Queridos amigos, coñecidos e aqueles que queiran axudar!

Chámome Ditta Ocsovszki e estou a comezar esta colección para o meu marido, Dani .

Dani é un pai de 41 anos, un marido cariñoso, pasteleiro e enxeñeiro de alimentos. Sempre dicía que a súa vida era a máis fermosa do mundo: rodeado dunha familia cariñosa, o seu traballo era tamén a súa afección, e estaba cheo de plans, enerxía e vida.

Por que pedimos axuda con urxencia agora?

En setembro de 2025, Dani foi operada por un tumor cerebral. A cirurxía tivo éxito e o tumor visible foi extirpado. Non obstante, o resultado histolóxico confirmou un glioblastoma, un tumor agresivo que pode estenderse a nivel celular no tecido cerebral.

A cirurxía foi seguida de radioterapia e quimioterapia. Durante un tempo, todo pareceu ir ben: o corpo de Dani toleraba ben os tratamentos, a zona cirúrxica curou ben e unha resonancia magnética realizada en febreiro non mostrou signos de tumor activo.

Non obstante, en maio de 2026, unha resonancia magnética de seguimento revelou unha nova lesión noutra zona do cerebro. Como esta se desenvolvera durante a quimioterapia, o tratamento con TMZ tivo que ser interrompido. Desde entón, Dani recibe bevacizumab intravenoso cada dúas semanas.

Agora pedímosche a túa axuda cunha opción de inmunoterapia personalizada no estranxeiro. Segundo o teu médico, esta terapia tamén se pode usar ademais do teu tratamento actual con bevacizumab.

O tempo é esencial para nós agora mesmo. Prepararse para a inmunoterapia e producir un medicamento personalizado leva varios meses, polo que queremos comezar o proceso canto antes. Non podemos permitir que a falta de recursos financeiros atrase aínda máis o tratamento.

Para o tratamento completo e os custos relacionados, necesitamos 100.000 euros , que non podemos recadar por nós mesmos.

Somos conscientes de que a inmunoterapia non é unha solución infalible. Non obstante, pode ofrecernos outra oportunidade: unha oportunidade para frear a progresión da enfermidade, gañar tempo e permitir que Dani viva connosco o maior tempo posible cunha boa calidade de vida.

Por iso pedimos a vosa axuda agora. Cada doazón conta e cada compartición pode axudar a Dani a comezar este tratamento canto antes.

Como podo doar?

A recadación é en euros, porque temos que pagar o custo do tratamento en Alemaña á clínica en euros. Todo apoio é unha gran axuda para nós. Mesmo o prezo dun café ou dun chocolate significa moito, porque sabemos que moitas pequenas cousas realmente chegan lonxe.

As doazóns fanse a través da páxina de recadación de fondos en poucos pasos sinxelos. Despois de introducir a cantidade de apoio, podes seleccionar o método de pago axeitado e logo aprobar a transacción.

O sistema de pagamento pode cargar máis lentamente ou mostrar un erro ao principio. Se o pequeno símbolo do reloxo de area non se detén ou o sistema mostra un problema, peche a xanela e abra de novo a ligazón de recadación de fondos. Neste caso, paga a pena tentar doar de novo. Se atopa algún problema técnico, non dubide en informarnos.

Importante: Durante o pago, pode aparecer unha sección de "Apoiar o equipo de 4fund.com" . Isto non se refire ao tratamento de Dani, senón a apoiar a propia plataforma de recadación de fondos. O control deslizante permíteche configurar se queres proporcionar apoio adicional para o funcionamento de 4fund.com e, de ser o caso, en que medida.

Se non podes contribuír economicamente agora, aínda podes axudar moito compartindo. Agradecemos cada doazón, compartición, palabra de ánimo e apoio.

Grazas por axudar a darlle unha oportunidade a Dani! ❤

A continuación describimos en detalle como chegamos ata aquí.

Cando todo cambiou

Todo comezou cun tinnitus persistente no oído esquerdo.

Dani fíxose tres revisións consecutivas de otorrinolaringoloxía. As dúas primeiras veces dixeron que a queixa probablemente se debía ao estrés. Non obstante, o síntoma non desapareceu, polo que continuamos buscando a causa. O terceiro especialista en otorrinolaringoloxía finalmente dixo:

"Ben, entón investiguémolo a fondo."

