"Estou a embarcar na minha primeira competição Ironman 70.3, agendada para domingo, 4 de agosto, em Gdynia. O evento envolve 1,9 km de natação, 90 km de bicicleta e 21 km de corrida. Enquanto escrevo isto, mal posso acreditar que estou a aceitar este desafio!

Este objetivo sempre esteve na minha lista de desejos, mas encontrar a altura certa para treinar o suficiente era um desafio. No entanto, à medida que me aproximo do meu 40º aniversário, decidi fazer desta corrida a minha prenda especial para mim próprio. Nos últimos 7 meses, comprometi-me a começar às 5 da manhã e a treinar rigorosamente seis vezes por semana. O esforço tem sido intenso, mas já foi incrivelmente gratificante.

Agora, deixem-me partilhar a razão pela qual estou a dedicar esta angariação de fundos à investigação da CTF e da NF1. O nosso filho, Aston, nasceu no final de 2018 e trouxe imensa alegria às nossas vidas. Infelizmente, ele foi diagnosticado com Neurofibromatose (NF1) em 2022 devido à presença de manchas café com leite em seu corpo.

A NF1 é uma doença genética causada por uma mutação no gene NF1. Afecta aproximadamente 1 em cada 2000 pessoas. Os sintomas variam, mas envolvem frequentemente a pele, os olhos e o sistema nervoso. O Aston é um rapaz feliz e carinhoso e, embora não saibamos quais os desafios que temos pela frente, encaramos cada dia com gratidão. Vemo-lo crescer e tornar-se um rapaz engraçado e atrevido, cheio de amor e empatia pelos outros.

Atualmente, não existe cura para a NF1, mas investigadores dedicados estão a trabalhar incansavelmente para mudar isso. Ao apoiar esta angariação de fundos, esperamos contribuir com um pequeno sinal para encontrar uma cura. O nosso sonho é que a Aston e outras pessoas afectadas pela NF1 possam prosperar e ter uma vida plena.

Obrigado por visitarem a minha angariação de fundos e por fazerem parte desta importante causa!"

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Este domingo, 4 de agosto, em Gdynia, estou a enfrentar o desafio Ironman 70.3 pela primeira vez:

1,9 km de natação,

90 km de bicicleta

21 km de corrida.

Enquanto escrevo estas palavras, nem consigo acreditar no quão difícil será a tarefa que tenho pela frente!

Competir no Ironman 70.3 sempre teve um lugar especial na minha lista de sonhos, mas encontrar a altura certa para treinar o suficiente tem sido um desafio ao longo dos anos.

No entanto, quando me aproximei do meu 40º aniversário, decidi fazer desta corrida um presente especial que queria dar a mim próprio!

Nos últimos 7 meses, tenho-me levantado regularmente às 5 da manhã, seis vezes por semana, para seguir um plano de treino.

Um esforço enorme, mas já estou a ver resultados reais!

Nesta altura especial para mim, gostaria também de partilhar as razões pelas quais estou a dedicar esta coleção à investigação da CTF e da NF1.

O nosso filho, Aston, nasceu no final de 2018, o que nos trouxe uma alegria imensa!

Infelizmente, em 2022, o corpo de Aston desenvolveu manchas de café e leite. O diagnóstico foi de não-fibromatose (NF1).

A NF1 é uma doença genética extremamente rara causada por uma mutação no gene NF1. Afecta aproximadamente 1 em cada 2.000 pessoas. A gama de sintomas é extremamente vasta, mas afecta mais frequentemente a baixa estatura, os olhos e o sistema nervoso.

O Aston é um rapaz feliz e carinhoso e, embora não saibamos quais os desafios que vai enfrentar no futuro, encaramos cada dia com imensa gratidão!

Estamos a vê-lo crescer, tornando-se um rapaz divertido e alegre, cheio de amor e empatia por todos os que o rodeiam.

Atualmente, não existe cura para a NF1, embora vários especialistas em todo o mundo estejam a trabalhar para mudar esta situação.

Ao apoiar esta angariação de fundos, esperamos dar o nosso pequeno contributo coletivo para encontrar uma cura.

O nosso sonho é que a Aston e outras pessoas afectadas pela NF1 possam desfrutar da vida ao máximo!

Obrigada do fundo do coração por darem a vossa atenção e quererem fazer parte desta iniciativa tão importante!

Karolina