La raccolta fondi è a favore di nostra figlia Olga, di 8 anni, a cui è stata diagnosticata, all’età di 7 mesi, una rara mutazione spontanea del gene della laminina, che causa una distrofia muscolare. Da quando aveva 2 anni, in seguito a un episodio di soffocamento, le sono state praticate una tracheotomia e una gastrostomia ed è stata collegata a un respiratore.

È su una sedia a rotelle! Ha una percezione molto buona, voglia di vivere e forza d'animo!

Dopo 9 viaggi in una clinica all'estero per la valutazione e il monitoraggio, le abbiamo realizzato un tutore ortopedico di sostegno (come vedrete nella foto) grazie al quale va a scuola, quando sta bene, e suona il pianoforte, che ama moltissimo! Per la sua realizzazione sono necessari 3 viaggi all'anno e uno per la sua modifica.

Insieme ai viaggi, siamo riusciti a procurarle una sedia a rotelle elettrica che può guidare da sola, il che richiede alcune modifiche in casa, come un montascale e un'auto speciale.

Ogni giorno ha terapie a domicilio come fisioterapia, ergoterapia, logopedia e molti materiali di consumo, come vedrete nelle foto, a causa della tracheotomia e del respiratore.

Abbiamo 4 viaggi da fare e tutte le azioni di cui sopra da portare a termine entro la fine di marzo.

Inoltre, è in programma un viaggio in Olanda per una valutazione con la speranza di una cura.

Confidiamo nel vostro aiuto per consentire a nostra figlia di avere una vita il più possibile normale e opportunità di cura e riabilitazione!

Vi ringraziamo di cuore in anticipo!