Enviou a Dani a unha exploración neurolóxica e a unha resonancia magnética de cranio.

Máis tarde resultou que o tinnitus en realidade non estaba relacionado co tumor. Con todo, foi esta queixa a que desencadeou o proceso de investigación que levou ao descubrimento da enfermidade.

Unha resonancia magnética cranial nativa realizada o 29 de xullo de 2025, seguida dunha exploración con contraste o 8 de agosto , revelou unha lesión no lado dereito, preto do lóbulo temporal. Baseándose na imaxe, os médicos sospeitaron dun tumor cerebral primario, un glioma, que requiría un exame histolóxico para un diagnóstico preciso.

O 11 de agosto, estabamos sentados na planta de neurocirurxía. Foi entón cando o que unhas semanas antes pensabamos que era impensable se converteu en realidade: Dani necesitaba unha cirurxía cerebral .

A cirurxía

A cirurxía realizouse o 5 de setembro de 2025. A operación durou unhas 3 horas e tivo éxito; o tumor visible foi extirpado durante a cirurxía.

A cirurxía de tumores cerebrais é particularmente complexa. Non é posible extirpar tecido san do cerebro cunha ampla marxe de seguridade, xa que cada área pode ter unha función neurolóxica importante. Polo tanto, o obxectivo do neurocirurxián é extirpar a maior cantidade posible de tecido tumoral preservando as capacidades e a calidade de vida do paciente.

Segundo os exames posoperatorios, extirpouse o tumor visible e Dani recuperouse rápida e magníficamente.

Non obstante, o resultado histolóxico confirmou o glioblastoma , un tumor agresivo que pode estenderse a nivel celular no tecido cerebral.

Mesmo despois dunha cirurxía exitosa, poden permanecer células que non son visibles a simple vista nin nas probas de imaxe e que poden provocar que a enfermidade reapareza máis tarde. Polo tanto, a cirurxía tivo que ir seguida de tratamentos adicionais.

Aínda tiñamos esperanza. Confiabamos en que coa cirurxía e os tratamentos posteriores poderiamos deter a enfermidade durante moito tempo.

Radioterapia e quimioterapia

O 20 de outubro de 2025, comezou o tratamento de radioterapia de Dani no Instituto Nacional de Oncoloxía, o hospital coñecido pola maioría en Hungría como a Bala Azul.

Desde aquel día, comezamos alí todos os días de traballo.

Un lugar cuxo nome nos infundía medo... de súpeto converteuse en parte das nosas vidas cotiás.

Dani recibiu radioterapia todos os días laborables ata o 2 de decembro de 2025.

Ademais da radioterapia, tamén tomou unha dose reducida de temozolomida, ou TMZ , un fármaco de quimioterapia que se toma en forma de pílula e que adoita administrarse xunto coa radioterapia para o glioblastoma.

O 2 de decembro, tocamos a campá da Bola Azul.

Soou a campá, indicando que Dani rematara o seu tratamento de radioterapia. Despois de longas semanas, sentiamos que un período difícil rematara e que por fin podiamos mirar cara adiante de novo.

A seguinte fase do tratamento

O 29 de decembro de 2025, volvemos á Clínica American Road para comezar a seguinte fase de tratamento con temozolomida, cunha dose máis alta.

Dani tomou a medicación durante cinco días consecutivos, seguidos dun descanso de vinte e tres días. Cada vixésimo oitavo día, reuníamonos co seu médico, quen, despois de comprobar os resultados das análises de sangue, receitaba a dose para o seguinte ciclo.

Afortunadamente, o corpo de Dani tolerou ben a quimioterapia . Durante os cinco días de tratamento, sentiuse máis cansada, pero puido continuar coa súa vida diaria sen problemas graves.

Traballou, planificou, estivo con nós e nós tentamos vivir unha vida normal tanto como fose posible.

O médico responsable solicitou unha resonancia magnética con contraste en febreiro de 2026. Os resultados foron tranquilizadores. A zona cirúrxica curara ben e non había signos de tumor activo nin de desenvolvemento de novas lesións.

Sentíamos que todo ía na dirección correcta. Continuamos coa quimioterapia e, pouco a pouco, comezamos a atrevernos a ter esperanza de novo.

A ducha fría

Isto durou ata a primeira revisión seria dunha resonancia magnética.

Segundo a exploración realizada o 5 de maio de 2026, a zona cirúrxica seguía estable, sen recidiva local.

