Cari donatori.

Sono un malato di dolore dall'età di 15 anni e mi è stata diagnosticata una delle malattie più dolorose al mondo. Immaginate che qualcuno vi punga il piede con un coltello rovente e poi lo rigiri nella ferita. Ecco cosa si prova ad avere la CRPS (nota anche come malattia di Sudeck). Ho la CRPS di tipo 2 stadio 3 e la mia malattia progredisce a episodi. Nel primo stadio, la malattia fa sì che il mio piede abbia circa le dimensioni di 2-3 compartimenti. Il mio piede è così sensibile al tatto che urlo di dolore quando lo tocco. C'è anche un arrossamento massiccio (vedi foto). Sono già svenuta due volte a causa del dolore. Con il tipo 2 (la variante rara) ho subito danni ai nervi. Inoltre, le cellule nervose continuano a morire, il che comporta un dolore enorme, e ho una minore percezione sotto la pianta del piede, per esempio, il che comporta un deterioramento dell'equilibrio. Per me non è così accentuato, ma è comunque evidente. Il dolore è così forte che si immagina che il piede non ci appartenga. Con il passare degli anni questa idea può diventare visibile anche nel cervello. Le regioni cerebrali responsabili del piede, ad esempio, diminuiscono di massa cerebrale, poiché il desiderio e la sola visualizzazione sono così forti che alla fine anche il cervello crede che il piede non vi appartenga e le regioni cerebrali responsabili di questo diminuiscono. Questo può essere visibile nei pazienti affetti da CRPS in generale; io ho assunto oppiacei per 10 anni e, trattandosi di dolore neuropatico, da soli aiutano solo un po'. Ma in combinazione con altri farmaci, la mia vita è diventata più tollerabile, soprattutto perché anche lo stadio è cambiato: lo stadio 3 è meno doloroso, ma lo stadio può tornare al primo e più doloroso. Questo mi succede una volta all'anno e dura 3 mesi. La malattia può diffondersi anche ad altre parti del corpo, a me è successo al ginocchio sinistro e alla mano sinistra. Tuttavia, con un trattamento immediato, la malattia può scomparire completamente. Solo se si impiega più tempo diventa cronica (come nel caso del mio piede). Inoltre, di solito ci vuole molto tempo per scoprire di quale malattia si tratta, poiché non è una malattia comune.

Ora ho bisogno del vostro aiuto:

Lavoro come assistente sociale per i disabili e non voglio assolutamente andare in pensione anticipata o di invalidità, anche se avrei potuto farlo già da tempo. Voglio condurre una vita ragionevolmente normale nonostante il dolore. Il mio contratto I. Il mio contratto di lavoro sta per scadere e non sarà prorogato, perché devo mettermi in malattia più spesso e presto sarò disoccupata. Poiché ho un'invalidità del 60%, le aziende non sono molto propense ad assumermi perché naturalmente ho più assenze per malattia. Ho comprato un appartamento e ora sono al verde e ho bisogno di aiuto per un bagno per disabili. Vivo ancora con i miei genitori, ma loro vogliono che me ne vada. Ma il mio appartamento deve essere completamente ristrutturato e non sono ancora pronta a trasferirmi. Sarebbe fantastico se poteste sostenermi con una donazione. In modo da potermi permettere solo il bagno. Non deve essere un bagno di lusso, ma solo funzionale o adatto ai disabili. Tuttavia, ho davvero bisogno di una vasca da bagno per poter sollevare il piede, perché altrimenti il piede si gonfia quando faccio la doccia e il dolore aumenta. Per questo chiedo il vostro aiuto.

PS: Sono dislessica e devo quindi scusarmi per la mia ortografia.

Grazie mille per il vostro sostegno