Diagnóstico: Sen diagnóstico
Diagnóstico: Sen diagnóstico
Para que recaudarás fondos hoxe?
Texto orixinal Polaco traducido a Galego
Texto orixinal Polaco traducido a Galego
Descrición
Teño un linfoma difuso non hodgkiniano , un cancro do sistema linfático, codificado como C83.0 . A enfermidade afectou os ganglios linfáticos, o fígado e a medula ósea.
O proceso de diagnóstico durou máis de dous anos , dende maio de 2022 ata maio de 2024. Durante este tempo, realizáronse moitas probas, incluídas catro biopsias cirúrxicas, que non permitiron un diagnóstico claro. Só a quinta biopsia cirúrxica permitiu obter material histopatolóxico valioso e o diagnóstico da enfermidade. Desafortunadamente, unha espera tan longa tivo certamente un impacto negativo no desenvolvemento da enfermidade e no meu estado de saúde actual.
O corpo está en proceso de autodestrución : cada vez máis órganos están a sufrir danos, principalmente o fígado e os riles . Hai anemia profunda , dor ósea intensa, dores de cabeza , tamén me diagnosticaron epilepsia e unha resonancia magnética de cabeza mostrou cambios preocupantes de natureza pouco clara. Cada vez teño máis dificultades para moverme. O meu estado empeora semana tras semana.
A situación complícase aínda máis polo meu historial médico: teño artrite idiopática xuvenil (AIJ, HLA-B27+) desde os 10 anos, tratada, entre outras cousas, co preparado biolóxico etanercept (Enbrel) . Os médicos sospeitan que os trastornos actuais poden estar relacionados co tratamento anterior.
Actualmente, estou ao coidado de moitas clínicas especializadas: hematoloxía, neuroloxía, inmunoloxía, xenética, nefroloxía e hepatoloxía . Desafortunadamente, teño que pagar por moitas probas , porque o tempo é esencial aquí. Só se realizaron dúas probas na clínica xenética; isto definitivamente non é suficiente para entender por que o meu corpo reacciona de forma tan agresiva.
Non podo comezar un tratamento sistémico (como a quimioterapia) ata que saibamos o motivo polo que a miña condición se deteriora tan rápido. Os médicos están a considerar a posibilidade de cualificarme para un proxecto de investigación, pero son necesarias probas xenéticas completas: paneis WES e NGS , cuxo custo supera os 10.000 PLN e non é reembolsable.
A pesar de todas as dificultades tento traballar o máximo posible porque amo o que fago. Pero hoxe, con plena humildade, pido axuda.
Cada zloty achégame máis a un diagnóstico, e un diagnóstico pode ser a única oportunidade para un tratamento eficaz.
Grazas dende o fondo do meu corazón,
Dominica

Aínda non hai descrición.
Crea unha ligazón de seguimento para ver o impacto que ten a túa participación nesta recadación de fondos. Máis información.
Crea unha ligazón de seguimento para ver o impacto que ten a túa participación nesta recadación de fondos. Máis información.