Non obstante, o achado contiña unha frase que o cambiou todo de novo:

"Unha anomalía de acumulación de novo detrás do ventrículo intravenoso, compatible coa propagación do tumor."

O tumor non volveu ao lugar orixinal da cirurxía, pero atopouse unha nova lesión noutra zona do cerebro que estaba acumulando material de contraste. Segundo o ditame radiolóxico, isto indicaba unha maior propagación da enfermidade.

Entón comezaron de novo as chamadas telefónicas, a programación de citas e os días de espera. Pedimos ver o médico de Dani antes á luz dos resultados da resonancia magnética.

O doutor visitounos o 11 de maio e explicou os seguintes pasos. O tratamento con TMZ interrompeuse porque a nova lesión se desenvolveu durante a quimioterapia. Isto demostrou que o tratamento xa non proporcionaba un control axeitado da enfermidade.

Novo tratamento no Blue Ball

Voltamos ao Blue Ball o 18 de maio. Na primeira consulta, informáronnos sobre o posible seguinte tratamento, que foi decidido polo equipo de expertos en oncoloxía, o oncoteam.

O 22 de maio de 2026, Dani recibiu o seu primeiro tratamento con bevacizumab .

O bevacizumab é un fármaco biolóxico dirixido que se administra por vía intravenosa. Bloquea a acción dunha proteína chamada VEGF, que desempeña un papel importante na formación de novos vasos sanguíneos.

Os tumores tamén precisan novos vasos sanguíneos para crecer e manter o seu rego sanguíneo. O obxectivo do tratamento é inhibir esta formación de vasos sanguíneos e reducir o edema cerebral que se desenvolve arredor do tumor e os síntomas asociados.

Desde entón, Dani recibe o medicamento en forma de infusión cada dúas semanas, os venres.

Reunímonos coa súa médica antes de cada tratamento. Falará de como se sente, de calquera síntoma ou efecto secundario que tivo e mostrará as súas lecturas de presión arterial na casa. Un efecto secundario común do bevacizumab é a presión arterial alta, polo que Dani necesita comprobala dúas veces ao día, pola mañá e pola noite.

Despois da consulta, procederemos ao servizo de infusión, onde recibirá a medicación lentamente, por vía intravenosa.

Dani tamén aceptou que se lle tomen mostras de sangue cada tres meses con fins de investigación. Actualmente non existe ningún marcador sanguíneo dispoñible de forma xeral para tumores cerebrais que se poida medir simplemente para indicar a presenza ou o cambio da enfermidade. A Dani gustaríalle que a súa mostra contribuíse á investigación que algún día facilitará a detección e o seguimento de tumores cerebrais.

Por que a inmunoterapia?

Ao comezo do tratamento con bevacizumab, preguntámoslle ao médico de Dani sobre a súa opinión sobre a opción de inmunoterapia en Alemaña.

Segundo o doutor, a inmunoterapia pódese empregar en paralelo co tratamento actual con bevacizumab.

Foi entón cando decidimos que queriamos examinar todas as opcións profesionalmente considerables e explorar todas as vías dispoñibles.

A inmunoterapia é un termo xenérico para tratamentos biolóxicos que axudan ao sistema inmunitario do propio corpo a recoñecer e atacar as células cancerosas. As células cancerosas adoitan ser capaces de agocharse do sistema inmunitario ou de crear un ambiente ao seu redor que debilita a capacidade das células inmunitarias para funcionar. As inmunoterapias teñen como obxectivo reducir esta defensa e crear unha resposta inmunitaria anticanceríxena máis dirixida.

Estanse a investigar varias abordaxes de inmunoterapia para tumores cerebrais. Entre elas inclúense vacinas terapéuticas, terapias con células dendríticas, fármacos que liberan supresores do sistema inmunitario, procedementos que empregan células inmunitarias modificadas e terapias con virus oncolíticos.

Unha vacina terapéutica non é unha vacinación preventiva. É un tratamento que tenta xerar unha resposta inmunitaria contra un tumor existente. No caso dunha vacina personalizada, pódense usar materiais do tumor do paciente, características únicas do tumor ou as propias células inmunitarias do paciente. O obxectivo é que o sistema inmunitario aprenda a recoñecer as propiedades que son características das células tumorais.

