qual, com a vossa ajuda, tenho esperança de continuar o meu tratamento, recuperar e voltar a andar. O dinheiro é necessário para ajudas à mobilidade, consultas ao fisioterapeuta, terapia de locomoção, medicação e muitas outras coisas.

Foi-me aconselhado a criar a minha própria instituição de caridade e fundo de apoio, porque o progresso é grande e promissor. Por isso, encontro-me atualmente numa encruzilhada na minha vida e peço a vossa ajuda.

Pode ajudar-me partilhando a minha história ou através de transferência bancária:

(Nome), "Fundo de Caridade e Apoio Evelinos kelias"

Número da conta bancária: LT737300010202120552

Banco: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Conceito do pagamento: Caridade

PayPal: @EvelinaValuckiene

Um enorme obrigado a todos os que contribuíram, tanto financeiramente como ao partilharem a minha história, porque acredito que as boas ações acabam por ser recompensadas.❤️

A minha história

Em janeiro de 2025, os meus filhos adoeceram com varicela, depois o meu marido e, por último, eu. Esta foi a segunda vez que tive varicela (a primeira vez foi na primeira classe). Durante a doença, não tive febre nem muitas erupções cutâneas, mas foi fatal para mim...

No dia 22 de fevereiro, acordei com uma dor de cabeça intensa, semelhante a uma enxaqueca forte, e com uma sensação de fraqueza geral. Chamei a ambulância, que me administrou medicamentos no local e me levou para o serviço de urgências do Hospital Público de Vilkaviškis (na altura, a minha varicela já estava a chegar ao fim). Estava a tremer de frio, sentia dores na nuca e não conseguia parar. Entretanto, a enfermeira de plantão que veio disse que, na sua opinião, parecia um ataque de pânico. Era a primeira vez que ouvia falar de tal coisa, mas aceitei a opinião da especialista, especialmente sabendo que, naquela altura, estava a passar por muita tensão no trabalho. Depois de terminar a administração do soro e de os tremores terem acalmado, deixaram-me ir para casa.

Com o aumento da temperatura, recomendaram-me tomar paracetamol e ibuprofeno. As dores permaneceram, mas eram ligeiras e era possível viver com elas; no entanto, ao amanhecer do novo dia, voltou a surgir uma dor insuportável. Tomei os medicamentos e a dor passou. Tudo acalmou por algum tempo, restando apenas os tremores...

O dia 4 de março foi decisivo para mim. Antes disso, sentia dores na parte inferior do abdómen; sem dar importância, fui dormir, mas de manhã acordei com uma dor terrível na parte inferior do abdómen, era difícil até sentar-me. Sem esperar, fui à clínica do médico de família em Vilkaviškis, onde recebi um encaminhamento para o ginecologista e o cirurgião (para fazer uma ecografia), e como não encontraram nada, internaram-me no Hospital Público de Vilkaviškis, no serviço de urgências. Deram-me soro, analgésicos e, mais uma vez, a enfermeira disse que eu teria um ataque de pânico, porque não encontravam nada. Após o procedimento, deixaram-me ir para casa, mas ao regressar à noite senti-me muito mal, comecei a sentir dores na zona das costas, entre as omoplatas e a nuca, e fiquei fraca. Queria urinar, mas não conseguia, e foi então que comecei a entrar em pânico a sério. Graças a Deus que o meu marido estava ao meu lado; ele ajudou-me a chegar à casa de banho. Mais tarde, com o corpo a enfraquecer rapidamente, comecei a sentir que a força desaparecia das pernas: primeiro a esquerda, pouco depois a direita. Depois de cair, mal consegui levantar-me e, ao chegar à cama do quarto, perdi completamente a força nas pernas. Sem esperar mais, liguei à minha mãe (minha tutora), disse-lhe que me sentia muito mal; quando ela chegou com um frasco de valeriana (pensava que eu estava fraca devido ao stress), não restava nada a fazer senão chamar a ambulância. Fui levada para o Vilkaviškio VšĮ, para o serviço de urgências, onde, enquanto esperava por uma decisão, perdi também a força nas mãos; então, decidiu-se levar-me para o LSMUL KK.

