Cara comunità,

oggi vi scrivo con il cuore in mano, in qualità di genitore, spinto dal desiderio di offrire a mio figlio, Ștefan, una reale possibilità di vivere una vita migliore, indipendente e attiva.

Ștefan ha ora tre anni e mezzo e ha già combattuto una battaglia tremenda. A lui è stata diagnosticata in tenera età l’atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1, una patologia neuromuscolare estremamente grave, e ha ricevuto il trattamento salvavita Zolgensma quando aveva appena 3 mesi. È stato un primo passo fondamentale verso la vita, ma il suo percorso non finisce qui.

Zolgensma arresta la progressione della malattia, ma affinché Ștefan possa sviluppare la forza muscolare, imparare a controllare il proprio corpo e compiere progressi concreti, ha bisogno di una terapia riabilitativa intensiva e continuativa (fisioterapia e terapia Medek).

Perché abbiamo bisogno del vostro aiuto?

Per un bambino affetto da SMA di tipo 1, le interruzioni della terapia significano stagnazione o addirittura regressione. Per garantire che Ștefan riceva le sue terapie quotidiane e le sessioni di riabilitazione specialistica a lungo termine, abbiamo bisogno di sostegno finanziario.

. Si tratta di un onere finanziario enorme che, come famiglia, non possiamo sostenere da soli.

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