Nun procedemento con células dendríticas, por exemplo, pódense extraer do sangue as propias células inmunitarias do paciente e preparalas no laboratorio con substancias asociadas ao tumor. A terapia creada deste xeito pódese reintroducir posteriormente no corpo varias veces para desencadear unha resposta inmunitaria dirixida. O proceso exacto, o método de administración e o número de tratamentos sempre dependen do tipo de inmunoterapia escollida e do plan de tratamento individual da clínica.

A inmunoterapia é unha área particularmente complexa para o glioblastoma. As células tumorais poden variar moito e o glioblastoma pode crear un ambiente que debilita a resposta do sistema inmunitario. Como resultado, actualmente non existe ningún método de inmunoterapia que sexa previsiblemente eficaz en todos os pacientes. Estes tratamentos están a ser constantemente investigados, desenvolvidos e cada vez máis personalizados en todo o mundo.

O noso obxectivo e o curso de tratamento planificado

Gostaríamos de darlle a Dani a oportunidade de participar nun tratamento de inmunoterapia personalizado. A mostra de tecido tumoral extraída durante a cirurxía necesaria para a preparación do tratamento xa está dispoñible, polo que podemos enviala ao laboratorio estranxeiro xunto coa mostra de sangue.

O obxectivo de recaudación de fondos é de 100.000 euros .

Dos cales:

• Necesítanse 25.000 euros para poñer en marcha a primeira fase,
• 70.000 euros para a produción da preparación e o tratamento personalizados,
• Os 5.000 euros restantes destinaranse a gastos de viaxe, aloxamento e outros custos accesorios.

Segundo a información da que dispoñemos actualmente, espérase que o proceso conste dos seguintes pasos:

1. Envío da mostra histolóxica e da mostra de sangue ao laboratorio estranxeiro

O laboratorio examina as mostras recibidas e, a continuación, baseándose na análise das propiedades xenéticas do tumor e no uso das bases de datos xenéticas dispoñibles, pode comezar a preparación dunha cadea peptídica personalizada que servirá de base para a posterior vacina.

Isto require o pago da primeira cota de 25.000 EUR . Espérase que o proceso dure aproximadamente catro semanas.

2. Elaboración da preparación personalizada

Se a cadea peptídica se completa con éxito, a produción do produto terapéutico personalizado poderá comezar despois de que se pague a seguinte cota de 70.000 euros .

A duración prevista disto é de aproximadamente tres ou catro meses.

3. O primeiro tratamento no estranxeiro

Unha vez rematada a preparación, Dani terá que viaxar a Alemaña ou, dependendo da designación da clínica asociada que realice o tratamento, a Lituania.

Espérase que a primeira fase de tratamento dure de catro a cinco días, durante os cales se inicia a terapia e se realiza o seguimento médico.

4. Tratamentos adicionais e exames de seguimento

Espérase que as seguintes sesións de tratamento sexan cada catro ou seis semanas. Para elas, teremos que viaxar de novo ao estranxeiro, normalmente durante un día cada unha. Ademais dos tratamentos, a resposta inmunitaria e o estado de Dani tamén se monitorizan constantemente.

Espérase que todo o proceso dure aproximadamente entre quince e dezaseis meses. Durante este tempo, Dani continuará a terapia prescrita polos seus médicos en Hungría.

O plan de tratamento final e o cronograma exacto están a ser negociados actualmente. En canto recibamos a documentación oficial da clínica, actualizaremos a información na páxina da campaña.

Somos conscientes de que a inmunoterapia tampouco significa un resultado seguro. Non obstante, para nós representa outra oportunidade: unha posibilidade de frear a progresión da enfermidade, gañar tempo e permitir que Dani viva connosco o maior tempo posible cunha boa calidade de vida.

Pedímosche a túa axuda agora porque non podemos cubrir só o custo total do tratamento en Alemaña.

Dani quere vivir.

Quere seguir sendo pai, marido, compañeiro e profesional creativo. Quere traballar, viaxar, rir e experimentar todas as cousas que planeamos xuntos.

Porque temos plans.

Temos moitos plans.

Calquera apoio pode achegarnos a que Dani comece este tratamento. Mesmo unha pequena cantidade, unha mensaxe compartida ou reenviada pode ser de gran axuda.

Queremos agradecer a todas as persoas que nos apoiaron con doazóns, comparticións, palabras de ánimo ou de calquera outra maneira. ❤