À meia-noite de 5 de março, eu já estava no LSMUL KK (Clínicas de Kaunas) e foi então que começou todo o meu tratamento. Fiquei internada na reanimação durante 13 dias, ligada a aparelhos. Foram realizados muitos exames, foi-me feita uma traqueostomia e colocadas sondas. Ao acordar, mal conseguia ver as pessoas, mas sabia que eram os meus entes queridos, a minha família e os meus amigos. Por fim, o diagnóstico:

•Síndrome de Guillain-Barré (não descartada) G61.0

Doenças concomitantes e complicações:

•Encefalomielite disseminada aguda (ADEM) G37.8 (Inflamação do cérebro e da medula espinhal)

•Tetraplegia G82.33

•Pneumonia por estafilococos J15.2

•Insuficiência pulmonar aguda J96.09

•Pneumonia (H. influenzae) J14

•Hipoproteinemia E44.0

•Desmielinização aguda disseminada, não especificada G36.9

•Resistência à penicilina Z06.51

•Mielopatia associada a doenças classificadas noutro local G99.2

Na reanimação, recebi tratamento que me permitiu começar a recuperar, reaprendi a mover os braços, mas também houve muita dor, desespero e lágrimas. No entanto, o pessoal foi maravilhoso, cuidou de mim e tratou-me como se fosse da família. Mais tarde, fui transferida para o serviço de neurologia para tratamento posterior, que durou 28 dias: lá aprendi a manter a cabeça erguida e a sentar-me. Nunca esquecerei aquela sensação de vertigem ao sentar-me, ou ao baixar as pernas e não sentir o chão por baixo delas, apesar de ver o chão com os meus próprios olhos. Após o tratamento na secção de neurologia, fui transferida para a secção de neurorreabilitação RIII por 100 dias, com uma prorrogação de +14 dias; nesta secção, aprendi tudo do zero, como um bebé: sentar-me, virar-me, passar para a cadeira de rodas, aprender a viver de outra forma. Fico feliz por ter tido sempre ao meu lado o meu marido, os meus dois filhos (que me viram depois de muito tempo, quando já estava mais forte) e outros familiares que estiveram comigo tanto quanto puderam, e que leram um livro cujo conteúdo me deu uma esperança especial de que tudo é possível quando se acredita em si mesmo. Também tive ao meu lado as minhas melhores amigas, que vinham no seu tempo livre para me levar para o ar livre, para respirar aquele ar maravilhoso ou para comer algo saboroso. O apoio e a proximidade das pessoas que amo deram-me forças para viver e seguir em frente.

A 11 de agosto, voltei para casa diferente, já não era a mesma Evelina. Esta doença mudou radicalmente a minha vida plena. Nos primeiros dias, ou melhor, nos primeiros meses, foi terrivelmente difícil para mim não poder ser quem eu era antes, aquela que cuidava de todas as tarefas domésticas, tinha um trabalho que adorava, amava o desporto, simplesmente amava a vida.

Segui em frente de cabeça erguida, porque, para alguém tão castigada pelas tempestades da vida, consegui bastante. Desde o nascimento que sofri, pois nasci numa família muito pobre, cresci num lar de acolhimento, mais tarde encontrei a mãe que a vida me enviou, encontrei a minha alma gémea, tenho dois filhos maravilhosos. Trabalhei naquilo que mais amava, fui cabeleireira, colorista, especialista em extensões de cabelo, tive e tenho amigas maravilhosas, desporto e uma vida cheia de atividade.

Nunca pensei que um dia teria de pedir ajuda, mas desta vez preciso mesmo muito dela, porque o meu corpo começa a enfraquecer. Este ano, ao regressar à reabilitação RIII, dei os meus primeiros pequenos passos, mas só tive 24 dias de reabilitação, após os quais é necessário um trabalho intensivo. É claro que não fico em casa sem fazer nada: eu e o meu marido trabalhamos muito, o que ficou bem visível quando cheguei à reabilitação. No entanto, este ano não vou recebê-la novamente, e os fisioterapeutas estão em Kaunas, por isso preciso da vossa ajuda. Devido à situação atual, nem eu nem o meu marido trabalhamos (uma vez que ele cuida de mim), pelo que as nossas finanças estão muito precárias neste momento. Foi precisamente por isso que decidi criar um fundo de caridade e apoio, graças ao qual, com a vossa ajuda, tenho esperança de continuar o tratamento, recuperar e voltar a andar. O dinheiro é necessário para meios de locomoção, consultas com o fisioterapeuta, terapia locomotora, medicamentos e muitas outras coisas.

Recebi o conselho de criar o meu próprio fundo de caridade e apoio, pois o progresso é significativo e promissor. Por isso, neste momento, encontro-me numa encruzilhada na minha vida e peço a vossa ajuda.

Podem ajudar-me partilhando a minha história ou através de uma transferência bancária:

(Nome Apelido), «Fundo de Caridade e Apoio Evelinos kelias»

N.º da conta: LT737300010202120552

Banco: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Conceito da transferência: Apoio

PayPal: @EvelinaValuckiene

Destinar 1,2% do IRPF (código 307642544)

Muito obrigada a todos os que contribuíram, tanto financeiramente como ao partilharem a minha história, pois acredito que a bondade é retribuída com bondade.❤️

#lituânia #lietuva #ADEM #EncefalomieliteADEM #encefalomielite