Estou a pedir axuda cun corazón de nai para o meu fillo pequeno, Áron. ❤️

Áron naceu cunha cardiopatía conxénita extremadamente rara e grave chamada anomalía de Taussig-Bing. O seu corazón non pode bombear sangue como debería e a súa vida foi unha loita desde as primeiras horas.

Isto non é algo que se poida arranxar cunha soa cirurxía. A vida de Áron sempre implicará atención médica continua, revisións regulares e o risco constante de infeccións e complicacións.

Esta afección é incriblemente rara (afecta a menos de 1 de cada 10 000 bebés), o que significa que necesita médicos altamente especializados e tratamento a longo prazo.

Por favor, tómate un momento para ler a súa historia. E se podes, compártea. Mesmo o acto de bondade máis pequeno significa máis do que as palabras poden expresar.

❤️ POR FAVOR, TÓMATE UN MOMENTO PARA LER A HISTORIA DO MEU FILLO ÁRON ❤️

Estou a criar a Áron e aos seus irmáns eu só. Todos os días fago todo o posible para darlles seguridade e estabilidade, pero os últimos anos puxéronnos a proba en todos os sentidos posibles: emocional, física e financeiramente.

Áron non está temporalmente enfermo. É un neno pequeno con enfermidade crónica que precisa supervisión médica constante e coidados especiais. Pero máis que iso, é o meu fillo, o meu pequeno guerreiro valente, que leva loitando desde o día en que naceu. ❤️

A HISTORIA DE ÁRON

Áron naceu o 16 de marzo de 2021. Era perfecto e fermoso, e ao principio non sabiamos o que ía acontecer. Só unhas horas despois, todo cambiou. Diagnosticáronlle múltiples defectos cardíacos graves que non se observaran durante o embarazo.

Levárono ás présas a Budapest, onde os médicos loitaron por salvarlle a vida. Apenas podía abrazalo; só podía velo rodeado de tubos e máquinas, esperando e rezando.

A medicación non puido estabilizalo. Con só dúas semanas de idade, tivo que someterse a unha cirurxía de derivación. Pouco despois, desenvolveu unha infección pulmonar grave e necesitou outra operación.

Durante 11 días, o meu bebé estivo deitado co peito aberto.

Durante este tempo, sufriu unha hemorraxia cerebral e unha trombose.

Desde entón, a nosa viaxe estivo chea de desafíos sen fin: cirurxías, longos períodos con respirador, infeccións, pneumonía e mesmo a COVID. E, dalgún xeito, cada vez, Áron atopou a forza para loitar contra a enfermidade.

Hai case dous anos, someteuse a outra cirurxía importante. Reconstruíronlle a circulación cardíaca e recibiu un enxerto de Hancock cunha válvula biolóxica. Este foi un fito importante na súa vida.

Hoxe, pode asistir á escola infantil durante 8 horas ao día, algo co que antes só soñabamos.

Pero a nosa viaxe está lonxe de rematar.

Nun futuro próximo, afrontaremos outra revisión importante, na que probablemente saberemos cando será necesaria a seguinte cirurxía.

Os resultados recentes da resonancia magnética non mostraron novas hemorraxias, pero os danos da súa hemorraxia cerebral anterior permanecen. Ultimamente, comezamos a notar síntomas preocupantes: agresividade, sensibilidade ao ruído, choro intenso provocado por sons, enuresis ocasional e movementos repetitivos de "voo".

O noso médico cre que isto pode estar relacionado coa lesión cerebral anterior. Agora estamos á espera dunha avaliación neurolóxica.

Os últimos catro anos non foron só un capítulo difícil: esta é a nosa vida cotiá.

E como nai solteira, cada vez é máis difícil levar isto só.

Se podes axudarnos, estaremos infinitamente agradecidos. ❤️

Mesmo unha pequena cantidade, mesmo 1000 HUF, marca a verdadeira diferenza nas nosas vidas.

E se non podes doar, considera compartir a nosa historia. Só iso pode axudarnos a chegar a alguén que si o poida facer.

Grazas de corazón por ler, por preocuparse por nós e por estar ao noso carón.

Con amor e gratitude,

Áron e a súa familia : emoji-27640000fe0f: