A minha filha Hana, de dois anos de idade, nasceu com uma doença genética rara - a Síndrome de Prader-Willi (SPW). Esta doença afecta o seu crescimento, desenvolvimento, apetite e vida diária. Ela precisa de supervisão constante, de uma dieta especial e de terapias regulares para ter uma oportunidade de ter uma vida mais saudável e feliz.

A nossa menina é alegre, forte e cheia de amor, mas o seu percurso está cheio de desafios. Todos os dias é uma luta - uma luta para lhe prestar os cuidados de que ela tanto precisa.

Infelizmente, o fundo nacional de saúde não cobre todas as terapias de que ela precisa urgentemente, e estes tratamentos privados são cruciais para o seu progresso e qualidade de vida.

Para além destes desafios, a nossa família enfrenta também dificuldades financeiras. Vivemos num apartamento alugado e, de momento, só a mãe trabalha para sustentar a casa. Uma grande parte do nosso rendimento vai para a renda e para as despesas básicas, deixando muito pouco para as terapias que são tão importantes para o desenvolvimento da nossa filha.

Todos os donativos serão diretamente canalizados para:

fisioterapia privada

terapia da fala e terapia ocupacional

programas especializados adicionais recomendados por médicos mas não cobertos pelos cuidados de saúde públicos

É por isso que vos peço, do fundo do meu coração, ajuda. ❤️

O vosso apoio, o vosso donativo - por mais pequeno que seja - fará uma enorme diferença para a Hana. Permitirá que ela receba as terapias e os cuidados que são vitais para a sua vida.

Se não puder fazer um donativo, considere a possibilidade de partilhar a nossa história. Cada partilha aproxima-nos de alguém que poderá ajudar.

Obrigada, do fundo do meu coração, por nos apoiarem, por apoiarem a nossa menina e por nos darem força para continuar. ❤️