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Relógio digital de saúde com previsão, pulseira,

Relógio digital de saúde com previsão, pulseira,

 
Jozsef Ferencz

RO

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Descrição



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Doctor Clock

Relógio de pulso, pulseira e anel digitais de previsão de saúde.

QUEM NÃO GOSTARIA DE SABER DE ANTECEDÊNCIA O QUE VAI ACONTECER COM A SUA SAÚDE

Processo de patente e de investigação e desenvolvimento para a concretização do relógio Dr. Clock.

Período de 13.09.2024 a 31.10.2024.

Planeamento administrativo do processo de patentes e de investigação e desenvolvimento (I&D, doravante) e recolha de informações relativas aos procedimentos administrativos necessários para o registo de patentes e para a I&D. Sistematização dos requisitos de documentação e início da elaboração da documentação.

Comunicação contínua com o Instituto de Patentes e com os funcionários responsáveis.

Comunicação contínua com o Ministério dos Transportes e da Tecnologia para o lançamento do processo de I&D.

Criação de uma empresa de projeto adequada para a patente.

Criação de uma empresa de projeto necessária para a candidatura a P&D.

Período de 01.11.2024 a 31.12.2024.

Elaboração completa da descrição técnica necessária para o processo de patente, conceção esquemática do dispositivo conceptual, conceção do sistema sensorial planeado, definição das opções e funções do dispositivo planeado.

Conceção completa da funcionalidade da aplicação móvel associada ao dispositivo projetado.

Conceção do ambiente de software destinado à transmissão, armazenamento e análise dos dados medidos pelo dispositivo projetado.

Conceção do ambiente de algoritmos para a análise dos dados recolhidos e armazenados. Para tal, envolver peritos médicos técnicos.

Conceção de algoritmos de diagnóstico baseados nas análises.

Conceção da priorização de emergências fisiológicas dos diagnósticos elaborados pelos algoritmos de diagnóstico.

Conceção de protocolos proativos para situações de emergência priorizadas.

Período de 01/01/2025 a 31/01/2025

Teste teórico de todos os processos operacionais planeados e identificação de eventuais erros lógicos, com vista à sua correção, e implementação do funcionamento totalmente sem barreiras planeado.

Período de 01/02/2025 a 15/03/2025.

Finalização e apresentação da documentação de patente.

Elaboração e apresentação de eventuais correções solicitadas pelo instituto.

Período de 15.03.2025 a 15.04.2025.

Período de análise e registo pelo Instituto de Patentes.

Adaptação da documentação de patente elaborada para a preparação de uma candidatura a um concurso de I&D.

Período de 15/04/2025 a 30/06/2025.

Envolvimento da equipa de engenheiros necessária para a conceção e execução do dispositivo inteligente funcional, com base nos detalhes do material da candidatura de I&D. Planeamento da implementação física e elaboração do sistema de custos total.

Com base nos detalhes da proposta de I&D, envolver a equipa de programadores de software necessária para a conceção e implementação da aplicação móvel funcional. Planeamento da implementação física e elaboração do sistema de custos total.

Envolvimento da equipa de desenvolvimento de software necessária para a conceção e execução do software adequado para a comunicação em rede, armazenamento de dados, proteção de dados, análises, diagnósticos e intervenção proativa, com base nos detalhes da candidatura de I&D. Planeamento da implementação física e elaboração e planeamento do seu sistema de custos completo.

Finalização e apresentação de toda a documentação do concurso de I&D, acompanhamento do processo de avaliação e concessão de apoio.

01.07.2025 – 31.08.2025

Início do projeto de desenvolvimento com base nas especificações e no calendário da candidatura de I&D vencedora. Utilização do financiamento obtido de acordo com o calendário de financiamento contínuo definido

Estabelecimento de contacto com grandes fabricantes detentores de patentes registadas. (SAMSUNG, HUAWEI, etc.) Preparação da produção em série.

Planeamento preciso do pacote de serviços médicos e de saúde para o Ministério da Saúde, modelação do ambiente operacional teórico e real

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Obtenção do apoio do Ministério da Saúde.

Preparação da validação de mercado.

Contactar o maior número possível de organizações de saúde europeias e mundiais e obter apoios.

Preparação do lançamento no mercado.

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